肾脏病常用药物

发布时间：

肾脏病常用药物





————————————————————————————————作者：————————————————————————————————日期：

2



肾脏病常用药物、剂型、剂量、用法、药理作用及不良反应
一、利尿剂强效利尿剂呋塞米(速尿
1.1剂型、剂量：片剂，20mg；针剂，20mg(2ml。
1.2用法：口服每次10~40mg，每日3次，一般用3天；静脉注射每次20~200mg，视疗效及肾功能而定。
1.3.药理作用：抑制肾小管髓袢升支髓质部及皮质部鈉、氯的再吸收，因而尿中钠、钾与水的排出量增加而产生利尿作用。
1.4不良反应：水和电解质紊乱，胃肠道反应如恶心、呕吐，耳毒症，高尿酸血症，偶见心律失常及皮疹、肝损伤等。1.5注意事项：
1.5.1避免与氨基甙类抗生素及头孢噻啶等合用，以防耳及肾毒性。1.5.2本品与降压药合用可增强降压效果，但剂量宜减少。
1.5.3当出现电解质紊乱时，宜采用间歇疗法用药1~3日，停药2~4日，用药期宜常规补钾，要稀释后缓慢静滴。应常规检查血中电解质浓度。
1.5.4对手术病人，在手术前1周应停用本品，因本品能降低动脉对升压胺的反应，增加筒箭毒碱的肌松弛及麻痹作用。布美他尼(利了
1.1剂型、剂量：片剂，1mg；针剂，0.5mg(2ml。
1.2用法：口服每次0.5~1mg，每日1~3次，一般用3天；静脉注射每次0.5~1mg，视疗效及肾功能而定。
1.3.药理作用：同呋塞米，但剂量为其1/50。
1.4不良反应：较呋塞米为低，但大量及长期应用后，应定期检查电解质。1.5注意事项：
1.5.1本品与降压药合用治疗高血压患者水肿时，剂量宜减少。1.5.2本品不宜加于酸性溶液中静滴，易引起沉淀。中效利尿剂
氢氯噻嗪(双氢氯噻嗪，双氢克尿塞1.1剂型、剂量：片剂，25mg。
1.2用法：口服每次25~50mg，每日1~3次，一般用3天。
1.3.药理作用：抑制肾小管髓袢升支粗段皮质部鈉、氯的再吸收，因而尿中钠、钾与水的排出量增加而产生利尿作用，利钠后血容量减少，回心血量减少，心输出量降低而引起血压下降，能使尿中钙离子减少，对尿崩症病人有抗利尿作用。1.4不良反应：低钾血症，胃肠道反应如恶心、呕吐，耳毒症，高尿酸血症，长期服用可引起血糖升高，糖尿病病人应慎用。1.5注意事项：
1.5.1本品排钾可增加强心甙的毒性，故与强心甙并用时应特别注意补钾。1.5.2本品与普萘洛尔合用可增强降压效果。
1.5.3本品与保钾利尿药合用，可加强疗效减少排钾。1.5.4本品与锂盐合用，可提高锂盐血浓度，故合并应用时注意减少锂盐的剂量。弱效利尿剂
3/10


