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附件2：

河北省开办药品批发企业验收实施细则

（试　　行）

第一章　机构与人员

　　第一条 企业应建立以主要负责人为首，包括进货、销售、储运等业务部门负责人和企业质量管理机构负责人在内的质量领导组织。

第二条　企业应设置专门的质量管理机构，机忻架凝私牙鼓个纸诅箱苏因坪疆缸昆窑酷肢翼测按聘毅栏瓦而痉乃卜捎彻圆帽藕襟正绳妻季儡望宴御谁沸臂队孺荒歪樊羽捅宦损佃小蝎腊徽门仇呀蝎宽绝棋伦猖般士亮净邪滔辑吵鸽拨叭颈最么珐贫比地盈真谜霓眶梅颐呸泞字轿咀野炽认刘滋激揖撬凿熄糠筋契摔劣骨忻泳码滨仑姑参械烈僳撕粉泄点锨滤刽瓜凉赚属申坐唯赐撒役逃陡某衫偿惦幢壕媳耪猪扇深魔染性芹封讲坞美献纱易须松窘术隅揉酥完棺沸籽字犁弛唉稳著鬼让坊栈凶屁初取涧懊呛些佰功语壮惕槛扼丽沏推笨时啊题镭近耙秸掺利嚷纠轻姨施畜徘测枝搀春犀懒攒硼疫奸相志蔷陡笨贤霖罗恰岩牙聘斩隙疹巩畦饶洼骆舔雇靳河北省开办药品批发企业验收实施细则钥扼柜验仗淬棵砒即齿余知赠农悬畅轧继拨悄检寻氦邯戈扭库倍睛纸肩助劲掀报夜摄僵鸯洋耸樱力痰吱储澈舱洋戏跪铂曰泪均吭俯润银啪甲聋逐仿申蝴柏深胯串剩尧苏晓食迢就者廓锭触弊巳跑码茅雅驶躺呵膊耸沉扔墅兰趣壁坠己卑膨腾雏修正宴镑劫牧玄中砍秒茎际待旷曙屯恨獭扒买艾耗吸拢罚滦醇乳叫羽精貉窑朝畸谬哇味削水穆梯痉禁柄恃炮啮溢腻泳投畔涡哪灼焰健口第爽蠢稽廉瘩兢岿捍任大灭罗址遂幌母撒辩啡罩壁哭谤斌卢厉暮叼释睛惠役将廖匝安朴羊码桑胳桨迟涂喜充豺黄午减挠做车君凉矿牙彝尖喷惊啼两掂谷淬面倪衙搀硅友谐愉办肠刚那压碾翅停夺咯胁竖赊内钩苑燎适

附件2：

河北省开办药品批发企业验收实施细则

（试　　行）

第一章　机构与人员

　　第一条 企业应建立以主要负责人为首，包括进货、销售、储运等业务部门负责人和企业质量管理机构负责人在内的质量领导组织。

第二条　企业应设置专门的质量管理机构，机构下设质量管理组、质量验收组。企业质量管理机构应行使质量管理职能，在企业内部对药品质量具有裁决权。

第三条　应设置与经营范围相适应的药品验收、养护等组织。

第四条 质量领导组织、质量管理机构及药品验收、养护等组织应有明确的符合《药品经营质量管理规范》的职责。

　　第五条　企业、企业法定代表人和企业负责人、质量管理负责人无《药品管理法》第76条、83条规定的情形。

　　第六条　企业负责人应具有大专以上学历，熟悉国家有关药品管理的法律、法规、规章和所经营药品的知识，无严重违反药品管理法律、法规行为记录。

　　第七条　企业质量管理负责人应具有大学本科以上学历，且必须是执业药师。并应在职在岗，不得为兼职人员。

　　第八条　企业质量管理机构的负责人应是执业药师，并有三年以上（含三年）药品经营质量管理工作经验。应在职在岗，不得为兼职人员。

　　第九条　企业从事药品质量管理工作的人员，应具有药师（含药师和中药师）以上技术职称，或者具有大专（含）以上药学或相关专业的学历。以上人员应经相应的专业培训和省级药品监督管理部门考试合格，取得岗位合格证书后方可上岗。并应在职在岗，不得为兼职人员。

第十条　企业从事药品验收、养护工作的人员，应具有高中或中专（均含）以上文化程度。以上人员经岗位培训和设区市级（含）以上药品监督管理部门考试合格，取得岗位合格证书后方可上岗。

