科 学 技 术 成 果 鉴 定 证 书范本

发布时间:2022-11-14 09:45:46



成果登记批准日期




冀科成转鉴字[2012]3021

称:EB病毒感染、基因转染致上皮细胞恶性转化及其潜
伏膜蛋白的功能
位:河北联合大学
中国疾病预防控制中心病毒病所(盖章)

式:会议鉴定
组织鉴定单位:河北省科技成果转化服务中心(盖章)二○一一年十二月二十日鉴定批准日期二○一一年十二月三十日

国家科学技术委员会
一九九四年制



任务来源:本课题是2008年河北省厅计划项目,课题编号:Z2008316所属科学技术领域(填写到三级学科填写完成删除提示)传染病预防主要技术内容:利用EB病毒感染及癌基因BARF1转染人胃上皮细胞GES-1,通过Scid鼠成瘤实验,分析了EB病毒感染及癌基因BARF1表达在人胃上皮细胞恶性转化中的作用;通过不同人群EBV感染及其产生抗体效价的检测,分析了EBV感染与临床病理特征的相关性,探讨了EBV致癌可能的机制。同时,观察了EBV-LMP蛋白在树突状细胞、Balb/C小鼠及猴子体内免疫的效果。
主要研究结果
1.通过EBV感染及BARF1基因转染人胃上皮细胞,获得了携带EBVGES-1/EBVBARF1GES-1/BARF1发现了EBV感染及BARF1基因转染均可使人胃上皮细胞形态与行为发生改变。
2.将携带BARF1基因的细胞株及其TPA刺激组细胞分别接种至Scid小鼠,观察肿瘤形成情况。发现了表达BARF1基因的细胞单独接种至Scid小鼠不能形成肿瘤,但表达BARF1基因的细胞用TPA刺激后,接种至Scid鼠能形成肿瘤;阐明了肿瘤的形成不仅需要癌基因的作用,还需环境中促癌物较长时间的诱导;完善了EBV感染导致胃癌发生可能机制的理论。
3.通过检测北京地区014岁儿童EBV感染血清学调查、EBV感染重症疾病患儿血浆中游离EBV病毒载量及抗体效价、胃癌患者中EBV感染状况分析,发现了EBV感染的病毒载量及其产生的抗体效价可作为EBV相关

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疾病早期诊断的参考依据。4.使用EBV潜伏膜蛋白(EBV-LMP)免疫树突状细胞、Balb/C小鼠及猴子,观察EBV-LMP蛋白产生的免疫应答水平,发现了EBV-LMP蛋白可产生EBV-LMP特异性细胞和体液免疫反应,证实了EBV-LMP蛋白具有抗肿瘤的作用。
与当前国内外同类技术主要参数、效益、市场竞争力的比较
国内外对EBV与胃癌关系的研究较多采用组织病理学方法,虽然能够说EBV感染与胃癌临床病理特征的相关性,但EBV相关胃癌发生、发展分子机制尚未明确,并且目前还没有EBV相关肿瘤有效的预防、早期诊断及治疗措施。
本课题利用EB病毒感染及癌基因BARF1转染人胃上皮细胞,在基因水平研究EBV的致癌机制;通过不同人群EBV感染的病毒载量及其产生抗体效价的检测,评价EBV相关疾病的严重程度,分析EBV感染与临床病理特征的相关性;证实了EBV感染及其编码癌基因BARF1可促进人胃上皮细胞的恶性转化;发现了肿瘤的发生不但要有癌基因的存在,还需促癌物刺激,阐明了肿瘤的发生是多基因多步骤的复杂过程;完善了EBV感染导致胃癌发生可能机制的理论。建立了以早期抗原的抗体,衣壳抗原的抗体为靶点的EBV相关疾病的筛查及研究平台,推动了EBV相关领域分子生物学,病毒学及肿瘤学的发展。同时,通过观察EBV-LMP蛋白在树突状细胞、Balb/C小鼠及猴子体内免疫效果,证实了该蛋白在体内能够诱导产生EBV-LMP特异性CTL具有抗肿瘤的功能,EBV相关肿瘤的预防及治疗提供了科学的依据。
成果创造性、先进性
1、建立了携带EBV的人胃上皮细胞株GES-1/EBV及稳定表达BARF1基因的细胞株GES-1/BARF1
2阐明了癌基因BARF1在细胞恶性转化过程中起重要作用,人体肿瘤的形成不仅需要癌基因的作用,还需促癌物较长时间的诱导;
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3、研究发现外周血中EBV游离DNA拷贝数及其抗体效价的检测对评EBV相关疾病的严重程度有一定参考价值,EBV感染与临床病理特征密切相关;
4、研究证实EBV-LMP蛋白能够诱导产生LMP特异性CTL,该蛋白具有抗肿瘤作用。
作用意义填写完成删除提示直接经济效益和社会意义:利用EBV染及癌基因BARF1转染人胃上皮细胞GES-1作为研究对象,在基因水平研EBV的致癌机制,发现了肿瘤的发生不但要有癌基因的存在,还需促癌物刺激,阐明了肿瘤的发生是多基因多步骤的复杂过程;完善了EBV感染导致胃癌发生可能机制的理论。建立了以EBV早期抗原的抗体,衣壳抗原的抗体为靶点的EBV相关疾病的早期筛查及研究平台,推动了EBV相关领域分子生物学,病毒学及肿瘤学的发展;发展了以EBV-LMP蛋白为靶向的实验治疗策略,为EBV相关肿瘤的预防和治疗提供了重要实验依据。
推广应用的范围、条件和前景以及存在的问题和改进意见:本研究成果证实了EBV感染及BARF1可促进上皮细胞的恶性转化,为揭示EBV致癌可能的机制提供了可借鉴的新方法。检出014岁儿童EBV感染阳性率城市80.8%、农村为86.2%73EBV原发感染和18EBV相关重症疾病患儿;检出EBV相关恶性肿瘤早期患者665例,使恶性肿瘤患者的生存期由原来的3年延长至5年。证实了EBV-LMP蛋白能够诱导产生EBV-LMP特异性CTL,具有抗肿瘤的作用。为临床EBV相关肿瘤的早期诊断、预防及治疗提供了科学依据。在今后的工作中,我们将着力解决等问题。