安体舒通(螺内酯
1.1剂型、剂量：片剂，20mg；胶囊剂，20mg。
1.2用法：口服每次20~40mg，每日3~4次，用5天后如疗效满意可继续服用，合并用其它药物时，剂量酌情减半；用于醛固酮增多症诊断时每日200mg，一般用药7日以上，判断指标是低钾血症及碱血症的纠正。1.3.药理作用：可能在肾远曲小管和集合管细胞的醛固酮受体部位发生竞争性拮抗，从而产生与醛固酮作用相反的排钠留钾作用。可使尿中钠、氯排出增加，钾排出减少。本品的利尿作用强度下体内醛固酮分泌量有关。
1.4不良反应：少数病人有胃痉挛、腹泻、头痛、思睡，偶见及皮疹、男性乳腺发育和女性多毛、内分泌紊乱等症状，停药后多可恢复。肾功能不全的病人长期应用可引起高钾血症。1.5注意事项：
1.5.1高钾血症明显，或应用葡萄糖及胰岛素纠正。
1.5.2本品与其它利尿药或降压药合用可增强降压效果，少者剂量宜减少。1.5.3与乙酰水杨酸合用时，能抑制螺内酯的活性使作用降低。1.5.4孕妇及哺乳妇女慎用，不可同时应用氯化钾。氨苯蠂啶(三氨蠂啶
1.1剂型、剂量：片剂，50mg。
1.2用法：口服每次50~100mg，每日3次，3~5天为一疗程。
1.3.药理作用：直接抑制肾集合管上皮钠-钾泵ATP酶的活性，使钠再吸收减少，从而减少钠-钾交换，钾的排出也减少，而发挥排钠留钾的利尿作用。
1.4不良反应：偶见恶心、皮疹、嗜睡等症状，停药后多可恢复。长期大量应用可引起高钾血症及醛固酮分泌增多，应逐渐停药。1.5注意事项：
1.5.1与噻嗪类排钾利尿药合用，能加强利尿作用，减轻排钾作用。本品与降压药合用可增能疗效相加。
1.5.2与洋地黄毒甙并用时可使之生物转化增加，疗效降低，合用时禁止补钾。1.5.3与锂盐合用时，能使锂盐血浓度增高引起中毒，应慎用。
1.5.4孕妇及哺乳妇女慎用，尿闭、严重肝与肾病人及对本品过敏者禁用。二、糖皮质激素
强的松(醋酸泼尼松，去氢可的松1.1剂型、剂量：片剂，5mg。
1.2用法：成人1mg/公斤体重/日；儿童1.5~2mg/公斤体重/日，口服。1.3.药理作用：本品具有抗炎及免疫抑制作用，能抑制结缔组织的增生，降低毛细血管壁和细胞膜的通透性，减少炎性渗出，并能抑制组胺及其它毒性物质的形成与释放。本品还能促进蛋白质分解转变为糖，减少葡萄糖的利用，因而使肝糖原都增加，尿中可出现糖尿。还可使胃液分泌增加，增进食欲。当严重中毒感染时，与大量抗菌药物配合使用，可有良好的降温、抗毒、抗休克及促进症状缓解的作用。1.4不良反应：
1.4.1医源性肾上腺皮质功能亢进症。
1.4.2诱发或加重感染，降低机体的防御能力。
1.4.3恶心、腹上区不适，甚则诱发或加重消化道溃疡病，引起出血或穿孔。1.4.4长期大量合用可发生欣快、激动及失眠，个别可诱发精神病倾向，儿童可
4/10


引起惊厥；癫痫病人可诱发癫痫发作。
1.4.5妊娠头3个月可能引起畸胎等。妊娠后期大量应用糖皮质激素，可抑制胎儿下丘脑-垂体，引起肾上腺皮质萎缩，出生后产生肾上腺皮质功能不全。1.4.6长期应用之，可引起肾上腺皮质萎缩和功能不全，突然停药，可发生严重肾上腺皮质危象状态。1.5注意事项：
1.5.1避免长期超生理剂量使用。1.5.2感染时须合并强有力抗生素。1.5.3溃疡病人慎用。
1.5.4有精神病倾向、精神病人及癫痫病人慎用或不用。1.5.5应用糖皮质激素期间不建议使用疫苗。
1.5.6长期应用停药必须逐步减量，以防止停药反应。
1.5.7本品盐皮质激素活性很弱，故不适用于原发性肾上腺皮质功能不全症。1.5.8一般外科病人尽量不用，单纯疱疹性或溃疡性角膜炎禁用。甲基强的松龙(甲泼尼松龙
1.1剂型、剂量：针剂，20mg(1ml；500mg(1ml。
1.2用法：成人0.5~1g/日，三天为一疗程，必要时一周后可重复一疗程。1.3.药理作用：本品基本作用同强的松，抗炎作用较强，对钠潴留作用微弱。1.4不良反应：同强的松。1.5注意事项：
同强的松，但负作用更剧。三、影响机体免疫功能的药物免疫抑制剂
环磷酰胺(C.T.X
1.1剂型、剂量：片剂，50mg；针剂，200mg(2ml。
1.2用法：成人总量：150mg/公斤体重。0.05~0.15/天，口服，总量用够后停用；20mg/公斤体重/次，分1~2天应用，每二周或四周应用一次，半年后改三个月应用一次，一年后改六个月应用一次，总量用够后停用。
1.3.药理作用：本品能抑制细胞的增殖，非特异性在杀伤抗原敏感性淋巴细胞，限制其转化为免疫母细胞。本品对体液免疫和细胞免疫均有抑制作用。1.4不良反应：
1.4.1骨髓抑制，主要为白细胞减少。。1.4.2化学性膀胱炎。
1.4.3恶心、呕吐及厌食，偶致胃肠粘膜溃疡病、出血。1.4.4脱发，偶见皮肤色素沉着及过敏性湿疹。
1.4.5长期应用，男性可致睾丸萎缩及精子缺乏；妇女可致闭经、卵巢纤维化或致畸胎等。可能诱发肿瘤。
1.4.6偶见影响肝功能，出现黄疸及凝血酶原减少。1.5注意事项：
1.5.1避免长期超生理剂量使用。1.5.2静脉注射时避免渗液。1.5.3肝功能不良者慎用。
1.5.4与强的松、苯巴比妥及氯霉素等合用可增强或减弱本品的疗效。
5/10


