紫外分光光度计使用时应注意的问题

4.2测试准备 

4.2.1打开电源开关前，检查一下样品室内除比色皿架外，不应有其它东西遗留。 

4.2.2打开电源开关，预热十五分钟左右。 

4.2.3仪器自动进入初始化，约等待10分钟。初始化后，显示器指示220nm，绘图仪打印出“UV-VIS  SPECTROPHOTOMETER  MODEL  756MC”。 

4.3测试过程 

4.3.1先按“GoToλ”键，再输入相应波长，按“ENTER”键，波长设置完毕，此时显示器指示所输入波长数。 

4.3.2先把各被测试样依次倒入比色皿中，其中一只存放参比试样。试样高度一般为比色皿高度的2/3-3/4，然后依次（一般参比放在靠身第一只）平稳的放入样品室内的比色架中，并随手将样品室盖上。 

4.3.3按“ABSO/100T%”键，吸光度调零。 

4.3.4拉动试样选择杆，依次测定各个试样，并按“START/STOP”键打印出结果。

 4.4测试结束 

4.4.1取出比色皿，擦净样品室，放入干燥剂，并关闭样品室盖。 4.4.2关闭仪器电源，盖上仪器防尘罩。 4.5附注 

4.5.1比色皿使用完毕，请立即用蒸馏水或有机溶液冲洗干净，并用柔软清洁的纱布将水渍擦

1、使用范围 

凡具有芳香环或共轭双键结构的有机化合物，根据在特定吸收波长处所测得的吸收度，可用于药品的鉴别、纯度检查及含量测定。 

朗伯-比耳定律 A =ECL 

2、注意事项 

①空白溶液与供试品溶液必须澄清，不得有浑浊。如有浑浊，应预先过滤，并弃去初滤液。 

②测定时，除另有规定外，应以配制供试品溶液的同瓶溶剂为空白对照，采用1cm的石英吸收池。 

③在规定的吸收峰波长±2nm以内测试几个点的吸收度，以核对供试品的吸收峰波长位置是否正确，除另有规定外，吸收峰波长应在该品种项下规定的波长±2nm以内；否则应考虑该试样的真伪、纯度以及仪器波长的准确度，并以吸收度最大的波长作为测定波长。 

④一般供试品溶液的吸收度读数，以在0.3～0.7之间的误差较小。 

⑤吸收池应选择配对，否则要引入测定误差。在规定波长下两个吸收池的透光率相差小于0.5%的吸收池作配对，在必要的情况时，须在最终测量扣除吸收池间的误差修正值。

6 若大幅度改变测试波长，需稍等片刻，等灯热平衡后，重新校正“0”和“100%”点。然后再测量。

高效液相色谱仪操作步骤：   

1)． 过滤流动相，根据需要选择不同的滤膜。  

2)． 对抽滤后的流动相进行超声脱气10-20分钟。  

3)． 打开HPLC工作站（包括计算机软件和色谱仪），连接好流动相管道，连接检测系统。  

4)． 进入HPLC控制界面主菜单，点击manual，进入手动菜单。  

5)． 有一段时间没用，或者换了新的流动相，需要先冲洗泵和进样阀。冲洗泵，直接在泵的出水口，用针头抽取。冲洗进样阀，需要在manual菜单下，先点击purge，再点击start，冲洗时速度不要超过10 ml/min。  

6)． 调节流量，初次使用新的流动相，可以先试一下压力，流速越大，压力越大，一般不要超过2000。点击injure，选用合适的流速，点击on，走基线，观察基线的情况。  

7)． 设计走样方法。点击file，选取select users and methods，可以选取现有的各种走样方法。若需建立一个新的方法，点击new method。选取需要的配件，包括进样阀，泵，检测器等，根据需要而不同。选完后，点击protocol。一个完整的走样方法需要包括：a.进样前的稳流，一般2-5分钟；b.基线归零；c.进样阀的loading-inject转换；d.走样时间，随不同的样品而不同。  

8)． 进样和进样后操作。选定走样方法，点击start。进样，所有的样品均需过滤。方法走完后，点击postrun，可记录数据和做标记等。全部样品走完后，再用上面的方法走一段基线，洗掉剩余物。  

9)． 关机时，先关计算机，再关液相色谱。  

10)． 填写登记本，由负责人签字。   

高效液相色谱仪使用注意事项： 

1、泵正常工作时，在流动相和流速不变的前提下柱压应该是稳定的，当然在换流动相时压力变化是正常的，正常情况下如果柱压升高基本上都是由色谱柱使用时间长引起的（只有更换色谱柱），如果正常情况下压力突然降低有可能是（1）接头处有漏液的地方，采取的方法是有滤纸检查，如有漏液的地方用扳手拧紧即可。如果没有漏液则可能是（2）白色的管子里面有气泡从而导致流动相进不到泵里面去，采取的方法是排气泡排气时：先STOP停泵—打开排气阀—按PURGE（快冲）键—等气泡排完后先STOP停泵—拧紧排气阀，其先后步骤不要搞反了。 