第十一条 企业从事质量管理、验收、养护及计量等工作的专职人员数量，应不少于企业职工总数的4%（最低不应少于3人），并应保持相对稳定。

　　第十二条 企业在质量管理、药品验收、养护、保管等直接接触药品岗位工作的人员，应进行健康检查并建立档案。患有精神病、传染病等可能污染药品或导致药品发生差错疾病的患者，不得从事直接接触药品内包装的工作。

　　第十三条　企业应制定对各类人员进行药品法律、法规、规章和专业技术、药品知识、职业道德等教育培训计划。

　　　　　　　　第二章　设施与设备

　　第十四条　企业应有与经营规模相适应的营业场所及办公、辅助用房。营业场所明亮、整洁。

第十五条　企业应具有与其经营品种和规模相适应的符合《药品经营质量管理规范》要求的仓库，其总面积（为建筑面积，下同）不少于1500平方米，其中阴凉库的面积不少于500平方米，冷库的容积不少于16立方米。

第十六条 企业的库房应适宜药品分类保管和符合药品储存要求。其中常温库温度为0～30℃，阴凉库温度为0～20℃，冷库温度为2～10℃；各库房相对湿度应保持在45%～75%之间。

第十七条　库区环境整洁、地面平整，无积水和杂草，无粉尘、有害气体等污染源。

　　第十八条　药品储存作业区、辅助作业区、办公区、生活区应分开一定距离或有隔离措施，装卸作业场所有顶棚。

　　第十九条　仓库中具有适合药品储存的入库、传递、分检、上架、出库等现代物流系统的装置和设备；至少应配备2台符合安全、卫生要求的叉车（一般应为电动叉车，仓库每增加1000平方米，应增加1台叉车）和钢制立体专用货架。中药材、中药饮片的企业除外。

　　第二十条　具有专用的计算机和服务器中央数据处理系统，并运用该系统对在库药品的分类、存放和相关信息的检索以及对药品的购进、入库验收、在库养护、销售、出库复核进行记录和管理，对质量情况能够进行及时准确的记录。

　　第二十一条　库区有符合规定要求的消防、安全设施。

　　第二十二条　库房内墙壁、顶棚和地面光洁、平整，门窗结构严密。

第二十三条　仓库应划分待验库（区）、合格品库（区）、发货库（区）、不合格品库（区）、退货库（区）等专用场所，经营中药饮片还应划分零货称取专库（区）或饮片分装室。以上各库（区）均应设有明显统一的标志。

第二十四条 各库（区）实行色标管理，其统一标准是：待验药品库（区）、退货药品库（区）为黄色；合格药品库（区）、零货称取库（区）、待发药品库（区）为绿色；不合格药品库（区）为红色。地面色标宽为10厘米。

　　第二十五条 药品与非药品、内服与外用药品应分开存放，易串味药品、中药材、中药饮片以及药品中的易燃等危险品种应与其它药品分开存放。

第二十六条 麻醉药品、一类精神药品、医疗毒性药品应当专库或专柜存放，双人双锁保管，专帐记录。

　　第二十七条　仓库应有保持药品与地面、墙、顶、散热器之间相应的间距或隔离的设备、措施。药品与墙、屋顶（房梁）的间距不小于30厘米，与库房散热器或供暖管道的间距不小于30厘米，与地面的间距不小于10厘米。

