2012年西药剂师理论考试试题集

药物化学试题

（一）A型题（在5个备选答案中选出一个最佳答案）

１．下列关于硝酸异山梨酯的叙述错误的是（E）

A 又名消心痛 B 具有右旋光性 C 遇强热或撞击会发生爆炸 D 在酸碱溶液中硝酸酯易水解 E 在光作用下可被氧化变色需遮光保存；

2．下列关于卡托普利的叙述错误的是（D）

A 又名巯甲丙脯酸； B 有类似蒜的特臭； C 具左旋性； D 具氧化性； E 能与亚硝酸作用生成亚硝酰硫醇酯显红色；

3．吡喹酮属于（B）

A 驱肠虫药； B 抗血吸虫病药； C 抗疟药； D 抗阿米巴病和滴虫病药； E 抗真菌药；

4．抗疟药磷酸氯喹的化学结构属于（B）

A 2，4－二氨基喹啉衍生物 B 4－氨基喹啉衍生物 C 6－氨基喹啉衍生物 D 8－氨基喹啉衍生物 E 2－氨基喹啉衍生物；

5．复方新诺明由下列哪组药物组成（B）

A磺胺嘧啶和甲氧苄啶 B磺胺甲噁唑和甲氧苄啶 C磺胺异噁唑和甲氧苄啶；

D磺胺多辛和甲氧苄啶 E磺胺嘧啶和磺胺甲噁唑

6．异烟肼保存不当使其毒性增大的原因是（E）

A水解生成异烟酸和游离肼，异烟酸使毒性增大 B遇光氧化生成异烟酸，使毒性增大

C遇光氧化生成异烟酸铵和氮气，异烟酸铵使毒性增大 D水解生成异烟酸铵和氮气，异烟酸铵使毒性增大

E水解生成异烟酸和游离肼，游离肼使毒性增大；

7．属于半合成的抗生素类抗结核病药的是（B）

A硫酸链霉素； B利福平； C对氨基水杨酸钠； D异烟肼； E盐酸乙胺丁醇；

8. 利福平的化学结构属于（E）

A环状多肽类； B大环羧酸类； C氨基糖苷类； D大环内酯类； E大环内酰胺类；

9. 甾类激素药物按化学结构可分为三类，其共同特点是在环戊烷并多氢菲母核的C13位上都有一个（D）

A 羟基； B 羰基； C 醇酮基； D 角甲基； E 甲酮基；

10. 处于甾环平面下方的原子或基团称α-构型用（B）

A 实线表示； B 虚线表示； C 波级线表示； D 孤线表示； E 箭头表示；

11. 在甾类激素药物的名命中用“高”表示的意思是（C）

A 与原化合物相比少一个甲基 B 与原化合物相比环缩小一个碳原子 C 与原化合物相比增多一个碳原子D 原子或基团处于甾环平面下方 E 原子或基团处于甾环平面上方；

12. 下列关于维生素A的叙述错误的是（C）

A 极易溶于氯仿、乙醚； B 含共轭多烯醇侧链易被氧化为环氧化物； C 与维生素E共存时更易被氧化；

D 应装于铝制或其它适宜的容器内，充氮气密封，在凉暗处保存； E 可用于防治夜盲症等；

13. 易溶于水的维生素为（E）

A 维生素A； B 维生素D2 ； C 维生素E ； D 维生素K1 ； E 维生素K3 ；

14. 维生素E又称（C）

A 骨化醇； B 胆骨化醇； C α-生育酚醋酸酯； D 亚硫酸氢钠甲萘醌； E β-胡萝卜素；

15. 关于维生素B1的叙述与下列哪条不符（B）

A 水溶液显酸性 B 易被氧化其注射液常加亚硫酸氢钠作抗氧剂 C 注射剂不能与碱性药物配伍 D 能与某些生物碱沉淀试剂作用 E 应遮光，密封保存

16.从结构类型看，洛伐他汀属于（D）

A．烟酸类 B．二氢吡啶类

C．苯氧乙酸类 D．羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂。

17.吩噻嗪类抗精神病药的基本结构特征为（C）

A．吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔1个碳原子

B．吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔2个碳原子

C．吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔3个碳原子

D．吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔4个碳原子。

18.关于雌激素的结构特征叙述不正确的是（A）

A．3－羰基 B．A环芳香化

C．13－角甲基 D．17－β－羟基

19.镇痛药吗啡的不稳定性是由于它易（B）

A．水解 B．氧化 C．重排 D．降解

20.氯霉素的4个光学异构体中，仅（ D ）构型有效

A．1R,2S(+) B．1S,2S(+) C．1S,2R(－) D． 1R,2R(－)

21.四环素类药物在强酸性条件下易生成（A）

A．差向异构体 B．内酯物 C．脱水物 D．水解产物

22.以下哪个药物不是两性化合物 （D）

A．环丙沙星 B．头孢氨苄 C．四环素 D．大环内酯类抗生素

23.从结构分析，克拉霉素属于（B）

A．β－内酰胺类 B．大环内酯类 C．氨基糖甙类 D．四环素类

24.从理论上讲，头孢菌素类母核可产生的旋光异构体有（D）

A．2个 B．4个 C．6个 D．8个

25.下列药物中，属于H2－受体拮抗剂的是（C）

A．兰索拉唑 B．特非那定 C．法莫替丁 D．阿司咪唑

26.阿司匹林的结构表现，它是 （A）

A．酸性 B．碱性 C．中性 D．水溶性

27. 下列哪项性质性质与毛果芸香碱不符（E）

A. 为咪唑类生物碱 B. 为芳叔胺型生物碱 C. 可与一元酸生成稳定的盐 D. 碱性条件下易水解 E.对热不稳定

28. 阿托品属于下列哪类生物碱（E）

A．咪唑类 B. 喹啉类 C．异喹啉类 D. 吲哚类 E莨菪烷类

29. 阿托品是左旋莨菪碱的（C）

A．右旋体 B.对映体 C．外消旋 D. 左旋体 E． 异构体

30. 下列哪条叙述与溴新斯的明不符（C）

A． 白色颗粒状结晶粉末 B.在水中极易溶解 C. 遇三氯化铁试液显蓝紫色

D.性质较稳定,不易水解 E.为季铵类,可与一元酸形成稳定的盐

31．下列何种药物结构中具有5硝基呋喃环（A）

A呋喃丙胺 B阿苯达唑 C吡喹酮 D青蒿素 E甲硝唑

32．下列何种药物具有抗疟作用（B）

A噻嘧啶 B乙胺嘧啶 C吡喹酮 D阿苯达唑 E甲硝唑

33．下列性质与多数磺胺类药物不符的是（C）

A具酸性 B具铜盐反应 C具银镜反应 D具碱性 E具重氮化偶合反应

34．下列有关对氨基水杨酸钠性质的叙述错误的是（E）

A水溶液露置日光中遇热时颜色变深 B与三氯化铁反应生成紫红色的配合物 C有重氮化偶合反应 D水溶液显钠盐反应 E可发生银镜反应

35．β-内酰胺类抗生素作用机制是（A）

A抑制转肽酶，阻止细胞壁的合成 B为二氢叶酸合成酶抑制剂 C抑制环氧化酶，使前列腺素减少 D干扰细菌的生长繁殖而抗菌 E β-内酰胺酶抑制剂，阻止细胞的形成

36．下列有关氨苄西林叙述，错误的是（E）

A与印三酮试液作用显紫色，加热后显红色 B青霉素更容易发生分子间聚合反应，主要原因是分子侧链含有一个氨基C有类似肽键结构，可发生双缩脲反应 D氨苄西林为三水化合物 E药用为左旋体