(页面不敷,可加页)

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广
填写参考
本研究成果利用EBV感染及癌基因BARF1转染人胃上皮细胞GES-1为研究对象,在基因水平研究EBV的致癌机制,发现了肿瘤的发生不但要有癌基因的存在,还需促癌物刺激,阐明了肿瘤的发生是多基因多步骤的复杂过程;完善了EBV感染导致胃癌发生可能机制的理论。建立了以EBV早期抗原的抗体,衣壳抗原的抗体为靶点的EBV相关疾病的早期筛查及研究平台,推动了EBV相关领域分子生物学,病毒学及肿瘤学的发展;发展了以EBV-LMP蛋白为靶向的实验治疗策略,为EBV相关肿瘤的预防和治疗提供了重要实验依据。
相关研究成果已经在国际和国内著名专业杂志《ScienceChinaBBRC》及《FEBSJournal》等杂志上发表,共计65篇。我们还将采取举办培训班,技术讲座等形式推广我们的研究成果,EBV相关肿瘤的预防和治疗做出新贡献。


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1、鉴定大纲河北省科技成果转化服务中心2、工作报告河北联合大学3、技术报告河北联合大学4、查新报告5、公开发表的主要论文
5.1Meta-analysisofrelationshipbetweenEpstein-Barrvirusinfectionand
clinicopathologicalfeaturesofpatientswithgastriccarcinoma”发表在《ScienceChina5.2Invitroanti-tumorimmuneresponseinducedbydendriticcellstransfectedwithEBV-LMP2
recombinantadenovirus”发表在《BiochemicalandBiophysicalResearchCommunications5.3.SpecificcellularimmuneresponsesinmiceimmunizedwithDNA,adeno-associatedvirusand
adenoviralvaccinesofEBV-LMP2aloneorincombination发表在《ScienceChina5.4MicroRNA-23apromotesthegrowthofgastricadenocarcino-macelllineMGC803anddownregulatesinterleukin-6receptor发表在《FEBSJournal5.5EB病毒BARF1基因对人胃上皮细胞恶性转化作用”发表在《第三军医大学学报》5.6“携带BARF1基因的人胃上皮细胞株的建立”发表在《中国人兽共患病学报5.7EB病毒转化人胃上皮细胞GES-1bcl-2基因的表达”发表在《南方医科大学学报》
5.8“胃癌患者EB病毒感染与c-erbB-2基因表达的研究”发表在《中国人兽共患病学
5.9InductionofcytotoxicTlymphocyteresponsesinvivoafterimmunotherapywithdendritic
cellsinpatientswithnasopharymgealcarcinoma”发表在《JournalofMicrobiologyandImmunology
5.10“胃癌患者EB病毒感染与cyclinD1基因表达的研究”发表在《第四军医大学学报》
5.?“EB病毒感染与胃癌患者临床病理特征相关性的Meta分析”发表在《中国科学c:生命科学》
6、河北省科技计划任务合同书、计划下达证明7、与成果有关的其他证明材料

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测试组长:签字成员:


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鉴定委员会主任:副主任:




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主管领导签字:(盖章)



主管领导签字:(盖章)