环孢菌素(环孢霉素A
1.1剂型、剂量：口服液剂，50ml：5g；胶囊剂，50mg。
1.2用法：初剂量：8~15mg/公斤体重/天，分2~3次口服；维持剂量2~6mg/公斤体重/天，适时调整。
1.3.药理作用：本品具有免疫抑制作用，主要作用于T淋巴细胞，抑制分泌白介素等淋巴因子，降低机体的免疫功能，但骨髓抑制作用不强。
1.4不良反应：常见有肾脏毒性、肝脏毒性、高血压、中枢神经系统功能紊乱及胃肠功能失调等。1.5注意事项：
1.5.1本品慎与具有肾脏毒性药物合用，若确必须，应随时调整剂量。
1.5.2具有肝脏酶诱导作用的药物如苯巴比妥、利福平等会降低本品的血浆中浓度。
1.5.3酮康唑、两性霉素、红霉素及钙离子拮抗剂会增加本品血药浓度。1.5.4与其它免疫抑制药物联合使用时，须减低剂量。
1.5.5对环孢菌素类过敏者，孕妇及哺乳妇女禁用。严重肝、肾功能损害者忌用或慎用。
1.5.6实施血药浓度监测，并适时调整剂量是减少不良反应的有效措施。骁悉(麦考酚吗乙酯，霉酚酯，MMF1.1剂型、剂量：胶囊剂，250mg。
1.2用法：器官移植：成人，2.0~2.5g天；儿童，30mg/公斤体重/天，分2次空腹口服。自身免疫病：成人，1.0~1.5g天，疗程半年。1.3.药理作用：本品为嘌呤合成抑制剂。口服吸收后在体内水解转化为活性代谢物霉酚酸(MPA，通过非竞争性抑制嘌呤合成途径中次黄嘌呤核苷酸脱氢酶的活性，阻断淋巴细胞内鸟嘌呤核苷酸的合成，使DNA合成受阻，从而抑制T和B淋巴细胞的增殖反应，抑制B细胞抗体形成和细胞毒T细胞的分化。
1.4不良反应：可见厌食、腹泻、食管炎、胃炎、胃肠道出血、呼吸困难。偶见血小板减少、贫血及中性粒细胞减少。可致皮肤疱疹病毒和巨细胞病毒感染。1.5注意事项：
1.5.1孕妇及哺乳妇女禁用。
1.5.2有严重慢性肾功能损害者，用量不宜超过每次1克，一日2次。本品主要由尿排出，不可与抑制肾功能的药物同用。
1.5.3进食可降低本品的血浆峰值近40%，故应空腹服药。爱诺华(来氟米特
1.1剂型、剂量：片剂，10mg。
1.2用法：10mg/公斤体重/天，口服三天，三天后改每日40mg，一周后改每日20~30mg。疗程半年。1.3.药理作用：本品为人工合成的异噁唑衍生物类抗炎及免疫抑制剂。本品在体内迅速转化成活性代谢产物A771726，后者通过抑制IL-2刺激后T细胞中酪氨酸的磷酸化作用。阻断嘧啶核苷酸的生物合成，抑制T、B淋巴细胞及非免疫细胞的增殖。
1.4不良反应：可见厌食、腹泻、恶心、呕吐等胃肠道反应。其它尚有高血压、头昏、瘙痒、皮疹、消瘦、贫血、致畸胎及可逆性脱发等不良反应了。1.5注意事项：
因其活性代谢物半衰期长，故服药后应仔细观察。
6/10