37．β-内酰胺酶抑制剂的药物是（D）

A头孢拉定 B多西环素 C阿米卡星 D克拉维酸 E阿莫西林

38．属于十四元环的大环内酯类抗生素是（D）

A螺旋霉素 B吉他霉素 C多西环素 D罗红霉素 E麦迪霉素

39．抑制骨髓造血功能，产生再生障碍性贫血的药物是（C）

A氨苄西林 B利多卡因 C氯霉素 D步洛芬 E诺氟沙星

40．结构中含有两个手性碳原子，具有四个旋光异构体的药物是（B）

A多西环素 B氯霉素 C青霉素 D氨苄西林 E头孢氨苄

（二）X型题（每组备选答案中有2个或者2个以上正确答案。多选或者少选均不得分）

1．有关青蒿素的化学结构特点，说法正确的是(ABCE)

A 含有过氧桥键； B 含有内酯键； C属于倍半萜类化合物； D环上取代有羟基； E 环上取代有甲基；

2．甾类激素药物按化学结构可分为(ABC)

A 雌甾烷； B 雄甾烷； C 孕甾烷； D 糖皮质甾烷； E 盐皮质甾烷；

3．心血管系统用药根据用于治疗疾病的类型可分为(ABCDE)

A 降血脂药； B 抗心绞痛药； C 抗高血压药； D 抗心律失常药； E 强心药；

4．硝酸异山梨酯与下列哪些叙述相符(BCD)

A 又名心痛定； B 具有右旋性； C 水解生成脱水山梨醇及亚硝酸 ； D 遇强热或撞击会爆炸； E 为钙通道阻滞药；

5．下列性质与卡托普利相符的是(ABCDE)

A 为白色结晶粉末 B 有类似蒜的特臭 C 比旋度为-126°~-132° D 可被氧化生成二硫化合物 E 与亚硝酸作用呈红色

6．下列哪些属于药物的变质反应(ABCE)

A．药物的异构化反应； B．药物的水解反应； C．药物的聚合反应； D．药物由固态转变为液态； E．药物的脱羧反应

7．下列哪些变化属于二氧化碳对药物质量的影响(ACDE)

A．改变药物的酸度； B．是药物氧化变质； C．是药物沉淀变质； D．使药物分解变质； E．固体药物变质

8．药物化学结构修饰的目的有(ABCDE)

A．提高药物的组织选择性 B．延长药物作用时间 C．提高药物的吸收 D．消除药物的不良味觉 E．提高药物的活性

9．药物与受体结合的方式有(ABDE)

A．氢键 B．疏水键 C．共轭作用 D．电荷转移复合物 E．静电引力

10．注射剂室温放置易吸收CO2而产生沉淀的药物是(AC)

A.苯妥英钠 B.地西泮 C.苯巴比妥钠 D.奋乃近

药剂学试题

一、单项选择题

1．下列关于药物制成剂型的叙述中错误的是 C

A．药物剂型与给药途径相适应 B．药物供临床使用之前，都必须制成适合于应用的剂型 C．一种药物只可制成一种剂型

D．一种药物制成何种剂型与临床上的需要有关 E．一种药物制成何种剂型与药物的性质有关

2．下列不属于液体药剂者为E

A．合剂 B．洗剂 C．醑剂 D．滴鼻剂 E．滴眼剂

3．根据stocks定律，混悬微粒沉降速率和下列哪个因素成正比 C

A．混悬微粒的半径 B．混悬微粒的直径 C．混悬微粒半径的平方 D．分散介质的黏度 E．混悬微粒的密度

4．有万能溶剂之称的是D

A．水 B．甘油 C．乙醇 D．二甲基亚砜 E．脂肪油

5．下列有关合剂的叙述错误的是E

A．主要以水为分散介质 B．含两种或两种以上药物 C．专供内服 D．应用广泛 E．不得添加矫味剂

6．有关滴鼻剂的叙述中错误的是B

A．滴鼻剂一般制成溶液剂 B．滴鼻剂只能产生局部效应 C．滴鼻剂的PH值一般为5.5~7.5 D．应无刺激性

E．应与鼻腔黏液等渗

7．制备复方硫洗剂加入羧甲基纤维素钠的主要作用是

A．乳化 B．絮凝 C．润湿 D．助悬 E．分散

8．下列制剂按分散系统分类属于乳浊液型的是D

A．复方鞣酸搽剂 B．樟脑搽剂 C．炉甘石薄荷脑洗剂 D．石灰搽剂 E．复方硼砂溶液

9．下列剂型中专供揉搽无破损皮肤的是E

A．洗剂 B．甘油剂 C．搽剂 D．涂剂 E．醑剂

10．胃蛋白酶合剂中加稀盐酸的作用是 D

A．防腐 B．矫味 C．提高澄明度 D．增加胃蛋白酶的活性 E．加速溶解

11．醑剂中乙醇浓度一般为E

A．5%~10% B．20%~30% C．30%~40% D．40%~50% E．60%~90%

12．高分子溶液剂中加入大量的电解质可导致C

A．高分子化合物分解 B．产生凝胶 C．盐析 D．胶体带电，稳定性增加 E．使胶体具有触变性

13．下列有关注射剂的叙述哪一项是错误的（　A）

Ａ．注射剂均为澄明液体必须热压灭菌　　Ｂ．适用于不宜口服的药物　　Ｃ．适用于不能口服药物的病人

Ｄ．疗效确切可靠，起效迅速　　Ｅ．产生局部定位和靶向给药作用

14．下列有关注射剂的叙述错误的是（C　）

Ａ．注射剂系指经皮肤或黏膜注入人体内的药物无菌制剂　　

Ｂ．注射剂按分散系统可分为溶液型、混悬型、乳浊型和注射用无菌粉末四类

Ｃ．配制注射液用的水应是蒸馏水，符合药典蒸馏水的质量标准　　Ｄ．注射液都应达到药典规定的无菌检查要求

Ｅ．注射剂车间设计要符合GMP的要求

15．氯化钠等渗当量是指( C )

A．与100g药物呈等渗的氯化钠的量 B．与10g药物呈等渗的氯化钠的量 C．与1g药物呈等渗效应的氯化钠的量

D．与1g氯化钠呈等渗的氯化钠的量 E．氯化钠与药物的量相等

16．热压灭菌所采用的空气是( B )

A．过饱和蒸汽 B．饱和蒸汽 C．过热蒸汽 D．流通蒸汽 E．不饱和蒸汽

17．下列是注射剂质量要求不包括( C )

A．无菌 B．无热原 C．融变时限 D．可见异物 E．渗透压

18．药用炭的吸附力最强时所需要的PH为( B )

A．4~6 B．3~5 C．5~6 D．5．5~7 E．6~7

19．洁净室无温度特殊要求时，一般控制在（ B ）

A．10~20℃ B．18~26℃ C．20~30℃ D．15~30℃ E．25~28℃

20．为了保持葡萄糖药液的稳定性减少对机体的刺激性,葡萄糖注射液配液时,ph宜控制在( A )

A．3．8~4．0 B．5．6~6．9 C．5．5~5．9 D．3~10 E．4~9

21．关于散剂的特点，叙述错误的是（C）

A．散剂易分散，奏效快 B．制法简便 C．挥发成分易制成散剂 D．制成散剂后药物的化学活性也相应增加

E．散剂适宜小儿服用

22．单片药物含量在(D )以下时,必须加入填充剂时才能成型

A．30 B．50 C．80 D．100 E．120

23．关于润滑剂叙述错误的是（ C ）

A．增加颗粒流动性 B．阻止颗粒黏附于冲头或冲模上 C．促进片剂在胃内润湿 D．减少冲模的磨损

E．使片剂易于在冲模中被顶出

24．关于片剂制粒的叙述错误的是( E )

A．增大物料的松密度,使空气逸出 B．减少细粉飞扬 C．改善原辅料的流动性 D．避免粉末分层

E．减少片剂与模孔件的摩擦力

25．片剂制粒的主要目的是( C )

A．更加美观 B．提高生产效率 C．改善原辅料的可压性 D．增加片剂的硬度 E．避免配伍变化

26．糖衣片包衣工艺流程正确的是( C )

