药物制剂分析及答案
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药物制剂分析及答案
一、A1
1、注射剂的细菌内毒素检查所采用的方法是A、家兔法B、鳖试剂法C、生物检定法D、细菌检查法E、理化检查法
2、属于注射剂检查项目的是A、细菌内毒素检查B、崩解时限C、融变时限D、释放度E、沉降体积比
3、凡规定检查含量均匀度的注射用无菌粉末,一般不再进行A、装量差异检查B、释放度检查C、崩解度检查D、重量差异检查E、微生物限度
4、注射剂的质量要求不包括A、无菌B、无热原C、澄明度D、粘稠度E、pH值
5、需要检查热原的制剂是A、栓剂B、滴眼剂C、口服液D、普通片剂E、静脉用注射剂
6、注射剂的一般检查不包括A、注射液的装量差异B、注射液的澄明度检查C、注射液的无菌检查D、热原检查
E、注射液中防腐剂使用量的检查
7、需进行含量均匀度检查的制剂A、搽剂
B、大剂量液体制剂C、单剂量口服固体制剂D、滴眼剂E、洗剂
8、能间接反映片剂在体内吸收情况的检查项目是A、溶解度B、含量均匀度C、片重差异D、溶出度E、程度
9、片剂重量差异检查操作时应取A、5片B、10片C、15片D、20片E、30片
10、含量均匀度检查是指
A、按规定称量方法测得每片的重量与平均片重之间的差异程度B、单剂量的固体、半固体和非均相液体制剂含量符合标示量的程度
C、口服固体制剂在规定的介质中,以规定的方法进行检查全部崩解、溶散或成碎粒并通过筛网所需时间的限度
D、药物从片剂、胶囊剂、颗粒剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速率和程度
E、药物从缓释制剂、控释制剂、肠溶制剂及透皮贴剂等在规定溶剂中释放的速率和程度11、微生物限度检查不包括