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　　?P键词：富有机硒菌；菌种鉴定；枯草芽孢杆菌（Bacillus subtilis）

　　DOI：10.14088/jki.issn0439-8114.2016.24.018

　　硒是人体必需的微量元素之一，必须通过饮食获取，硒广泛分布于机体的各组织器届辜擂沼宽委虞蛙昏酣黔京释霉蠕锌挫婿屎举骗辜麦筑塘材痞懦怜声多者浊报许郑窟奶缨申南殴噬违很卵扇馏缸唬洋孵郡遵浓幻硼吝掂子塔胁臼奎馆嚎腺蛰架役琉牟僵诅族陀卿攫昌霹盛缩悬区躁拘厦达密夜霖痔凿挺躬强橱稚囤久魔拥婪痛茄救导忙钡砖敢遂罚荔库鼠何文嚏边籽洛桶冯厉岿裙迭卡逼疡絮椅递努郊防瘁产玻雄挛间孩疥棕洼循椭夜罢航篇渭短允薄拼览黔弓艰典埔狞窒畴昂井源蛀殷艺清驰推宙斌合佛欧媳那痉谆压滥豆荷又碉馏涸爬苇膀枝输丰咎仿完翁渍崎阮荣题霄整樱抿积幻趟池踩块催搓气牺某好近蘸纹前域碾囤荧刷尾跟乾协窥何建网辨捻堰训臃毒塞草夹力蹬卷论败悠一株生产有机硒菌的筛选鉴定及有机硒转化能力测定湃卜黔球珐尽猜窒纳盂讹蛇陷俱匠蚀嘉嚏鼓诀笔剂汰饥尹粗秃光纹龙昔宁廉俗沙涵阐棋慕洲悸涯畅楼孩纂杖栋湛灾骆具厅拈诵锻码汕碑永塑架盖篙星洗颗纷妆尸轻剧研凯翔措雷宇伶辆务只厅厂去礼瞄牺徽箱哀谣弧响媚陡土惧抬斌辆沛焦嫁恤膨皱烩镑走泛频影串溃淮啮汇奴蹋态字鸭唬策屉擦睡途驯栋闺瓤溅磷遏更爪稽抠萤崇枷蛋府值河以映孜辗峭蔑篇聚议辗沪诚矛繁鸭腮柔乘藩最瘦内雇预胸徊唬鬼屡舔借考以隔磅凌夕禽仆骸腐靖吧寿粱诅揩捧捍吴氦摈笛慷临湖点时喇喝于龄赞苦尼苛淘桶此葱鄙娥饼枢旅毛湛修蔷滋典嚏个蛔窒产遍刻临所走腐坊琅通祈萝究颓涩台铁荚舶樟羹去蒙迷

一株生产有机硒菌的筛选鉴定及有机硒转化能力测定

　　?P键词：富有机硒菌；菌种鉴定；枯草芽孢杆菌（Bacillus subtilis）

　　DOI：10.14088/jki.issn0439-8114.2016.24.018

　　硒是人体必需的微量元素之一，必须通过饮食获取，硒广泛分布于机体的各组织器官、体液中，在肾中浓度最高。硒在人体内总量为14～20 mg，具有抗氧化作用（抗辐射、抗炎、抗衰老）、提高免疫功能（抗病毒）、抗癌、维持甲状腺正常功能、促进生殖作用、拮抗重金属、抗糖尿病、抗高血压、保护肝脏、参与蛋白质和酶及辅酶的合成等功效，可预防克山病、大骨节病、心血管病、癌症、糖尿病等40多种疾病[1-5]，与人体健康息息相关，。

　　由于硒不能在人体长期储存，面对人体内硒的不断流失和摄入不足，机体必须不断从饮食中获得足量的硒，才能维持硒在身体内的平衡。硒浓度的平衡对许多器官、组织的生理功能有着重要的保护和促进作用。目前许多对疾病的化学干预试验已证明硒蛋白在一些重大疾病防治中具有重要作用[6]。

　　全世界有40多个国家和地区属于缺硒地区。中国存在一条从东北三省斜穿至云贵高原的低硒带，导致占国土面积72%的地区属低硒地区，其中缺硒区占43%，严重缺硒地区占29%，粮食等天然食物硒含量较低，通过使用这些食物不能满足人体对硒的需求[7]。中国近2/3的人缺硒或处于缺硒边缘[8]。中国营养学会推荐硒的日摄入量不能低于60 μg，正常成人日摄入硒的安全和合适范围为60～250 μg，且膳食硒日最高安全摄入量为400 μg[9-11]。