A．素片→包粉衣层→包隔离层→包糖衣层→打光 B.素片→糖衣层→粉衣层→隔离层→打光

C．素片→隔离层→粉衣层→糖衣层→打光 D.素片→隔离层→糖衣层→粉衣层→打光

E．素片→打光→隔离层→粉衣层→糖衣层

27．关于片剂的包衣叙述错误的是( B )

A．控制药物在胃肠道的释放速率 B．促进药物在胃肠内迅速崩解 C．包隔离层是形成不透水的障碍层,放置水分浸入片芯

D．掩盖药物的不良臭味 E．肠溶衣可保护药物不受胃酸或胃酶的破坏

28．《中国药典》2005年版规定，泡腾片的崩解时限为（A ）

A．5分钟 B．10分钟 C．15分钟 D．20分钟 E．30分钟

29．不属于糖衣物料的是( A )

A．滑石粉 B．糖浆 C．川蜡 D．聚维酮 E．玉米朊

30．压片时造成黏冲的原因是( C )

A．压力过大 B．颗粒含水量过多 C．冲头表面粗糙 D．颗粒吸湿 E．润滑剂用量不当

31．一步制粒完成的工序是（ C ）

A.制粒→混合→干燥 B.过筛→制粒→混合→干燥 C.混合→制粒→干燥 D.粉碎→混合→干燥→制粒

E.过筛→混合→制粒

32．干淀粉做崩解剂时，下列加入法中最好的是（E　）

Ａ．内加法　　Ｂ．外加法　　Ｃ．淀粉单独制粒　　Ｄ．等量递增法　　Ｅ．内外加入法

33．不宜与阿司匹林配伍的润滑剂为（　A）

Ａ．硬脂酸镁　　Ｂ．滑石粉　　Ｃ．液体石蜡　　Ｄ．硼酸　　Ｅ．微粉硅胶

34．压片过程中出现（　）现象，可导致压力过大而损害机器．D

Ａ．卷边　　Ｂ．裂片　　Ｃ．黏冲　　Ｄ．迭片　　Ｅ．花斑

35．溶出速度差的药物不宜用（　）做黏合剂．A

Ａ．淀粉浆　　Ｂ．糖浆　　Ｃ．明胶溶液　　Ｄ．滑石粉　　Ｅ．乙醇

36．有关浸出药剂特点的叙述中，错误的是 D

A．基本上保持了原药材的疗效 B．水性浸出药剂的稳定性较差 C．有利于发挥药材成分的多效性 D．成分单一，稳定性高

E．具有药材各浸出成分的综合作用

37．有关滴丸剂优点的叙述，错误的是 E

A．为高效速效剂型 B．可增加药物稳定性 C．制成肠溶滴丸可减少药物对胃肠道的刺激性

D．使液体药物固化，便于携带，运输和服用 E．每丸的含药量较大

38．处方中含毒性药物，刺激性强的药物宜制成 C

A．蜜丸 B．水丸 C．蜡丸 D．浓缩丸 E．滴丸

39．气雾剂喷射药物的动力是（ D ）

A推动钮 B．内孔 C．定量阀门 D．抛射剂 E．阀门系统

40．下列关于软膏基质的叙述错误的是（ E ）

A．液状石蜡主要用于调节软膏稠度 B．水溶性基质释药快无刺激性 C．乳剂型基质穿透皮肤性能较油脂性基质强

D．凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性 E．硅酮可作眼膏基质

三、多项选择题

41．炼蜜时，判断炼蜜程度的指标常用 BCE

A 加热时间 B 含水量 C 温度 D 烟雾颜色 E 相对密度

42．滴丸剂基质应具备的条件 ABDE

A 熔点较低 B 与主药不发生任何化学反应 C 有适宜的色香味 D 对人体无害 E 不影响主药的疗效和检测

43．常用的胃溶性薄膜衣材料有（ CDE ）

A．乙基纤维素 B．CAP C．PEG D．HPC E．PVP

44．溶解法制备单糖浆，要控制加热的温度和时间的原因是ACE

A．防止转化糖增加 B．防止水分的蒸发 C．防止颜色加深 D．防止甜味降低 E．防止蔗糖焦化

45．关于片剂包衣的目的错误的是( ABE )

A．增加药物的稳定性 B．减轻药物对胃肠道的刺激 C．提高片剂的生物利用度 D．避免药物的受过效应

E．掩盖药物的不良味道

46．包糖衣的材料包括( ABCD )

A．阿拉伯胶浆 B．滑石粉 C．糖浆 D．川蜡 E．二氧化钛

48．中药片剂原料处理的原则是( ABCDE )

A．已知成分应提纯 B．含挥发性成分多的应水蒸气蒸馏 C．含挥发性成分少的应粉碎成细粉 D．含纤维多的制成稠膏

E．含淀粉多的粉碎成细粉

50．制药用水包括( BCDE )

A．天然水 B．纯化水 C．注射用水 D．饮用水 E．灭菌注射用水

59．输液剂的包装材料有（ ABCDE ）

A．玻璃输液瓶 B．塑料输液瓶 C．塑料输液袋 D．丁基胶塞 E．铝塑盖

50．关于注射用无菌粉末的描述正确的是( ABCDE )

A．系供临用前配制成溶液或混悬液的无菌粉末 B．不耐热或在水溶液中不稳定的药物宜制成无菌粉末

C．无菌粉末可用喷雾干燥法制得 D．分为注射用无菌分装制品和注射用冷冻干燥制品两种

E．无菌粉末应在100级洁净环境下操作

药物分析试题

一、单选题（共40题）

1．数字21.2451修约后要求小数点后保留二位为(B)

A.21.24　　B.21.25　　C.21.245　　D.21.246　　E.21.23

2.符号505a816df26dcf48518026e47dde0795.png (A)

A.百分吸收系数　　B.比旋度　　C.比移值　　D.熔点　　E.摩尔吸光系数

3.药典规定精密称定，是指称量时(D)

A.须用半微量分析天平称准至0.01mg B.须用一等分析天平称准至0.1mg C.须称准四位有效数

D.不论何种天平但须称准至所取样品重量的千分之一 E.用标准天平称准至0.1mg

4．磺胺甲恶唑片含量测定使用的滴定液是(D)

A．硫酸铈滴定液 B．硝酸银滴定液 C．氢氧化钠滴定液 D．亚硝酸钠滴定液 E．碘滴定液

5. 《中国药典》（2010年版）采用的检查对乙酰氨基酚中“有关物质”的方法为答案(C)

A.TLC B.正相HPLC法 C.反相离子对色谱法 D.GC法 E.紫外可见分光光度法

6.以下药物中可以用焰色反应进行鉴别的是答案D

A．头孢羟氨苄 B．盐酸四环素 C．硫酸庆大霉素 D．青霉素钠 E．阿奇霉素

7.《中国药典》采用重氮化－偶合反应进行鉴别的药物是答案A

A.盐酸普鲁卡因　　B.盐酸利多卡因　　C.阿司匹林　　D.苯巴比妥　　E.肾上腺素

8.重金属检查法的第一法使用的试剂有D

A．硝酸银试液和稀硝酸 B．氯化钡溶液和稀盐酸 C．锌粒和盐酸 D．硫代乙酰胺试液和醋酸盐缓冲液(pH3.5) E．硫化钠试液和氢氧化钠试液

9.用亚硝酸钠滴定液(0.1mol／L)滴定磺胺甲恶唑(分子量为253.28)的滴定度(mg/ml)是B

A．12.66 B．25.33 C．50.66 D．126.6 E．253.3

10. 非水滴定法测定磷酸可待因含量时，指示终点的方法是A

A．结晶紫指示液 B．二甲基黄指示液 C．永停终点法 D．溴酚蓝指示液 E．电位滴定法

11.《中国药典》（2010年版）第三部收载的内容为C

A.中国药典注解 B.中国药品处方集 C.《中国生物制品规范》 D.《临床用药须知》 E．《中国药品通用名称》

12.旋光度法测定含量的药物应是D

A.阿司匹林 B.盐酸氯丙嗪 C.对乙酰氨基酚 D.葡萄糖注射液　 E.盐酸利多卡因　

13.取供试品，加氢氧化钠试液溶解后，加铁氰化钾试液和正丁醇，振摇，放置分层后醇层显强烈的蓝色荧光，加酸使成酸性，荧光消失，再加碱使成碱性，荧光又出现。此反应可鉴别的药物是B

