利拉鲁肽联合基础胰岛素对初诊2型糖尿病合并肥胖患者血糖控制及体质量指数的影响

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利拉鲁肽联合基础胰岛素对初诊2型糖尿病合并肥胖患者血糖控制及体质量指数的影响
作者:刘静
来源:《医学信息》2018年第13
要:目的观察利拉鲁肽联合基础胰岛素对初诊2型糖尿病合并肥胖患者血糖控制及体质量指数的影响。方法收集我院自201612月~20181月收治的94例初诊2型糖尿病合并肥胖患者作为观察对象,按数字奇偶法分为研究组与对照组,每组47例。对照组给予基础胰岛素治疗,研究组则在对照组的基础上加用利拉鲁肽治疗。观察并比较两组血糖控制及体质量指数变化情况,低血糖事件发生率。结果治疗后,两组血糖指标水平及BMI均低于治疗前,且研究组降低幅度大于对照组,差异具有统计学意义(P关键词:利拉鲁肽;基础胰岛素;初诊2型糖尿病;肥胖
中图分类号:R587.1R589.2文献标识码:ADOI10.3969/j.issn.1006-1959.2018.13.040文章编号:1006-1959201813-0137-03
AbstractObjectiveToobservetheeffectsofliraglutidecombinedwithbasalinsulinonbloodglucosecontrolandbodymassindexinnewlydiagnosedtype2diabetespatientswith
obesity.MethodsAtotalof94patientswithnewlydiagnosedtype2diabetesmellituscomplicatedwithobesityadmittedtoourhospitalfromDecember2016toJanuary2018wereenrolled.Thepatientsweredividedintostudygroupandcontrolgroupaccordingtothenumericalparitymethodwith47casesineachgroup.Thecontrolgroupwasgivenbasalinsulintreatmentandthestudygroupwastreatedwithliraglutideonthebasisofthecontrolgroup.Observeandcomparethechangesinbloodglucosecontrolandbodymassindextheincidenceofhypoglycemicevents.ResultsAftertreatmentthebloodglucoselevelsandBMIofthetwogroupswerelowerthanbeforetreatmentandthereductionofthestudygroupwasgreaterthanthatofthecontrolgroupthedifferencewasstatisticallysignificantP
KeywordsLiraglutideBasalinsulinNewlydiagnosedtype2diabetesObesity
2型糖尿病(type2diabetes)为临床上常见的一种慢性疾病,其发病机制主要为机体胰岛素受体数量减少及其功能下降。相关数据[1]显示,在我国2型糖尿病患者中,同时合并肥胖者的比例超过50%。过多的脂肪组织会加重胰岛素抵抗,进一步加重病情,导致血糖控制难以达标,甚至可增加心脑血管意外的发生风险。对于初诊2型糖尿病合并肥胖患者,首次治疗方案的规范与否将在很大程度上决定其病情稳定性及远期疗效。胰岛素强化治疗虽然可高效控制血糖水平,但对体重增加的改善作用不明显。利拉鲁肽为一种胰高血糖素样肽-1GLP-1)类似物,亦为当前临床上一种新型的降糖药物,在保持胰岛素强化治疗控制血糖的成果,调节体重