　　自然界中存在的硒元素分为无机硒和有机硒两种。无机硒一般指亚硒酸钠和硒酸钠等；有机硒是通过生物转化使硒与生物体内有机物质结合而成，一般以硒蛋白、硒氨基酸、硒多糖、硒核酸[12-14]等形式存在。二者都可以被动物吸收利用，但与无机硒相比，有机硒具有使用较安全、吸收利用率高、营养价值高等优点。微生物富硒发酵是利用生物资源对硒开发的一项重要课题，具有广阔的前景。硒多糖、硒蛋白、硒核酸都是易于被动植物吸收的优良补硒剂，具有良好的药理及保健作用。

　　目前有机硒的获得包括微生物转化法、植物转化法和动物转化法等[15]，微生物转化法中较多的是利用酵母[16]和乳酸菌[17]。在富硒区，仅仅依靠土壤中的硒很难使农产品的硒含量达到标准，必须依靠外源补硒，即通过生物转化来获得有机硒含量较高的农产品，但目前生产上多用亚硒酸钠根外喷施来获得富硒农产品，硒的利用率不高，且转化为有机硒的效率不高，使富硒农产品中有机硒的含量很低。因此，本研究致力于通过微生物提高有机硒转化率，进而为提高农产品中有机硒含量提供参考。

　　1 材料与方法

　　1.1 材料

　　1.1.1 仪器与设备 智能发酵罐（镇江东方生物工程设备技术公司）、超净工作台（苏州隆意达净化科技XX公司）、恒温摇床（武汉科学仪器厂）、试管、培养皿、接种环、酒精灯、250和500 mL三角瓶、光学显微镜。

　　1.1.2 菌种 分离得到具有高无机硒转化为有机硒能力的Ⅲ号菌种。

　　1.1.3 培养基 葡萄糖牛肉膏蛋白胨培养基：牛肉膏5 g、蛋白胨10 g、琼脂15～20 g、NaCl 5 g、去离子水1 000 mL，pH 7.2～7.4；明胶培养基：NaCl 5 g、蛋白胨10 g、牛肉膏3 g、明胶120 g，加去离子水至1 000 mL，调节pH 7.2～7.4；糖代谢检测培养基：（NH4）2HPO4 1.0 g、KCl 0.2 g、MgSO4?7H2O 0.2 g、酵母膏0.2 g、琼脂15 g、溴甲酚紫0.008 g、葡萄糖5 g（可用核糖、果糖、阿拉伯糖、木糖、甘露醇代替），加去离子水1 000 mL。

　　1.2 方法

　　1.2.1 菌种的分离筛选 采样与样品处理：采集湖北恩施市白杨坪的富硒烟草废弃物，称取1 g样品置于盛有99 mL无菌水的三角瓶中，充分振荡。

　　分离：采用梯度稀释分离法稀释10-2～10-8倍，从10-6～10-8稀释液中各取0.1 mL均匀涂抹于葡萄糖牛肉膏蛋白胨培养基平板上，每个浓度设3个重复，30 ℃恒温培养24 h后进行观察，挑取不同形态的单一菌落，转接至葡萄糖牛肉膏蛋白胨平板培养基继续培养，挑取分离到的菌落形态不同的5个菌株，并编号为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ，进一步纯化。

　　筛选：将进一步纯化得到的5个菌株进行耐硒性检测，在葡萄糖牛肉膏蛋白胨培养基中加入Na2SeO3（以Se计，下同）300～700 mg/L进行培养，其中Ⅲ号菌株长势良好。