2、泵正常工作时最高压力最好不要超过200KG，所以打开泵以后可以将泵的最大压力调到200KG，这样如果压力超过上限则会自动报警停机，流速最好不用超过1ML/MIN，如果使用时压力超过200KG，建议将流速调低点以降低压力（在色谱柱正常的情况下），如果是因为色谱柱长时间使用造成压力升高则建议更换色谱柱（因为色谱属于耗材长时间使用就需要更换，更换的主要依据色谱柱出峰不正常或者柱压力过高）。 

3、泵正常工作时平均每15天左右向注油孔加润滑油2~3滴。

 4、流动相里面如果有盐或酸类，做完实验后要先用95%二次蒸馏水与5%甲醇洗色谱柱40分钟左右，然后用纯甲醇洗30分钟左右才可以关机。第二天如果继续做实验流动相里面仍旧有盐或酸类，最好先用95%二次蒸馏水与5%甲醇过度20分钟，再用流动相。如果流动相里面只有甲醇，水，乙腈。做完实验后就不用95%二次蒸馏水5%甲醇冲洗，可直接用纯甲醇洗30分钟即可关机。 5、C18色谱柱的耐酸PH值范围3—8使用时不要超出。 

6、仪器长期不用时一定要将滤头泡在甲醇里半月开机一次，如果开机时泵抽不上液可以打开排气阀按PURGE快冲。 

7、调反压器时要注意等液体流出来以后才能调一般调8—10KG，比如现在泵显示屏显示柱压50KG那再增加10KG显示屏上显示柱压60KG然后拧紧锁紧螺母。 

8、色谱仪关机顺序：清洗液路时可以把检测器直接关机，清洗结束后先按STOP让泵停止后在关电源不允许直接关机。 

ZRS-8G智能药物溶出仪使用操作规程  

1、 开机前准备工作： 

1.1 先在水槽中加入适量纯化水至水线标志。 

1.2 插上电源插头。 

2、 开机： 

打开机座右侧的“电源开关”，开关内指示灯亮，机头前面板上的三个显示窗均亮：转速显示“000”；温度显示实际水温值；“计时状态指示灯亮”，时间显示为“00：00”。 

2.1按一次温控启/停键，其上方的温控状态指示灯亮，水泵启动，数秒钟后水浴箱中的水开始循环流动（若未循环，设法排除泵内空气或其他障碍）：二分钟后加热器启动，水温开始上升。按一次温控启/停键，温控状态指示灯灭，加热器关断，水温停止上升，二分钟后，水泵关断，水浴停止循环。 

2.2 按一次转速显示窗下的转速启/停键，其上方的运行状态指示灯亮，转杆开始转动，显示窗显示转速值；同时，时间显示窗中间的两个秒信号指示灯开始闪动，时间显示开始计时。再按一次温控启/停键，运行状态指示灯灭，转杆停止，转速显示000；秒信号指示灯停止闪动，正计时也停止。 

2.3关闭电源开关，所有显示窗及指示灯均无显示。 

2.4 若以上操作及相应运行状态无误，则仪器安装合格，可以投入使用了。 3、使用方法 3.1 安装调整转杆： 

3.1.1 按照药典规定安装实验转杆(蓝杆、桨杆、小桨杆)。注意离合器不要旋紧。 

3.1.2 取测量钩。将钩的定高环（25mm或15mm直径）逐次防入各个杯内至杯底中心。 

3.1.3、垂直向下压转杆顶端，使网篮底部或浆叶底部接触测量钩的定高环的顶部，顺时针旋紧离合器上部轮母，使离合器能夹住转杆。然后向上提起转杆，离合器随同转杆被提起，此时再用一只手握住离合器下部，另一只手顺时旋紧离合器上部轮母。 

  3.1.4、垂直向下压转杆顶端，转杆连同离合器一同下移，直至离合器下部压住同齿轮为止。此时，网篮底面或浆叶底部距溶出杯底为药典规定高度（25+2mm，小杯法为15+1mm）。 

3.2 注入溶剂：仰起机头，向溶出杯内注入所需溶剂，盖好保温盖。（水浴箱内循环水液面高度应略高于溶出杯内溶剂的液面）。 3.3 水浴恒温控制： 

接通电源，打开仪器电源开关。片刻后，温度显示窗即显示出水浴的实测温度值。 

3.3.1 按一次 △或▽ 键，温度显示窗将显示4秒钟的上次预置温度值，而后重显实测水温值。 

3.3.2、使用 △或▽ 键可设定恒温水浴的预置温度：按一次 △或▽键，是显示出上次的预置温度，接着每按一次 △键将增加0.1℃，一直按住该键可快速增加；同样，用▽键可使预置温度减少。设定完毕4秒钟后，显示窗又重显当前的实际水温。 

