无中生有为隐性,隐性遗传看女病,女病父正非伴性（双亲都正常却生了患病的后代，此病就是隐性遗传病，然后找到一个女性患者，如果他的爸爸是患者则是伴性遗传。）

有中生无为显性,显性遗传看男病,男病母正非伴性（双亲都患病却生了正常的后代，此病就是显性遗传病，然后找到一个男性患者，如果他的妈妈是患者则是伴性遗传。）

显性男病女必病

隐形女病男必病

母隐子必隐 父显女必显

X隐性 母病子必病 女病父必病

X显性 父病女必病 子病母必病

父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽，Y染色体遗传

代代相传为显性，隔代相传为隐形（这个并不能通用，当亲本Aa ×aa 时，不论A，a哪个是患病，后代都有得病的可能性。）

下面是一些参考：

1、 无中生有（隐性遗传），F1 患病为女性——常染色体隐性遗传；

隐性遗传中： 母病子正常 或 女病父正常——常染色体隐性遗传；

2. 有中生无（显性遗传）， F1 女性健康——常染色体显性遗传；

显性遗传中： 父病女正常 或 子病母正常——常染色体显性遗传；

二、遗传方式的判断

※能确定的判断类型：

第一步：判断显隐性。

1．双亲正常，子女中出现患者，一定为隐性遗传病。（无中生有是隐性）

2．双亲均患病，子女中出现正常，一定为显性遗传病。（有中生无是显性）

第二步：判断基因所在染色体。

1．如果1）父病，女儿全病 2）儿子病，母亲一定病，则为X染色体显性遗传。如果无，则为常染色体。

2．如果1）母亲病，儿子全病2）女儿病，父亲一定病，则为X染色体隐性遗传病。若无，则为常染色体

※不能确定的判断类型：

第一步：判断显隐性：

1．该病代代都出现，则很可能是显性遗传病。

2．该病隔代才出现，则很可能是隐性遗传病。

第二步：判断基因所在染色体：

1．男女比例接近，一般为常染色体

2．男女比例差别大一般为性染色体。若男性全患病一般为Y染色体，如果患者中男多女少一般为X染色体隐性遗传病，如果患者中男少女多一般为X染色体显性遗传病。

3．母病，则子女全病，很可能是细胞质遗传。

※另常染色体与性染色体同时存在致病基因的处理方法：

当既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两对及以上的性状遗传时：

由性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理；

由常染色体上的基因控制的性状按分离规律处理；

整体上则按基因的自由组合定律来处理。

如有侵权请联系告知删除，感谢你们的配合！

无中生有为隐性