药品质检报告模板电子版

　　篇一：药品检验报告书

　　摩达公司 药品检验报告书

　　检验项目 [性状] 比旋度 [鉴别] HPLC [检查] 吸光度 有关物质 干燥失重 炽灼残渣 重金属 [含量测定]

　　标准规定

　　应为白色或微黄色结晶性粉末； 无臭、味苦 应－1°～＋1°

　　应与对照品保留时间一致

　　A450nm应≤ 应≤% 应≤% 应≤% 应≤10ppm

　　以干燥品计，含C18H20FN3O4 不得少于 %

　　检验结果

　　为微黄色结晶性粉末；无臭、味苦

　　＋°

　　红外光谱鉴别 应与对照品红外图谱一致 溶液的澄清度 应符合规定

　　与对照品保留时间一致 与对照品红外图谱一致

　　符合规定 % % % ＜10ppm %

　　结论：本品按内控质量标准检验，结果不符合规定。 质保部部长：xxx QC主任：xxx 检验员：xxx

　　篇二：药品检验报告模板_胶囊剂

　　水分

　　检验日期： 年 月 日

　　仪器： 电子天平 编号：

　　干燥条件:

　　温度 ℃ 干燥时间

　　计算公式：水分%=(W1＋W2-W3)/W2*100%

　　标准规定：

　　结论：□符合规定

　　□不符合规定

　　检验日期：年 月 日 温度: ℃ 湿度: %

　　仪器：电子天平 编号：

　　取供试品10粒，结果：

　　标示装量：

　　平均装量：

　　限度：标示装量（或平均装量）的±10%

　　上限: ×(1+ %)=

　　下限:×(1- %)=

　　10粒的情况：

　　标准规定：每粒装量与平均装量相比较，超出装量差异限度的不得多于2粒，并不得有1粒超出装量差异限度1倍。

　　结论：□符合(转 载于: 小 龙 文档网:药品质检报告模板电子版)规定

　　□不符合规定

　　崩解时限

　　检验日期：年 月 日 温度: ℃ 湿度: %

　　仪器：ZBS-6E崩解时限仪 编号：YWH-003

　　溶剂：溶剂温度: ℃

　　是否加挡板 □是 □否

　　崩解时间：分钟

　　崩解情况： 片均在分钟内全部崩解

　　标准规定：□硬胶囊 应在30分钟内全部崩解

　　□软胶囊 应在1小时内全部崩解

　　□肠溶胶囊先不加挡板在盐酸溶液（9→1000）中检查2小时，每粒的囊壳均不得有裂缝或崩解现象，继加入挡板在人工肠液中检查，1小时内应全部崩解

　　结论： □符合规定

　　□不符合规定

　　微生物限度 见微生物限度检查表。

　　篇三：食品药检所检验报告书模板

　　XXXXXXXXXXX食品药品检验所

　　检 验 报 告 书

　　报告书编号: XXA 二维码

　　第3页 共3页

　　检验项目

　　【检查】

　　【含量测定】

　　（以下空白）

　　【性状】 性状

　　【鉴别】

　　标准规定

　　检验结果

　　结论：本品按，结果符合规定。

　　授权签字人： 签发日期： 年月日

　　

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