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方面效果显著。为此,我院进一步探讨了利拉鲁肽联合基础胰岛素对初诊2型糖尿病合并肥胖患者血糖控制及体质量指数的影响,现报道如下。1资料与方法
1.1一般资料收集佳木斯市中心医院自201612月~20181月收治的94例初诊2糖尿病合并肥胖患者作为观察对象,本研究经我院医学伦理会批准同意。纳入标准[2]:①符2型糖尿病诊断标准,且均为首次确诊,既往均未采取任何相关治疗;②无严重心肝肾功能不全;③均对本研究知情并同意参与。排除标准:①合并全身感染性疾病者,例如肺炎、肾炎者;②合并恶性肿瘤者、神经系统疾病者、糖尿病急性并发症者;③特殊人群,例如妊娠者及对本组所用药物过敏者。将纳入的观察者按数字奇偶法分为研究组与对照组,每组47例。对照组中男25例,女22例;年龄4876岁,平均年龄(58.62±4.15)岁;病程6个月~15年,平均病程(4.61±1.27)年。研究组中男26例,女21例;年龄4774岁,平均年龄
58.76±4.31)岁;病程6个月~14年,平均病程(4.58±1.24)年。两组患者在性别、年龄、病程等基线资料上比较,差异无统计学意义(P>0.05),可对比。
1.2方法两组入院之后均给予饮食指导、运动指导、调节血脂等干预。对照组给予基础胰岛素治疗,于每晚2200皮下注射地特胰岛素(生产企业:NovoNordiskA/S丹麦诺和诺德公司;批准文号:国药准字J2014010686978997002713;规格:3ml300单位)1016位。研究组则在对照组的基础上加用利拉鲁肽(生产企业:NovoNordiskA/S丹麦诺和诺德公司;批准文号:国药准字J2016003786907103000077;规格:3ml18mg),于每晚睡前皮下注射利拉鲁肽0.60mg,结合患者耐受程度逐步增加剂量至1.80mg。两组均持续治疗3月。
1.3观察指标
1.3.1血糖指标检测分别于治疗前后采用全自动生化分析仪检测两组患者空腹血糖FPG)及餐后2h血糖(2hPG),采用糖化血红蛋白仪检测两组糖化血红蛋白(HbAlc)。仪器均由北京普朗新技术有限公司提供。
1.3.2体质量指数测量分别于治疗前后测量两组身高、体重,并计算体质量指数BMI),计算公式为BMI=体重/身高2
1.3.3低血糖事件记录用药期间,记录两组低血糖事件发生率,评定标准为血糖
1.4统计学分析本次研究所得数据使用SPSS19.0统计学软件分析,计量资料以(s)表示,行t检验,计数资料以(%)表示,行?字2检验,P2结果

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2.1两组血糖控制效果比较治疗后,两组FBGPBGHbAlc指标水平均较治疗前降低,且研究组降低幅度大于对照组,差异具有统计学意义(P
2.2两组治疗前后体质量指数比较治疗前,研究组BMI为(30.58±2.84kg/m2,对照组为(30.21±2.95kg/m2,差异无统计学意义(t=0.620P=0.537)。治疗后,研究组BMI24.51±2.28kg/m2,低于对照组的(27.67±2.59kg/m2,差异具有统计学意义(t=6.278P=0.000
2.3两组低血糖事件发生率比较研究组低血糖事件发生率为2.13%1/47),低于对照组14.89%7/47),差异具有统计学意义(?字2=4.919P=0.0273讨论
2型糖尿病作为一种多发性代谢性疾病,会对患者的正常生活产生严重影响。现阶段,临床上对该类患者多采用胰岛素或者胰岛素促泌剂治疗以达到弥补胰岛β细胞功能不全所致胰岛素不足的目的[3]。虽然短期血糖水平控制显著,但随着治疗时间的延长,加之患者β细胞功能破坏加剧,针对同时合并肥胖者,不但无法有效控制体重增加,甚至还会出现胰岛素抵抗,低血糖及心血管不良事件等问题,导致最终疗效不佳。故针对2型糖尿病合并肥胖患者,加用能够减轻体质量或对体质量影响中性的降糖药物以进一步稳定患者的病情显得尤为重要。GLP-1为现阶段可兼顾体质量与降糖作用的唯一药物。利拉鲁肽作为一种GLP-1类似物,可促进葡萄糖依赖的β细胞分泌,同时可通过与胰岛β细胞上对应受体结合,活化蛋白激酶,增强β细胞新生及分化,从而达到增加胰岛β细胞数量,逆转胰岛功能的目的[4]。而利拉鲁肽联合基础胰岛素治疗具有协同增效的作用。本研究中,两组治疗后FBGPBGHbAlc指标水平均较治疗前降低,且研究组降低幅度大于对照组。提示在给予基础胰岛素治疗的基础上加用利拉鲁肽治疗可有效改善患者胰岛β细胞功能,有效控制血糖。治疗后,研究组BMI24.51±2.28kg/m2,低于对照组的(27.67±2.59kg/m2。说明利拉鲁肽联合基础胰岛素治疗可在良好控制血糖的同时有效减轻体质量,该结果基本与既往文献[5]一致。分析其中的机制为利拉鲁肽可通过改善β细胞功能,减少胰高血糖素分泌,抑制食欲、调节饱食感、延迟胃排空、减少内脏脂肪。而从安全性方面考虑,研究组低血糖事件发生率为2.13%,低于对照组14.89%P
综上所述,利拉鲁肽联合基础胰岛素对初诊2型糖尿病合并肥胖患者疗效确切,可有效控制血糖,调节体质量指数,安全可靠。参考文献:
[1]张星,魏琦,温维琴,等.利拉鲁肽对2型糖尿病合并肥胖患者血清趋化素和胰岛素抵抗的影响[J].检验医学与临床,2017146):800-802.

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