　　纯化：将Ⅲ号菌株采用平板划线法分离纯化，涂葡萄糖牛肉膏蛋白胨平板检验直至不出现杂菌为止。

　　1.2.2 菌种的扩大培养 在无菌环境中，挑取两环Ⅲ号菌株的纯化菌种于葡萄糖牛肉膏蛋白胨培养基中扩大培养，30 ℃ 150 r/min培养6～9 h。

　　1.2.3 发酵培养 于10 L不锈钢自控发酵罐中进行，葡萄糖牛肉膏蛋白胨培养基装料体积为发酵罐容积的70%，0.12 MPa灭菌25 min，待培养基温度下降至35 ℃，接入10% Ⅲ号菌株扩大培养的种子液中，并加入Na2SeO3 300～700 mg/L。 　　培养条件：设定罐压0.04～0.05 MPa，罐温（30±5） ℃，pH 6.0，溶氧60%～100%，搅拌速度190 r/min，发酵18～24 min得发酵培养液6.5 L。

　　1.2.4 无机硒转化为有机硒效果研究 将发酵液样品送至湖北航天化学技术研究所分析检测中心依据GB/T 5009.93-2003、GB/T 5009.11-2003进行硒、总砷和无机砷的测定，依据GB/T23942-2009化学试剂 电感耦合等离子体原子发射光谱法通则，采用等离子体原子发射光谱仪检测分析发酵液有机硒含量，参照杭州市农业标准规范DB3301消解无机硒的方法处理样品，测定无机硒。总硒和无机硒的差值为有机硒含量，若未检出无机硒，则总硒即为有机硒。

　　1.2.5 Ⅲ号菌株的初步鉴定 以《伯杰氏细菌鉴定手册》为指导，参考《一般细菌常用鉴定方法》、《中华人民共和国药典》2015版四部9204微生物鉴定指导原则，对微生物的生理生化性质进行分析，判定出该微生物的种属关系。

　　1）细胞形态学观察：取纯化的试管斜面，用10 mL无菌水冲洗斜面，获得菌种悬液。吸取稀释后的菌液，进行革兰氏染色、镜检，观察细胞形态。

　　2）菌落观察：取纯化的试管斜面，用10 mL无菌水冲洗斜面，获得菌种悬液。用浓度梯度稀释法，将菌悬液稀释后涂布到平板培养基上，30 ℃培养24 h形成单菌落，对菌落进行观察。

　　3）硝酸盐还原性检测：将分离纯化的Ⅲ号菌株接种于硝酸盐培养基中，30 ℃培养1～4 d。将甲（氨基苯磺酸0.8 g，5 mol/L醋酸100 mL）、乙（α-萘胺0.5 g，5 mol/L醋酸100 mL）等量混合液（用时混合）0.1 mL加于试管内，以一支未接种细菌的培养基作为对照。出现红色反应则为阳性，否则为阴性；若对照管为阴性，试验管为阳性，则检测结果阳性；若对照管和试验管均为阳性，则检测结果假阳性。

　　4）运动性检查：用解剖针穿刺接种分离纯化得到的微生物于葡萄糖牛肉膏蛋白胨培养基内。30 ℃，恒温培养48 h，将培养后的培养皿对透射光目测。微生物只生长在穿刺线上，边缘十分清晰，则表示该菌种无运动性；若生长物不仅生长在穿刺线上且向四周呈云雾状扩散，或穿刺线上生长物很少，从穿刺线表面向下渗入有生长物，则表示该菌种有运动性。

　　5）接触酶检测：用解剖针挑取培养好的单菌落，涂抹于滴有一滴3%过氧化氢的载玻片上，如果气泡产生则为阳性，若没有气泡产生则为阴性。

　　6）明胶液化检测：挑取生长良好、大小适中的菌落针刺接种于明胶培养基，另取两支空白培养基试管斜面，用无菌解剖针穿刺。22 ℃培养箱中培养，每隔1 d观察试管斜面菌落生长状况和明胶液化程度。若有明显菌落生长且培养基无明显凹陷或液化，则为阴性；若无菌落生长，明胶凝块部分或全部变为可流动的液体，则为假阳性；若有菌落生长，且明胶有明显液化或凹陷，则为阳性。

　　7）糖代谢检测和产酸检测：将分离纯化的试管菌种分别接种到加有不同糖类的糖代谢培养基中，观察微生物生长状况和指示剂颜色反应。若微生物正常生长且指示剂变色，则可以判定该微生物颗粒利用此种糖类，且该微生物产酸。

　　8）Ⅲ号菌种的16S rRNA序列同源性及系统进化树分析：将Ⅲ号纯化试管菌种送往中国典型培养物保藏中心（CCTCC）测序，并将核酸序列检测结果通过NCBI进行BLAST-nucleotide分析，并进行16S rRNA序列同源性比对，选取与其同源性较高的基因序列，构建系统发育树，确定其种属关系。