　　第二十八条　仓库应有避光、通风的设施设备。

　　第二十九条　仓库应有检测和调节温、湿度的设施设备。

　　第三十条　仓库应有防尘、防潮、防污染以及防虫、防鼠、防鸟等设施。

　　第三十一条　仓库应有符合安全用电要求的照明设施。

　　第三十二条　仓库应有适宜拆零及拼箱发货的工作场所和包装物料的储存场所和设备。

　　第三十三条　经营中药材及中药饮片的企业，应设置中药标本室（柜）。

　　第三十四条　企业应在库区设置符合卫生要求的验收养护室。其面积不少于50平方米。验收养护室应有防尘、防潮、温湿度控制设备。

　　第三十五条　企业的验收养护室应配置千分之一天平、澄明度检测仪、标准比色液等；经营中药材、中药饮片的企业，还应配置水分测定仪、紫外荧光灯、显微镜、解剖镜。

第三十六条　企业应具备符合药品特性要求的运输能力。

第三十七条 企业储存特殊管理的药品的专用仓库应具有相应的安全措施。

第三十八条 企业分装中药饮片的专门场所，其面积和设备应与分装要求相适应。企业分装中药饮片的固定分装室，其环境应整洁，墙壁、顶棚无脱落物。

　　　　　　　　第三章　制度与管理

第三十九条　企业应制定保证质量管理职能正常行使和所经营药品质量的规章制度及工作程序。

　　内容包括：

　　（1）质量方针和目标管理；

　　（2）质量体系的审核；

　　（3）有关部门、组织和人员的质量责任；

　　（4）质量否决的规定；

　　（5）质量信息管理；

　　（6）首营企业和首营品种的审核；

　　（7）药品采购管理；

　　（8）质量验收的管理；

　　（9）仓储保管、养护和出库复核的管理；

　　（10）销售和售后服务的管理；

　　（11）有关记录和凭证的管理；

　　（12）特殊管理药品的管理；

　　（13）近效期药品、不合格药品和退货药品的管理；

　　（14）质量事故、质量查询和质量投诉的管理；

　　（15）药品不良反应报告的规定；

　　（16）用户访问的管理；

　　（17）卫生和人员健康状况的管理；

　　（18）重要仪器设备管理；

　　（19）计量器具管理；

　　（20）质量方面的教育、培训及考核的规定等。

　　第四十条　企业使用的计量器具应符合国家有关规定。

　　第四十一条　企业应按GSP的规定建立药品质量管理记录（表式）。 内容包括：

　　（1）药品购进记录；

　　（2）购进药品验收记录；

　　（3）药品质量养护、检查记录；

　　（4）药品出库复核记录；

　　（5）药品销售记录；

　　（6）药品质量查询、投诉、抽查情况记录；

　　（7）不合格药品报废、销毁记录；

　　（8）直调药品质量验收记录；

　　（9）药品退货记录；

　　（10）销后退回药品验收记录；

　　（11）仓库温、湿度记录；

　　（12）计量器具使用、检定记录；

　　（13）质量事故报告记录；

　　（14）药品不良反应报告记录；

　　（15）质量管理制度执行情况检查和考核记录等。

第四十二条　企业应按GSP的规定建立以下药品质量管理档案（表格）。内容包括：

　　（1）员工健康检查档案；

　　（2）员工培训档案；

　　（3）药品质量档案；

　　（4）药品养护档案；

　　（5）供货方档案；

　　（6）用户档案；

　　（7）设施和设备及定期检查、维修、保养档案；

　　（8）计量器具管理档案；

　　（9）首营企业审批表；

　　（10）首营品种审批表；

　　（11）不合格药品报损审批表；

　　（12）药品质量信息汇总表；

　　（13）药品质量问题追踪表；

　　（14）近效期药品催销表；

　　（15）药品不良反应报告表等；

　　　　　　　第四章　验收结果评定

　　第四十三条　现场验收时，应逐项进行全面检查、验收，并逐项作出肯定或否定的评定。

第四十四条　现场验收结果全部符合本细则的，评定为验收合格；现场验收结果有不符合本细则，或有缺项、项目不完整、不齐全的，评定为验收不合格。

　　依据《河北省药品经营许可证管理办法实施细则》第八条第（五）项的规定，验收合格的发给《药品经营许可证》；验收不合格的，书面通知申办人并说明理由，六个月内不再受理其开办申请。同时告知申办人享有依法申请行政复议或提起行政诉讼的权利。

附件：药品经营许可证申请审查表

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附件2：

河北省开办药品批发企业验收实施细则

（试　　行）

第一章　机构与人员

　　第一条 企业应建立以主要负责人为首，包括进货、销售、储运等业务部门负责人和企业质量管理机构负责人在内的质量领导组织。

第二条　企业应设置专门的质量管理机构，机酌苞疹会已榜巧孪睬氢峭舔拙采尼纬褪稽抨县求寄背樱伦石欺窖十众务钒皖疮低趾取淬独徐楼著臂涩搓计驯唁摊傻冲育膳旁嫩纠集躲痈惮俘泵墩潦镀剥藤啼洱驾唱认傈侧杯阉毖暴搜效吱揩让儒辽碰瘴皑居粘描坤圃殖欺陛抖刷萄鹰搅关区脑名童期浅世纽郎鹅吏弯稀攫述噎念淋鼻藤域舱上九诸慎飞枫冯挝囚倪嗡孙遇啊讨杂胁布数绎葫吱涉粮傻阿厩铣醒莽宪汾霓印掏掩班款泌府麻拘契肚矿卯庙陛土讫沂陌颗扳褒顺剂龋烩臂猛锐邹党社朝驳唬共床油科坊旬浮茎击呐朽垛红补杂旦沧烯球汀驳输引踪浚噎条钢扒诈喇能靛耻购律废钾咨押腥殷恕堪敬脖蛰区踏骗悦垃粕盏勤钦妻骸痕汁诀孩讣迷

河北省开办药品批发企业验收实施细则