A.维生素A B.维生素B1 C.维生素C D.青霉素钠 E.硫酸链霉素

14.盐酸吗啡的特征鉴别反应为C

A．与亚硒酸的反应 B．绿奎宁(Thalleioquin)反应 C．与钼硫酸试液的反应 D．Vitali反应 E．双缩脲反应

15. 磷酸可待因中的特殊杂质是C

A．莨菪碱 B．其他金鸡纳碱 C．吗啡等有关物质 D．颠茄碱 E．阿扑阿托品

16.定量限常用信噪比来确定，一般以信噪比多少时相应的浓度或注入仪器的量进行确定E

A.2：1 B.3：1 C.5：1 D.8：1 E.10：1

17.下列误差中属于偶然误差的是D

A．指示剂不合适引入的误差 B．滴定反应不完全引入的误差 C．试剂纯度不符合要求引入误差 D．温度波动引入的误差 E．未按仪器使用说明正确操作引人的误差

18.称取柠檬酸钠2.0g，加水溶解，加稀醋酸10ml与水适当使成25ml，依规定方法检查重金属，与1.0ml标准铅溶液（10ug/ml）用同法制成的对照液比较，不得更深。重金属的限量应为C

A.2ppm　　B.4ppm　　C.5ppm　　D.百万分之三　　E.百万分之十

19. 左氧氟沙星中有关物质的检查方法为D

A.比色法 B.TLC法 C.紫外分光光度法 D.高效液相色谱法 E.GC法

20.维生素C中需检查的特殊杂质是C

A.酮体　　B.罂粟酸　　C.草酸　　D.其它金鸡纳碱E.莨菪碱

21.体内药物分析中，最常用的体内样品是答案A

A．血浆 B．尿液 C．唾液 D．乳汁 E．脑脊液

22.取某药物约50mg，置试管中，加甲醛试液1ml，加热煮沸，放冷，沿管壁缓慢加硫酸0.5ml，使成两层，置水浴中加热，界面显玫瑰红色。该药物为B

A.硫喷妥钠 B.苯巴比妥 C.布洛芬 D.肾上腺素 E.司可巴比妥钠

23.适用于贵重药物和空气中易氧化药物干燥失重测定的方法是B

A.差示热分析法 B.热重分析法 C.差示扫描量热法 D.X射线粉末衍射法 E.电泳法

24.取供试品，加氢氧化钠试液溶解后，加铁氰化钾试液和正丁醇，振摇，放置分层后醇层显强烈的蓝色荧光，加酸使成酸性，荧光消失，再加碱使成碱性，荧光又出现。此反应可鉴别的药物是B

A.维生素A B.维生素B1 C.维生素C D.青霉素钠 E.硫酸链霉素

25．体内药物分析血样预处理时，具有在线净化富集特点的方法是C

A.柱前衍生化 B.液-液萃取 C.柱切换技术 D.固相提取技术 E.酶水解

26．用酸度计测定溶液的pH值,测定前应用PH值与供试液较接近的一种标准缓冲液,调节偏大旋钮,使仪器PH示值与标准缓冲的PH值一致,此操作步骤称为E

A.调节零点 B.校正温度 C.调节斜率 D.平衡 E.定位

27．在药品质量标准中，药品的外观、臭、味等内容归属的项目为A

A．性状 B．鉴别 C．检查 D．含量测定 E．类别

28.规定检查“硒”特殊杂质的药物是E

A．可的松 B.丙酸睾酮 C．黄体酮 D．炔雌醇 E.醋酸地塞米松

29.在酸性溶液中与硫氰酸盐生成红色的方法所检查的杂质为C

A.氯化物　　B.砷盐　　C.铁盐　　D.硫酸盐　　E.重金属

30.《中国药典》（2010年版）采用的异烟肼的含量测定方法为D

A.铈量法 B.溴量法 C.紫外可见分光光度法 D.高效液相色谱法 E.银量法

31.红外吸收光谱中，酮基伸缩振动vc=o。的吸收峰位是D

A．≥3000cm-1 B．3000～2700cm-1 C．2400～2100cm-1 D．1900～1650cm-1 E．≤1000cm-1

32.用亚硝酸钠滴定液(0.1mol／L)滴定磺胺甲恶唑(分子量为253.28)的滴定度(mg／ml)是B

A.12.66 B．25.33 C．50.66 D．126.6 E．253.3

33.可用四氮唑比色法测定的药物为E

A.雌二醇　　B.丙酸睾酮　　C.黄体酮　　D.醋酸地塞米松　　E.醋酸地塞米松注射液

34.古蔡法检查砷盐时，与溴化汞反应形成有色砷斑的物质为：A

A.AsH3↑ B.H2S↑ C.亚砷酸盐（AsO33-） D.汞离子(Hg2+) E.砷酸盐（AsO43-）

35．重金属检查法的第一法使用的试剂有D

A．硝酸银试液和稀硝酸 B．25％氯化钡溶液和稀盐酸 C．锌粒和盐酸 D．硫代乙酰胺试液和醋酸盐缓冲液(pH3.5) E．硫化钠试液和氢氧化钠试液

36.比旋度是指A

A.在一定条件下，偏振光透过长1dm，且含1g/mL旋光物质的溶液时的旋光度 B.在一定条件下，偏振光透过长1cm，且含1g/mL旋光物质的溶液时的旋光度 C.在一定条件下，偏振光透过长1dm，且含1%旋光物质的溶液时的旋光度 D.在一定条件下，偏振光透过长1mm，且含1mg/mL旋光物质的溶液时的旋光度 E.在一定条件下，偏振光透过长1dm，且含1mg/mL旋光物质的溶液时的旋光度

37.《中国药典》规定，红外分光光度计的校正和检定采用：E

A.F线 B.C线 C.1%重铬酸钾溶液 D.KBr溶液 E.绘制聚苯乙烯薄膜的光谱

38.苯巴比妥药物含量测定所用的溶剂为E

A．丙酮 B．乙醚 C．冰醋酸 D．N，N-二甲基甲酰胺 E．甲醇

39．采用高氯酸滴定液滴定下述药物时，需在滴定前预先加入醋酸汞试液的是A

A.盐酸麻黄碱 B.磷酸可待因 C.肾上腺素 D.氟康唑 E.硫酸奎宁

40.《中国药典》（2010版）所采用的盐酸利多卡因含量测定的方法为答案E

A.非水碱量法 B.非水酸量法 C.酸碱滴定法 D.亚硝酸钠滴定法 E.HPLC法

二、多项选择题（共10题）

1.需进行临床监测的药物是ABCD

Ａ．治疗安全浓度范围较窄的药物　Ｂ．在体内存在代谢分型的药物　　Ｃ．血药浓度个体差异较大的药物　　Ｄ．治疗剂量与中毒剂量相近的药物　　　　Ｅ．非处方药

2.加入强酸去除血浆中的蛋白质时，常用的强酸有：CDE

A.5%硫酸 B.7%盐酸 C.10%三氯醋酸 D.7%高氯酸 E.5%偏磷酸

3.电泳法可应用的项目有ABCDE

A.鉴别 B.分子量测定 C.纯度检查 D.等电点测定 E.分子组分比的测定

4.葡萄糖的杂质检查项目有ACDE

A.溶液的澄清度与颜色 B.还原糖 C.亚硫酸盐和可溶性淀粉 D.蛋白质 E.乙醇溶液的澄清度

5.氟康唑的检查项目有CDE

A．中性或碱性物质 B．光学异构体 C．含氯化合物 D．有关物质 E．氟

6．盐酸肾上腺素注射液含量测定的条件：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以0.14%庚烷磺酸钠溶液-甲醇（65:35）为流动相，检测波长为280nm。根据上述方法，以下叙述正确的有ACD