3.3.3 每次设定的预置温度将自动存储与机内，以后开机仍然有效。 3.4、启动/停止恒温控制 

3.4.1、按一次启/停键，“温控状态指示灯”亮，水浴开始循环；二分钟后，水温开始上升，直至达到预置温度，并保持恒定。 

3.4.2、再按一次启/停键，“温控状态指示灯”灭，随即停止加热；二分钟后，水浴停止循环。 

3.4.3、在温控状态，也可随时检查或重新设定预置温度。 3.5 、转杆转速控制 

3.5.1、按键用法及显示窗、状态指示灯的显示方式与3.3“水浴恒温控制”相同，区别只是针对转速控制而言。 

3.5.2、另需注意：启/停键同时也控制时间控制部分计时状态/周期状态的启/停；而在定时状态，转杆运行状态启/停是判断定时关机/定时开机的依据。 

3.6、 时间控制 

时间状态定义及转换：本仪器的计时器可分别工作在三种独立的工作状态。 

3.6.1、计时状态：实验运行时间累计，正计时显示方式。方便操作者观察实验进度。 

计时状态操作 

起始状态：时间窗显示“00：00”。 

运行：当转杆启动运行，“秒信号指示灯”开始闪亮，时间显示从零开始正计时；当转杆停止运行，“秒信号指示灯”恒亮不闪，计时停止；当转杆再运行时，计时显示继续累加。最长计时时间为99小时59分钟。 

复位：同时按下△和〈确认〉键，可使计时显示返回起始状态（00：00）。无论转杆是否运行，皆可进行复位操作。 

3.6.2、周期状态：可预置最多九个不同取样周期时间，实验过程中依次提“供取样提示信号”，倒计时显示方式。 

3.6.3、定时状态：可定时自动开机预热水浴并达到恒温，也可定时自动关机终止实验，以节省等待时间，倒计时显示方式。 

3.6.4、时间状态转换：按住选择键，时间状态按“计时-定时-周期-计时„„”顺序循环转换，在对应某指示灯亮起时，释放该键，即选中某时间状态。 

4、溶出试验 

4.1 当溶出杯内溶剂温度稳定于规定值时，方可开始溶出试验。 4.2 选择计时状或周期状态。或按复位键使之回复起始状态。 

4.3 将供试品投入溶剂中，盖好杯盖。对于蓝法，须仰起机头，将供试品放入网蓝并安装好，再放下机头，盖好杯盖。 

4.4 立即按转速启/停键，启动转杆运行。

 5、取样 取样时间到，用注射哭配相应的弯针头、针垫，从杯盖上取样孔插入杯内抽取样品。弯针头、针垫的设计使得针头端部处于药典规定的取样点位置。 

图所示为桨法配套的针头、针垫用法：（1）为900ml用薄垫短弯针头；（2）为1000ml用厚垫短弯针头；（3）为500ml用薄垫长弯针头；（4）为600ml用厚垫长弯针头。 

对于蓝法，用法基本相同，只须在针垫上再垫加一个“蓝法取样柱”，如图所示。 

6、结束试验 

6.1 关停转杆和温控状态，并关断整机电源开关。 

6.2 拧松离合哭，仰起机头，取下转杆，清洗、干燥，放入附件箱保存。其它附件亦应保持清洁，妥善保存。 

6.3 取出溶出杯，倒掉残液，清洗干净，收置备用。 7、维护与保养 7.1 注意事项 

7.1.1 供电电源应有地线且接地良好。 

7.1.2 水浴箱中无水时，严禁启动温控状态，否则将损坏加热器。 

7.1.3 应保持水浴箱中水位略高于溶出杯内液面高度，否则将影响试验结果。 71.4 温控状态启动后，若水浴箱中水未循环，应立即棵管路与接嘴是否畅通，水泵内是否有空气，予以拔除。 

7.1.5 水浴箱清洗换水时，将左下侧的出水管插头拨下（推锁箍），再将随机附带的排水管插头端插入接嘴痤即可排水。清洗完毕，重新安装好原出水管。 

7.1.6 勿使用有机溶剂清浩仪器外壳。 7.2 温度校正 

仪器使用一段时间后，若发现显示温度与标冷水银温度计的测量读数差别较大时，可按下述方法进行校正。 

7.2.1 将预置温度设定为37.0℃，开启温控状态，并在恒温状态稳定至少30分7.2.2 用标准温度计插入水浴箱中部相当于溶出杯下端高度处，记下稳定后的读数并精确到0.1℃ 

7.2.3 同时按下温度显示窗下的△和▽键，显示窗显示的实则则温度值开始闪烁，此时再按△和▽键，使之与标准温度计的读数相同。 

7.2.4 数秒钟后，被校正温度数字停止闪烁，即校正完毕。 

7.2.5 若温度偏差较大，应在水浴温度重新稳定之后，再做一次校正。 7.2.6 温度校正要慎重，不要随意经常为之。校正时要认真，准确

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紫外分光光度计使用时应注意的问题