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序号12345678910



所在省市代码913


隶属省部

单位属性

注:1、完成单位序号超过8个可加附页,其顺序必须与鉴定证书封面上的顺序完全一致。
2、完成单位名称必须填写全称,不得简化,与单位公章完全一致,并填入完成和名称的第一栏中,其下属机构名称则填入第二栏中。3、所在省市代码由组织鉴定单位按省、自治区、直辖市和国务院各部门及其他机构名称代码填写。4、详细通信地址要写明省(自治区、直辖市)、市(地区)、县(区)、街道和门牌号码。
5、隶属省部是指本单位和行政关系隶属于哪一个省、自治区、直辖市或国务院部门主管。并将其名称填入表中,如果本单位有地方/部门双重隶属关系,请按主要的隶属关系填写。
6、单位属性是指本单位在1、独立科研机构2、大专院校3、工矿企业4、集体或个体企业5、其他五类性质中属于哪一类,并在栏中选填12345即可。

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1234567891011121314

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性别













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鉴定会职务





所学专业

现从事专业

职称职务


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EB


染、








20071
代码913名称代码

名称
河北省唐山市
30
201112
候锁霞
063000联系电话唐山市新华道?号20111220鉴定批准日期20111230(00-1-(1-秘密2-机密3-绝密(21-国际领先2-国际先进3-国内领先4-国内先进(11-国家计划2-省部计划3-计划外
单位
1.独立科研机构2.大专院校3.工矿
属性
企业4.集体个体5.其他
(5
125924512

01-农、林、牧、渔、水利02-工业03-地质普查和勘探业04-建筑业05-交通运输、邮电通讯业员06-商业、饮食、物资供销和仓储业务07-房地产、
(08公用事业居民和咨询服务业08-卫生、体育、社会、福利业09-教育、文
化、艺术、广播和电视业10-科学研究和综合技术服务业11-金融、保险12-其他行业
(1
1已应用2未应用原因A-无接产单位B-缺乏资金C-技术不配套D-工业性
实验前成果E-其它
31-允许出口2-限国内转让3-其它(万元)(万元)地方、地方、部位投(万元或万美元)其中创收




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1《科学技术成果鉴定证书》本证书规格一律为标准A4纸,竖纸。必须打印或铅印,字体为4号字。
本证书为国家科学技术委员会制定的标准格式,任何部门、单位、个人均不得擅自改变内容、增减证书中栏目。
2、编号:指组织鉴定单位科技成果管理机构按年度组织鉴定的顺序编号。(如国家科委1994组织鉴定项目编号为国科鉴字[1994]×××号)
3、成果名称:申请鉴定时经组织鉴定单位审查同意使用的成果名称。
4、成果完成单位:指承担该项目主要研制任务的单位。由二个以上单位共同完成时,按技术合同中研制单位顺序排列(与《科技成果鉴定申请表》中成果完成单位排列一致)
5、组织鉴定单位:组织此项成果鉴定的单位。
6、鉴定形式:指该项成果鉴定所采用的鉴定形式,即检测鉴定、函审鉴定或会议鉴定。7、鉴定日期:指该项成果通过专家鉴定的日期。8、鉴定批准日期:组织鉴定单位签署意见的日期。9、技术简要说明和主要性能指标:应包括如下内容
1)任务来源:计划项目应写清计划名称及其编号。计划外的应说明是横向或自选项目。2)应用领域和技术原理。
3)性能指标(写明合同要求的主要性能指标和实际达到的性能指标)4)与国内外同类技术比较。5)成果的创造性、先进性。
6)作用意义(直接经济效益和社会意义)
7)推广应用的范围、条件和前景以及存在的问题和改进意见。
10、主要文件和技术资料目录:指按照规定由申请鉴定单位必须递交的主要文件和技术资料。11、测试报告:指采用会议鉴定形式时,根据需要由组织鉴定单位聘请的专家测试组到现场进行测试结果的报告。
12、鉴定意见:会议鉴定是鉴定委员会形成的鉴定意见;函审鉴定是函审专家组正副组长根据函审专家函意见汇总形成的意见;检测鉴定是检测机构出具的“检测结论”(含必要时聘请35专家提出的综合评价意见)
13、主要研制人员名单:由成果完成单位填写。填写内容与《科技成果鉴定申请表》中的主要研制人员名单相同。
14、鉴定专家名单:采用会议鉴定时,由参加鉴定会的专家亲自填写;采用函审鉴定时,由组织鉴定单位根据函审专家填写的《科技成果函审表》中有关内容填写;采用检测鉴定时,由组织鉴定单位根据专家在《检测鉴定检测报告》中的“专家评价意见”填写。
15、主持鉴定单位意见:由受组织鉴定单位委托,具体主持该项成果鉴定工作的单位填写,单位领导签字,并加盖公章。
16、组织鉴定单位意见:由负责该项成果鉴定工作的省、自治区、直辖市科委,国务院有关部门科技成果管理机构和经授权的组织鉴定单位填写,由主管领导签字。
17、科技成果登记表:本表仅造用于以鉴定方式评价的科技成果。
1)登记号(封面)指省、部级科技成果管理机构根据省、部级重大科技成果登记的条件,确

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