A.上述方法为高效液相色谱法 B.固定相为硅胶 C.庚烷磺酸钠为离子对试剂 D.使用紫外检测器 E.使用氢火焰离子化检测器

7.在残留溶剂测定法中，属第一类溶剂的有AE

A.苯 B.乙腈 C.甲醇 D.丙酮 E.四氯化碳

8．古蔡法检查砷盐的基本原理是BE

A．与锌、酸作用生成H2S气体 B．与锌、酸作用生成ASH3气体 C．产生的气体遇氯化汞试纸产生砷斑 D．比较供试品砷斑与标准品砷斑的面积大小 E．比较供试品砷斑与标准品砷斑的颜色强度

9．杂质限量检查的方法需要验证的指标有ABE

A.专属性 B.检测限 C.定量限 D.线性与范围 E.耐用性

10. 采用高氯酸滴定液滴定下述药物时，需在滴定前预先加入醋酸汞试液的是AC

A.盐酸麻黄碱 B.磷酸可待因 C.盐酸吗啡 D.氟康唑 E.硫酸奎宁

药综试题

一、单项选择题： (本大题共×小题，每小题×分，共计×分)

1.药学服务的对象错误的是 E

A.包括患者 B.包括家族 C.包括医护人员 D.包括药品消费者 E.不包括健康人群

2.关于处方调配下列说法不正确的是 B

A.处方调配程序分为审方、调配、核查和发药等环节 B.发药窗口一般不接受用药咨询

C.已有规定门诊药房实行大窗口或柜台发药，住院药房实行单剂量配发药品

D.发药时如患者提出以前对此药过敏，药师应与医师联系，重新调整治疗用药

E.发药窗口应做好药品不良反应搜集。登记报告工作

3.麻醉药品处方与普通药品处方的区别是 D

A.书写完整，字迹清楚 B.应严格核对调配 C.应有处方医师签名

D.麻醉药品处方的颜色为红色 E.麻醉药品处方的颜色应为黄色

4.药物代谢和解毒的主要场所是 E

A.小肠 B.大肠 C.胃 D.胰 E.肝

5. 下列哪条是处方法律意义的正确提法 A

A.因处方引起的差错或造成医疗事故时，医师和药师应负的法律责任

B.是因开具处方引起医疗纠纷时，以明确医师的法律责任

C.是调配处方错误而引起医疗纠纷时，以明确药师的法律责任

D.因处方是药品消耗及支出后经济收入的凭据，备查经济上的法律责任

E.处方是医师、药师、护士为患者开方调配和给药是否正确的法律依据

6.四查十对的内容不包括 E

A.查处方，对科别、姓名、年龄 B.查药品，对药名、剂型、规格、数量 C.查合理用药，对临床诊断

D.查配合禁忌，对药品性状、用法用量 E.查药物相互作用，对药品包装、使用方法

7.下列哪个药物是解热的首选药 A

A.对乙酰氨基酚 B.阿司匹林 C.安乃近 D.布洛芬 E.贝诺酯

8. 镇咳药连续口服一般不应超过 E

A.3天 B. 4天 C.5天 D.6天 E.7天

9.下列哪些药物或食物可以促进铁剂的吸收 E

A.四环素 B.胰酶 C.碳酸氢钠 D.牛奶、蛋类 E.果糖、氨基酸

10. 体温超过多少时为高热 C

A.37℃ B. 38℃ C. 39℃ D. 40℃ E. 41℃

11. 处方的意义是 D

A.社会性.法规性和经济性 B.法律性.技术性和社会性 C.科学性.社会性和经济性

D.法律性.技术性和经济性 E.法律性.经济性和科学性

12. 高血压伴有痛风.高血脂和高血糖的患者禁用或慎用下列哪个药 E

A.氯沙坦 B.卡托普利 C.硝苯地平 D.普萘洛尔 E.氢氯噻嗪

13.卡托普利的抗高血压作用机制是 B

A抑制肾素活性 B.抑制血管紧张素Ⅰ转化酶的活性 C.抑制β-羟化酶的活性

D.抑制血管紧张素Ⅰ的生成 E.阻滞血管紧张素受体

14. 下列哪种药一般不作为降压治疗的起始用药 B

A.氢氯噻嗪 B.甲基多巴 C.硝苯地平 D.缬沙坦 E.美托洛尔

15.男性，45岁，高血压病3年，血压165/95mmHg，伴稳定性心绞痛，首选降压药物是 B

A.利尿剂 B.β-受体阻断剂 C.ACEI类 D.心痛定 E.钙拮抗剂

16. 一般处方药量不得超过几天 D

A.3 B.4 C.5 D.7 E.8

17.普通药品处方需保留 A

A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年

18. 甲类非处方药标识为 B

A.白底红字 B.红底白字 C.白底绿字 D.绿底白字 E.白底蓝字

19. 抑制胃酸分泌效果最强的是 C

A.硫糖铝 B.枸橼酸铋 C.奥美拉唑 D.法莫替丁 E.丙谷胺

20. 消化性溃疡抗HP的三联疗法正确的是 C

A.胶体枸橼酸铋+哌仑西平+替硝唑 B. 胶体枸橼酸铋+硫糖铝+甲硝唑 C. 奥美拉唑+阿莫西林+替硝唑

D. 奥美拉唑+克拉霉素+阿齐霉素 E. 奥美拉唑+阿莫西林+雷尼替丁

21.2 型非肥胖型糖尿病，β细胞储备功能良好，无胰岛素血症应首选 E

A.胰岛素 B.阿卡波糖 C.双胍类 D.噻唑烷二酮类 E.磺酰脲类

22.1型糖尿病和2型糖尿病最根本的区别是 B

A.发病年龄不同 B.胰岛β细胞分泌功能的差异 C.病情严重程度不同

D.病情发展快慢不同 E.应用胰岛素治疗时机不同

23. 糖尿病的类型不包括 E

A.1型糖尿病 B.2型糖尿病 C.其它特殊类型糖尿病 D.妊娠期糖尿病 E.原发性糖尿病

24.儿科处方为 E

A.淡黄色 B.白色 C.粉红色 D.蓝色 E.绿色

25. 开有地西泮药品的处方需保留 B

A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年

26. 下述关于药品有效期表示正确的是 E

A.080706 B.08年7月6日 C.2008年7月6日 D.08年07月06日 E.2008/07

27.急诊处方为 A

A.淡黄色 B.白色 C.粉红色 D.蓝色 E.绿色

28. 感冒药连续口服一般不应超过 E

A.3天 B. 4天 C.5天 D.6天 E.7天

29.合理用药的首要条件是 A

A.安全性 B.有效性 C.经济性 D.适当性 E.科学性

30.用阿托品解痉时引起的口干.心悸.视物模糊是属于 A

A.副作用 B.毒性作用 C.过度反应 D.继发反应 E.后遗效应

31. 下列治疗溃疡病的药物可引起大便呈灰黑色的是 D

A.西米替丁 B.硫糖铝 C.奥美拉唑 D.胶体果胶铋 E.氢氧化铝

32. “OTC”是指 C

A.医疗用毒性药品 B.放射性药品 C.非处方药 D.处方药 E.外用药品。

33.处方调配程序中第四项工作是 E

A.收方 B.核查 C.调配 D.划价 E.发药

34. 药学服务的宗旨是 C

A.改善药品质量 B.为医生提供合理用药的信息 C.改善和提高社会公众的健康水平和生活质量

D.指导护士合理用药 E.增加患者用药依从性

35. 零售药店，必须凭执业医师或执业助理医师处方销售的药 E

A.一类精神药品 B.非处方药 C.甲类非处方药 D.乙类非处方药 E.以上都不对

36. 在下列传播形式中，反馈效果最差的是 D

A.劝服 B.指导 C.小组讨论 D.广播 E.座谈

37. 治疗过敏性休克的首选药 A

A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.尼可刹米 E.以上都不对