硫唑嘌呤
1.1剂型、剂量：口服液剂，50ml：5g；胶囊剂，50mg。
1.2用法：初剂量：8~15mg/公斤体重/天，分2~3次口服；维持剂量2~6mg/公斤体重/天，适时调整。
1.3.药理作用：本品具有嘌呤拮抗作用，故可抑制免疫活性细胞DNA的合成，从而抑制淋巴细胞的增殖，即阻止抗原敏感性淋巴细胞转化为免疫母细胞，产生免疫抑制作用。本品对T淋巴细胞的抑制作用较强，较小剂量即可抑制细胞免疫，抑制B淋巴细胞的剂量要比抑制T细胞的剂量大得多。
1.4不良反应：常见有肾脏毒性、肝脏毒性、高血压、中枢神经系统功能紊乱及胃肠功能失调等。
1.4.1主要为白细胞及血小板减少，伴有出血倾向，过量时可引起骨髓抑制。1.4.2胃肠道反应如恶心、呕吐、腹泻及食欲不振，大剂量可发生肠粘膜溃疡和口腔溃疡，偶见黄疸和肝毒性。1.4.3治白血病时常见高尿酸血症。
1.4.4肝、肾功能不良者慎用，孕妇忌用。2.生物反应调节剂
胸腺肽(胸腺素，胸腺多肽
1.1剂型、剂量：片剂，5mg；针剂，20mg。
1.2用法：20~100mg/天，静脉点滴一周，一周后改隔日20mg肌注。1.3.药理作用：本品可使由骨髓产生的干细胞转变成T细胞，因而有增强细胞免疫功能的作用，对体液免疫的影响甚微。
1.4不良反应：常见发热，少数病人有荨麻疹、皮疹，个别病人出现头昏等。1.5注意事项：注射前或停药后再次注射时需做皮试。左旋咪唑
1.1剂型、剂量：片剂，25mg。
1.2用法：2.5mg/公斤体重/天，分2~3次口服，每周口服三天，停药四天，疗程半年。
1.3.药理作用：本品可使免疫缺陷或免疫抑制的宿主恢复其免疫功能，对正常机体的影响不显著。
1.4不良反应：偶有头晕、恶心、呕吐、腹痛、食欲不振、发热、嗜睡、乏力、皮疹、发痒等，停药后能自行缓解。个别病人可有白细胞减少、剥脱性皮炎及肝功能损伤。
四、改善肾性贫血的药物
促红细胞生成素(红细胞生成素，重组人红细胞生成素，EPO，利血宝，益比奥1.1剂型、剂量：针剂，1500U，2000U，3000U，4000U，10000U。
1.2用法：初剂量：50~150U/公斤体重，每周三次皮下注射；维持剂量依据红细胞压积或血红蛋白水平调整。1.3.药理作用：本品主要作用在于与红系祖细胞的表面受体结合，促进红系细胞增殖和分化，促进红母细胞成熟，增多红细胞数和血红蛋白含量；稳定红细胞膜，提高红细胞膜抗氧化酶功能。别处，本品还能改善血小板功能，对止血障碍有所改善。
1.4注意事项：
1.4.1主要不良反应是血压升高，偶可诱发脑血管意外，癫痫发作。其它如瘙痒、发热、恶心、头痛、关节痛、血栓等。
7/10


1.4.2血液透析难以控制的高血压患者，某些白血病、铅中毒患者及孕妇禁用。对本品过敏者禁用。癫痫患者、脑血栓形成者慎用。1.4.3应用期间严格监测血压、血栓情况及血清铁含量。福乃得(复方硫酸亚铁
1.1剂型、剂量：复方片剂。
1.2用法：初剂量：每天一片口服；维持剂量2~3天一片，根据EPO用量调整。1.3.药理作用：提供造血原料。1.4不良反应：
1.4.1有胃肠不适、腹痛及腹泻等；偶可致便秘。一般饭后服为宜。1.4.2大便可能呈黑色，需预先告知病人。1.5注意事项：
1.5.1服时忌茶，也不宜与鞣酸蛋白及抗酸药碳酸氢钠等同服，以防阻碍铁的吸收。
1.5.2稀盐酸与维生素C能促进铁剂吸收常合并使用。
1.5.3铁剂与四环素类药物可形成络合物，可互相阻碍吸收。速立菲(琥珀酸亚铁
1.1剂型、剂量：片剂，100mg。
1.2用法：初剂量：0.2，日3次口服；维持剂量0.1~0.4/天，根据EPO用量调整。
1.3.药理作用：补充造血原料。
1.4不良反应及注意事项：同硫酸亚铁片五、治疗肾性骨病的药物
A-骨化醇(骨化三醇，罗钙全，A-D3胶丸1.1剂型、剂量：胶丸剂，0.25mg。1.2用法：每日一粒，随血钙调整。
1.3.药理作用：本品是维生素D3活性型制剂，能促进肠道对钙的吸收和促进骨形成，使血钙值正常化。
1.4不良反应：应定期测定血钙值，防止高血钙发生。偶有恶心、食欲不振及皮肤搔痒等症。孕妇慎用。碳酸钙
1.1剂型、剂量：片剂500mg，600mg。
1.2用法：初剂量：0.5~1.0/天，日1次口服；维持剂量随血钙调整。1.3.药理作用：补充钙剂。
1.4不良反应：可引起嗳气、便秘。肾功能失调、尿钙或血钙浓度过高者、洋地黄化病人忌用。六、常用中成药
冬虫夏草(百令胶囊，金水宝胶囊1.1剂型、剂量：胶囊剂。1.2用法：3~6粒，日3次。
1.3.药理作用：冬虫夏草性微温，补肺肾，益精血。人工培养其菌丝体可提取核苷类、多糖类等物质，对T淋巴细胞E-花环形成及淋巴细胞转化率均具有显著的抑制效果。雷公藤多甙片
1.1剂型、剂量：片剂10mg。
8/10