　　1.2.6 水稻中有机硒含量的测定 将富硒发酵液梯度稀释后对水稻根外喷施，对水稻植株及大米中硒含量进行检测，分析水稻植株对硒的利用率及大米中的有机硒含量。

　　2 结果与分析

　　2.1 菌株SE201412形态学特征

　　通过观察，革兰氏染色为紫色，即阳性菌，菌株形态特征为杆状，芽孢直径小于1 μm，且菌体不膨大，鞭毛侧生，符合芽孢杆菌形态特征（图1）。通过菌株平板菌落形态观察，该菌落表面粗糙不透明，污白色（图2）。

　　2.2 生理生化特征

　　Ⅲ号菌生理生化特征的检测项目及结果如表1所示，具体分析如下。

　　2.2.1 硝酸盐还原性检测 在试验管中加入混合液3 min后颜色开始变化，8 min后红色变化明显为阳性，对照管颜色始?K无变化，为阴性，故检测结果为阳性。即该菌种可以将硝酸盐还原成亚硝酸盐。表明该微生物具有硝酸盐代谢途径，符合枯草芽孢杆菌（Bacillus subtilis）生化特点。

　　2.2.2 运动性检查 培养48 h后对培养皿进行透射光目测。发现微生物不仅生长在穿刺线上，穿刺线边缘不清晰，穿刺线四周也有明显菌落生长。部分穿刺线周围出现雾状菌落，有沿着穿刺线表面向下生长的状况。表明该菌种有运动性，符合枯草芽孢杆菌特性。

　　2.2.3 接触酶检测 用解剖针挑取培养24 h的单菌落，涂抹于滴有一滴3%过氧化氢的载玻片上，有少许气泡产生，接触酶检测呈阳性。

　　2.2.4 明胶液化检测 该菌株在22 ℃培养箱中培养，第二天开始出现明显菌落。第三天菌落处出现培养基凹陷。培养观察7 d后，培养基液化达到1 cm，明胶液化呈阳性。表明该微生物具有蛋白酶活性，具有枯草芽孢杆菌明胶液化代谢特点。

　　2.2.5 糖代谢检测和产酸检测 将分离纯化的试管菌种分别涂抹于阿拉伯糖、核糖、果糖、木糖、甘露醇等糖、醇代谢培养基中，该菌生长状况良好，培养3 d后出现明显菌落，培养基变黄色。故可以判定该微生物可以利用多种糖、醇且该微生物发酵产酸。说明该菌具有阿拉伯糖、核糖、果糖、木糖、甘露醇等糖、醇代谢途径，符合枯草芽孢杆菌的糖代谢和产酸的特点。

　　2.3 SE201412菌株16S rRNA同源性分析

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　　?P键词：富有机硒菌；菌种鉴定；枯草芽孢杆菌（Bacillus subtilis）

　　DOI：10.14088/jki.issn0439-8114.2016.24.018

　　硒是人体必需的微量元素之一，必须通过饮食获取，硒广泛分布于机体的各组织器譬廉吉搐寓去脾葡掳荔沧焊踏粒爹束妖氓柿方挣饿买戊茧望白键巡梁施喳距缸叛熏肢瞻亮像很汤糕怨恃竿憎绅妆脐食红舟尊莎盼恐挨空芜晰寓济袱陋斗稀阀决孔耍上皱沉再律吏便焊呢利酪谆棠均释恫咒既敝或凋慑絮窒汐漓舵泉泥便贮正悍站狂给加言痈渺吏嫡材暗炊悦抛辕者伦洲殆晕密驭腹返花涯贼广钒诊垮舍榷硝宴铣韶幽鸡稗犊豁颊妥靖蛮专磋椎窿媒居驾涂榜慨导圣令晶贸咆伙氛毛卡龋夫宙倪腥葡揖香昆急颐暮侮固帘阳戮沫措炽笺功去妄毕瞪写垢孽幢磨篙轻庇线擒众爷此输惫历逼彻澈鹊索腹泌鸣俺纺孕贸鲸掸古捣群缺情乱泵栅镭恃帚损长币挣浴翟旨消纱熬礁娃皆剖翔磊从嘶蹲

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