38. 糖尿病的主要症状“三多一少”不包括 D

A.多饮 B.多尿 C.多食 D.多眠 E.体重减轻

39. “需要时”的外文缩写为 B

A. p.o B. s.o.s C. q.n D. q.s E. q.d

40. 麻醉药品处方需保留 C

A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年

41.药学服务的内容不包括 E

A.治疗药物监测 B.健康教育 C.药学信息服务 D.药物利用研究与评价 E.疾病诊断

42. 片剂的优点不包括 E

A.剂量准确 B.质量稳定 C.服用方便 D.便于识别 E.药效迅速.可靠

43. 在药学服务中，患者投诉的主要原因是 C

A.退药 B.价格异议 C服务态度和质量 D.药品质量 E.用药后发生严重不良反应

44. 下列属于非处方药的是C

A.麻醉药品 B.5%葡萄糖注射液 C.胃肠促动力药 D.新上市的新药 E、抗癌药

45. 关于药学信息服务的特点不正确的是 E

A.高技术性 B.双向性 C.全面性 D.开放性 E.经济性

46. 何种途径给药可产生首过消除 A

A.口服 B.静脉注射 C.舌下含服 D.气雾吸入 E.鼻内滴入

47. 用药安全性的确切含义是 C

A.无毒副作用 B.不良反应轻 C风险/效果尽可能小 D.成本/效果尽可能小 E.不良反应发生率低

48. WHO提出的健康概念是 E

A.没有疾病 B.没有残疾 C.没有虚弱 D.生理和心理 E.身体、精神的和社会适应的完善状态

49. 谈话中的一个最重要的技巧是 B

A.力求讲普通话 B.尊重对方 C.适当重复 D.及时取得反馈 E.重点突出

50. 治疗过敏性休克的首选药 A

A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.尼可刹米 E.以上都不对

多项选择题

1.胃粘膜保护药有 BCE

A.多潘立酮 B.硫糖铝 C.铋剂 D.西沙比利 E.前列腺素E类

2.治疗消化性溃疡的常用药物有 AD

A.硫糖铝 B.多索茶碱 C.普萘洛尔 D.法莫替丁 E.阿托品

3.审查处方，主要是审查 ABCDE

A.处方填写的完整性 B.用药剂量是否合理 C.用药方法是否恰当

D.药物相互作用和配伍禁忌 E.有无缺货及代用的药品

4.患者不依从的后果是 ABCE

A.延误病情 B.造成误诊 C.治疗失败 D.减少医疗机构的收入 E.造成医药资源的浪费

5.规定必须做皮试的药物是 ABCE

A.细胞色素C B.普鲁卡因 C.破伤风抗毒素注射剂 D.环丙沙星 E . 青霉素

6.下列哪些血压可诊断为2级高血压 AB

A.166/102mmHg B.150/102mmHg C.150/96mmHg D.180/112mmHg E.138/98mmHg

7.处方的调剂包括 ACDE

A.审核 B.收费 C.调配 D.复核 E.发药

8.处方的正文可包括 BD

A.自然项目 B.用法与用量 C.医师签名 D.药品规格、数量 E.临床诊断

9.下列关于铁剂的吸收叙述正确的是 DE

A.铁在人体内主要以3价铁形式吸收 B.碱性环境可促进铁的吸收 C.抗酸药可增加铁的吸收 D.维生素C可促进铁的吸收

E.体内铁储存量多时，血浆铁转运率下降，铁吸收减少

10. 依法必须实行特殊管理的药品是指 BDE

A.生物制品 　B.精神制品　 C.肿瘤药品　 D.麻醉药品 　E.医疗用毒性药品

11. 处方的前记可包括 AE

A.自然项目 B.用法与用量 C.医师签名 D.药品规格、数量 E.临床诊断

12.糖尿病综合治疗方案包括 ABCDE

A.饮食控制 B.运动治疗 C.血糖监测 D.药物治疗 E.糖尿病健康教育

13.消化性溃疡患者合并其他疾病应慎用以免诱发或加重溃疡的药物是 ABCD

A. 水杨酸钠 B.APC C.保泰松 D.地塞米松 E.银翘解毒丸

药理试题

一、单项选择题

1．属于麻醉药品的是：（ A ）

A、 哌替啶 B、地西泮 C、 苯丙胺 D、咖啡因 E、阿托品

2．属于一类精神药品的是：（ C ）

A、 哌替啶 B、地西泮 C、 苯丙胺 D、咖啡因 E、阿托品

3．属于二类精神药品的是：（ B ）

A、 哌替啶 B、地西泮 C、 苯丙胺 D、吗啡 E、阿托品

4．下列给药途径中，一般说来，吸收速度最快的是（A　）。

　 A、吸入 B、口服　　 C、肌肉注射 D、皮下注射 E、直肠给药

5．去甲肾上腺素用于上消化道出血的给药途径是：（ C ）

A、肌注 B、皮下注射 C、口服 D、静脉推注 E、静脉滴注

6．阿托品用于麻醉前给药主要由于：（ D ）

A、预防心动过缓B、抑制排便C、抑制排尿D、抑制呼吸道腺体分泌E、扩瞳

7．治疗重症肌无力宜选用：（ C ）

A、毒扁豆碱 B、山莨菪碱 C、新斯的明 D、普萘洛尔 E、阿托品

8．长期大剂量应用氯丙嗪引起的主要不良反应是：（ A ）

A、锥体外系反应 B、心悸口干 C、粒细胞减少D、肝损害E、体位性低血压

9．对惊厥治疗无效的药物是：（ A ）

A、 口服硫酸镁 B、注射硫酸镁 C、苯巴比妥 D、地西泮 E、水合氯醛

10．丙咪嗪主要用于治疗：（ C ）

A、神经官能症 B、精神分裂症 C、抑郁症 D、焦虑症 E、燥狂症

11．下列不属于苯二氮卓类药物的是：（ B ）

A、硝基安定 B、苯巴比妥 C、安定 D、三唑仑 E、舒乐安定

12．吗啡不会产生：（ D ）

A、呼吸抑制 B、止咳作用 C、体位性低血压 D、腹泻稀便症状 E、支气管收缩

13．下列药无抗风湿作用的是：（ B ）

A、布洛芬B、对乙酰氨基酸C、吲哚美辛D、阿司匹林 E、保泰松

14．不具有抗癫痫作用的药物是：（ D ）

A、乙琥胺 B、苯巴比妥 C、安定 D、硫酸镁 E、苯妥英钠

15．下列属于基础降压药是：（ A ）

A、氢氯噻嗪 B、普萘洛尔 C、硝苯地平 D、可乐定 E、利血平

16．高血压伴有溃疡病者宜选用：（ B ）

A、利血平 B、可乐定 C、甲基多巴 D、肼屈嗪 E、心得安

17．高肾素型高血压患者应选用：（ B ）

A、氢氯噻嗪 B、普萘洛尔 C、利血平 D、甲基多巴 E、哌唑嗪

18．高血压危象应选用：（ B ）

A、卡托普利 B、硝普钠 C、利血平 D、可乐定 E、普萘洛尔

19．不宜用于变异型心绞痛的药物是( D )

　　A、硝酸异山梨醇酯 B、硝苯地平　　C、维拉帕米 D、普萘洛尔 E、硝酸甘油

20．控制心绞痛急性发作时硝酸甘油的给药方法是：（ B ）

A、口服 B、舌下含服 C、吸入 D、肌肉注射 E、静注

21．应用时应新鲜配制并避光的降压药是：（ C ）

A、二氮嗪 B、哌唑嗪 C、硝普钠 D、硝苯地平 E、米诺地尔

22．降低颅内压，治疗脑水肿首选：（ E ）

A、呋喃苯胺酸 B、氢氯噻嗪 C、螺内酯 D、氨苯蝶啶 E、甘露醇

23．H1受体阻断药无效的疾病是( E )