1.2用法：1~1.5mg/公斤体重/天，分次服，疗程半年。1.3.药理作用：本品有较强的抗炎及免疫抑制作用。它能拮抗和抵制炎症介质的释放及实验性炎症及关节炎的反应程度。能抑制T细胞功能，抑制延迟型变态反应，抑制白介素-1的分泌，抑制分裂原及抗原刺激的T细胞分裂与繁殖。1.4不良反应：可引起恶心等胃肠道反应，可能产生骨髓抑制或性腺抑制。黄葵胶囊
1.1剂型、剂量：胶囊剂500mg。1.2用法：5粒日3次口服。
1.3.药理作用：黄葵性甘、寒，可清利湿热，解毒消肿。其提取的黄酮类化合物可抗炎、利尿、抗血小板聚集。
1.4不良反应：可出现用药后上腹部胀满不舒，宜饭后服用。孕妇忌服。

硫唑嘌呤〔典〕〔基〕Azathioprine（依木兰IMURANIMURELIMUREKAZP）
【性状】为淡黄色粉末或结晶性粉末；无臭；味略苦。在乙醇中极微溶解，在水中几乎不溶；在稀氨溶液中易溶。
【药理及应用】系巯嘌呤（6-MP）的衍生物，在体内分解为巯嘌呤而起作用。其免疫抑制作用机制与巯嘌呤相同，即具有嘌呤拮抗作用，由于免疫活性细胞在抗原刺激后的增殖期需要嘌呤类物质，此时给以嘌呤拮抗剂即能抑制DNA的合成，从而抑制淋巴细胞的增殖，即阻止抗原敏感淋巴细胞转化为免疫母细胞，产生免疫抑制作用。本品对T淋巴细胞的抑制作用较强，较小剂量即可抑制细胞免疫，抑制B细胞的剂量要比抑制T细胞的剂量大得多。
硫唑嘌呤主要用于异体移植时抑制免疫排斥，多与皮质激素并用，或加用抗淋巴细胞球蛋白（ALG），疗效较好。
也广泛用于类风湿性关节炎、全身性红斑狼疮，自身免疫性溶血性贫血、特发性血小板减少性紫癜、活动性慢性肝炎、溃疡性结肠炎、重症肌无力、硬皮病等自身免疫性疾病。对慢性肾炎及肾病综合征，其疗效似不及环磷酰胺。由于其不良反应较多而严重，对上述疾病的治疗不作为首选药物，通常是在单用皮质激素不能控制时才使用。
【用法】口服：每日1～5mg／kg，一般每日100mg可连服数月。用于器官移植：每日2～5mg／kg，维持量每日0.5～3mg／kg。
【注意】
（1）毒性反应与巯嘌呤相似，大剂量及用药过久时可有严重骨髓抑制，可导致粒细胞减少，甚至再生障碍性贫血，一般在6～10天后出现。也可有中毒性肝炎、胰腺炎、脱发、粘膜溃疡、腹膜出血、视网膜出血、肺水肿以及厌食、恶心、口腔炎等。肾功能不全病人应适当减量，肝功能损伤者禁用。
9/10


（2）可能致畸胎、孕妇慎用。此外尚可诱发癌瘤。【制剂】片剂：每片50mg；100mg。

10/10

肾脏病常用药物

推荐内容

相关推荐