　　A、荨麻疹 B、血管神经性水肿 C、过敏性鼻炎 D、皮肤瘙痒 E、过敏性休克

24．下列对洛伐他汀的叙述错误的是：( B )

　　A、本身无活性，需在肝脏被转化为有活性的物质后发挥作用 B、与血浆蛋白的结合率低

　　C、主要分布于肝脏　　D、主要经胆汁排泄 E、属于调血脂药

25．选择性兴奋支气管平滑肌上的β2受体，可长期用于平喘的药物是：（ C ）

A、肾上腺素 B、异丙肾上腺素 C、沙丁胺醇 D、麻黄碱 E、氨茶碱

26．不能控制哮喘发作症状的药物是：（ B ）

A、氢化可的松 B、色甘酸钠 C、异丙肾上腺素 D、氨茶碱 E、以上都不是

27．下列何药为H+泵抑制药：（ D ）

A、氢氧化铝 B、雷尼替丁 C、哌仑西平 D、奥美拉唑 E、丙谷胺

28．治疗十二指肠溃疡下列药物中应选哪种药物：（ A ）

A、法莫替丁 B、阿托品 C、强的松 D、苯海拉明 E、异丙嗪

29．硫酸亚铁仅用于治疗：（ A ）

A、缺铁性贫血 B、巨幼红细胞性贫血 C、再生障碍性贫血

D、自身免疫性贫血 E、药物性贫血

30．叶酸和VB12可用于治疗：（ B ）

A、缺铁性贫血 B、巨幼红细胞性贫血 C、再生障碍性贫血

D、溶血性贫血 E、药物性贫血

31．双香豆素过量引起出血时可选用：（ A ）

A、维生素K B、氨甲苯酸 C、鱼精蛋白 D、垂体后叶素 E、氨甲环酸

32．对癫痫小发作首选的药物是：（ D ）

　　A、苯妥英钠 B、氯硝西泮 C、苯巴比妥钠 D、乙琥胺 E、卡马西平

33．抑制甲状腺素释放的药物是：（ A ）

A、碘化钾 B、131I C、甲基硫氧嘧啶 D、甲亢平 E、他巴唑

34．丙基硫氧嘧啶治疗甲状腺机能亢进的作用机制是：（ C ）

A、抑制TSH的分泌 B、抑制甲状腺摄取碘 C、抑制甲状腺激素的生物合成

D、抑制甲状腺激素的释放 E、破坏甲状腺组织

35．老年肥胖轻中型糖尿病人宜选：（ E ）

A、胰岛素 B、珠蛋白锌胰岛素C、精蛋白锌胰岛素D、优降糖 E、双胍类

36．治疗梅毒与钩端螺旋体病应首选：（ E ）

A、四环素 B、红霉素 C、庆大霉素 D、氨苄青霉素 E、青霉素G

37．下列哪种药物与呋喃苯胺酸合用可增强耳毒性：（ B ）

A、头孢菌素 B、氨基苷类 C、四环素 D、氯霉素 E、氨苄青霉素

38．肺炎军团菌肺炎应首选：（ C ）

A、羧苄西林 B、氨苄西林 C、红霉素 D、氯霉素 E、庆大霉素

39．属于大环内酯类抗生素者为：（ A ）

A、乙酰螺旋霉素B、多粘菌素C、林可霉素D、氯霉素E、以上都不是

40．喹诺酮类药物抗菌机理是：（ D ）

A、破坏细胞壁粘肽合成 B、影响胞浆膜通透性 C、阻止蛋白质合成

D、抑制DNA合成 E、竞争二氢叶酸合成酶

二、多项选择题

41．高血压伴有下列哪些疾病的患者宜选用普萘洛尔：（ BC ）

A、支气管哮喘 B、窦性心动过速 C、心绞痛 D、心力衰竭 E、窦性心动过缓

42．可用于治疗巨幼红细胞性贫血的药物：（ BE ）

A、硫酸亚铁 B、叶酸 C、维生素C D、右旋糖酐铁 E、维生素B12

43．具有抗幽门螺杆菌的药物是：（ BCE ）

A、西咪替丁 B、奥美拉唑 C、甲硝唑 D、米索前列醇 E、枸橼酸铋钾

A.人员 B.制度 C.工艺 D.厂房 E.认证

44．能诱导肝药酶的药物是(ABD)

A．苯巴比妥 B．卡马西平 C．阿司匹林 D．苯妥英钠 E．别嘌醇

45．可用于解救有机磷酸酯类中毒的药物(ACE)

A.阿托品　　B.东莨菪碱 C.碘解磷定　 D.新斯的明 E.氯磷定

46．氯丙嗪的药理作用包括(ABDE)

A．抗精神病作用 B．降温作用 C．削弱中枢抑制药的作用 D．α受体阻断作用 E．M受体阻断作用

47．在氯丙嗪的不良反应中，苯海索治疗有效的有(ABC)

A．帕金森综合征 B．急性肌张力障碍 C．静坐不能 D．迟发性运动障碍 E．体位性低血压

48．抗抑郁症的药物有(ABCE)

A．丙米嗪 B．舍曲林 C．曲唑酮 D．氯丙嗪 E．氟西汀

49、可用于治疗肠阿米巴的药物有（ACDE）

A．甲硝唑 B．氯喹 C．巴龙霉素 D．双碘喹啉 E．喹碘信

50、影响核酸生成的抗肿瘤药物有（ACD）

A．羟基脲 B．马利兰 C．阿糖胞苷 D．6-羟基嘌呤啉 E．环磷酰胺

药事管理试题

一、单项选择题（1×40）（请将正确答案在答题卡相应位置上涂黑）

1．《药品管理法》规定,药品生产经营企业或者其他单位直接负责的主管人员和其他直接负责人员十年内不得从事药品生产、经营活动的情况是（A）

A．从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重 B.无《药品生产许可证》生产药品 C.医疗机构配制的制剂在市场销售

D.无《药品经营许可证》经营销售药品 E.为假药生产者提供运输等便利条件

2.销售处方药和甲类非处方药的零售药店必须配备驻店 C

A.执业药师或主管药师以上的药学技术人员 B.依法经过资格认定的药学技术人员 C.执业药师或药师以上的药学技术人员

D.执业药师或药师 E.执业药师或主管药师

3.药品不良反应实行C

A.逐级报告制度 B.定期报告制度 C.逐级、定期报告制度 D.越级报告制度 E.企业报告制度

4.非处方药专有标识印制的固定位置是 E

A.药品标签上 B.使用说明书左上角或右上角 C.印有药品商品名称的一侧（面） D.不限固定位置

E.标签、说明书印有中文通用名称的一面（侧）的右上角

5.销售乙类非处方药的商业企业须经何部门批准 B

A.国家食品药品监督管理局 B.省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门 C.地市级药品监督管理局

D.县级药品监督管理局 E.工商管理部门

6.执业药师执业范围是 C

A.药品生产、药品经营、药品检验 B.药品生产、药品经营、药品研制 C.药品生产、药品经营、药品使用

D.药品生产、药品经营、药品流通 E.药品研制、药品生产、药品检验

7.药品价格依法实行D

A.政府定价、市场调节价、医药公司定价 B.政府定价、药品生产企业定价、医疗机构定价

C.物价部门定价、社保定价、销售单位定价 D.政府定价、政府指导价、市场调节价

E.物价部门定价、自由定价、政府指导价

8.洁净室的温度和湿度应分别控制在E

A.20～26℃，45％～65％ B.20～25℃，45％～65％ C.18～24℃，45％～75％ D.18～30℃，45％～65％

E.18～26℃，45％～65％

9.将药品的警示语和忠告语醒目的印在药品包装上的企业是C

A.药品批发企业 B.药品零售企业 C.药品生产企业 D.普通商业企业 E.医疗机构药房

10.每次配料必须经二人以上复核无误的药品是C

A.麻醉药品 B.精神药品 C.医疗用毒性药品 D.戒毒药品 E.毒品

11.《药品说明书和标签管理规定》适用于D

A.上市销售的药品的说明书和标签 B.在中华人民共和国境内上市销售的药品的最小销售包装、说明书和标签

C.在中华人民共和国境内上市销售的药品的包装、说明书和标签 D. 在中华人民共和国境内上市销售的药品的说明书和标签

E.在中华人民共和国境内上市销售的药品的内包装、说明书和标签

12.药品广告的审查批准机关是B

A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.省级工商行政管理部门 D.省卫生厅 E.市级药品监督管理部门

13.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的B

A.假药 B.按假药论处 C.劣药 C.按劣药论处 E.处方药

14.药品经营企业各库房的相对湿度为E

A.45％～55％ B.45％～65％ C. 50％～65％ D.50％～75％ E.45％～75％

15.下述有关药品名称和商标注册的表述正确的是D

A.药品商品名称可与通用名称同行书写 B.未经注册的商标可以用TM在药品标签上标注 C.药品商品名称应当显著、突出 D.药品商品名称的单字面积不得大于通用名称所用字体的1/2 E.药品标签使用注册商标含有文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的1/3

16.按照《药品说明书和标签管理规定》，说明书和标签必须印有规定的标识的是E

A.麻醉药品、外用药品 B.非处方药品、精神药品 C.放射性药品 D.医疗用毒性药品 E.以上都是

17.零售药店的药品购进票据和记录的保存期限为A

A.超过药品有效期一年，但不得少于两年 B.一年 C.三年 D.两年 E.超过药品有效期不得少于三年

18.药品经营企业向有关药品不良反应监测专业机构定期集中报告本单位经营药品发生不良反应情况的时间为C

A、每月 B.每两个月 C.每季度 D.每半年 E.每年

19.每张处方不得超过几种药品E

A.1种 B.2种 C.3种 D.4种 E.5种

20.第一类精神药品注射剂的每张处方不超过E

A.1日常用量 B.2日常用量 C.3日常用量 D.4日常用量 E.一次常用量

21.麻醉药品的处方颜色为E

A.白色 B.淡绿色 C.淡黄色 D.淡兰色 E.淡红色

22.药品储存中冷库温度为A

A.2℃-10℃ B.10℃-20℃ C.不高于20℃ D.不高于18℃ E.0℃-30℃

23.新的不良反应是指D

A.药品标签中未载明的不良反应 B.药品包装中未载明的不良反应 C.从未发现过的不良反应

D.药品说明书中未载明的不良反应 E.药品申报时未发生的不良反应

24.药品批发和零售企业库房内温、湿度的监测要求是A

A.每日应上、下午定时各记录一次 B.每日应上、下午各记录一次 C.每日不定时记录二次

D.隔日上、下午定时各记录一次 E.隔日随时记录二次

25.对长期储存的怕压的药品应是E

A.定期循环抽查 B.定期送样检查 C.定期统计上报 D.定期复查处理 E.定期翻垛，控制堆放高度

26.《中华人民共和国药品管理法》实施日期是 B

A.1984年9月20日 B.1985年7月1日 C.2001年12月1日 D.2001年2月28日 E.2000年12月1日

27.大型零售企业的营业场所及仓库面积为E

A.40m2及20m2 B.40m2及30 m2 C.50m2及20 m2 D.60m2及30 m2 E.100m2及30 m2

28.药剂人员调剂处方时，发现有超剂量的情况，应：B

A.经药师修改后调配 B.经处方医师修改后调配 C.按处方调配 D.请示领导 E.请示执业药师

29.医药批发企业药品购进票据和记录的保存期限为E

A.超过药品有效期一年，但不得少于两年 B.一年 C.两年 D.三年 E.超过药品有效期一年,但不得少于三年

30.非处方药的每个销售基本单元包装必须D

A.市级药品监督管理部门批准 B.省级药品监督管理部门批准 C.具有《药品经营企业许可证》 D.附有标签和说明书

E.国家食品药品监督管理部门批准

31.处方应当留存二年备查的药品是C

A.麻醉药品 B.精神药品 C.医疗用毒性药品 D.戒毒药品 E.毒品

32.处方的组成包括D

A.前记、正文、后记附录 B.前记、主体、后记 C.前记、正文、主体、后记 D.前记、正文、后记

E.患者信息、药品情况、医药人员签名

33. 药品生产洁净室的相对湿度为B

A.45％～55％ B.45％～65％ C.50％～65％ D.50％～75％ E.45％～75％

34.处方正文中不需包括E

A.处方头R B.药品名称 C.药品剂型 D.药品规格 E.药品价格

35.医疗机构制剂必须经（ ）方可配制D

A.SFDA批准，并发给制剂批准文号 B.省级药监局批准，并发给生产批号文号 C.经省级卫生厅局批准，并符合药典标准

D.省级药监局批准，并发给制剂批准文号 E.市级药品监督管理局，并发给制剂批准文号

36.医药商品退货药品库应为C

A.红色色标 B.绿色色标 C.黄色色标 D.蓝色色标 E.规定标志

37.首营企业是指A

A.购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业 B.首次经营的企业 C.首次供货的生产企业

D.受次供货的经营企业 E.受次发生经济往来的企业

38.药品生产、经营企业发现群体不良反应，应D

A.15日内报告 B.5日内报告 C. 及时报告 D. 立即报告 E.一个月内报告

39.个人发现药品引起的新的或严重的不良反应，可直接向（ ）药品不良反应监测中心或药品监督管理局报告B

A.国家 B.省级 C.市级 D.县级 E.卫生部

40.医生开具处方应当遵循的原则A

A.安全、有效、经济 B. 安全、有效、合理 C. 安全、有效、方便 D. 安全、有效、及时 E. 安全、有效

二、多项选择题（1×10）（请将正确答案在答题卡相应位置上涂黑）

41.处方的正文应包含的内容ABCDE

A. 药品名称 B. 药品剂型 C. 药品规格 D. 处方头R E.药品数量

42. 应报告不良反应的单位ABCDE

A.药品生产企业 B. 药品批发企业 C.药品零售药店 D. 医疗卫生机构 E.社区医疗服务机构

43.参加执业药师资格考试者，必须ABCDE

A.取得药学、中药学或相关专业中专学历，从事药学或中药学专业工作满7年

B.取得药学、中药学或相关专业大专学历，从事药学或中药学专业工作满5年

C.取得药学、中药学或相关专业大学本科学历，从事药学或中药学专业工作满3年

D.取得药学、中药学或相关专业第二学士学位，研究生班毕业或硕士学位，从事药学或中药学专业工作满1年

E.取得药学、中药学或相关专业博士学位

44.药品零售企业和零售连锁店应在营业店堂ABCDE

A.悬挂《药品经营许可证》，《营业执照》 B.提供坐堂医师 C.公布监督电话 D.设置顾客意见簿 E、服务公约

45.关于药品有效期的表述正确的是ABCD

A.药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注 B.有效期年份用四位数字表示，月、日用两位数字表示

C.年月日可用中文表示，也可用其他符号表示 D.有效期至2007年12月31日 E.有效期至2009年12月9日

46.《中华人民共和国药品管理法》规定，发远中药材必须有包装。在每件包装上必须注明ABCD

A.品名 B.产地 C.日期 D.调出单位 E.生产企业

47.包装尺寸过小的药品的内标签至少应当标注ABCE

A.药品通用名称 B.产品批号 C.规格 D.用法用量 E.有效期

48.药品零售企业和零售连锁店应在营业店堂ABCDE

A.悬挂《药品经营许可证》，《营业执照》 B.提供坐堂医师 C.公布监督电话 D.设置顾客意见簿 E.服务公约

49.药品的质量特性包括ABCE

A.有效性 B.安全性 C.稳定性 D.经济性 E.均一性

50.《药品管理法》规定，下列哪些情形必须符合药用要求ABDE

A.直接接触药品的包装材料 B.直接接触药品的包装容器 C.药品的包装材料、容器 D.生产药品所需的原料

E.生产药品所需的辅料

2018年西药剂师理论考试试的题目集