1：7.治疗烧伤绿脓杆菌感染的首选药物是

1.青霉素

2.磺胺嘧啶

3.四环素

4.磺胺嘧啶银盐

5.磺胺二甲基嘧啶

2：26. 可对抗肝素过量所致出血的药物是

1.右旋糖酐

2.鱼精蛋白

3.垂体后叶素

4.维生素K

5.维生素C

3：15．下列哪项不是氨茶碱抗喘的机制

1.抑制磷酸二酯酶

2.促进内源性肾上腺素释放

3.抑制腺苷酸环化酶

4.拮抗肌苷的作用

5.增加膈肌收缩力

4：29．使用利尿药后期的降压机制是

1.排Na+利尿，降低血容量

2.降低血浆肾素活性

3.增加血浆肾素活性

4.减少血管平滑肌细胞内Na+

5.抑制醛固酮的分泌

5：23．一个pKa=8.4的弱酸性药物在血浆中的解离度为：

1.10%

2.40%

3.50%

4.60%

5.90%

6：43.下列叙述中，错误的是

1.利福平是广谱抗菌药

2.多数抗结核药都会损害肝脏

3.乙胺丁醇单用不易耐药

4.联合用药的目的是增强疗效

5.早期应用抗结核药疗效最好

7：34．舌下给药的优点是：

1.经济方便

2.不被胃液破坏

3.吸收规则

4.避免首关消除

5.副作用少

8：38．女，40岁，10余年前曾因心肌炎治疗休息后身体一直健康，近3天常常原因不明突然心慌、气短，数分钟后突然好转，一天数次，发作时乏力、胸闷、伴心绞痛，发作停止后无明显不适。心电图显示无P波。初步印象：阵发性室上性心动过速，宜选药物

1.普鲁卡因胺

2.普罗帕酮

3.索他洛尔

4.硝苯地平

5.维拉帕米

9：15．强心苷治疗心房颤动的主要机制是

1.抑制窦房结

2.缩短心房有效不应期

3.减慢房室传导

4.加强浦肯野纤维自律性

5.延长心房有效不应期

10：21．强心苷轻度中毒可给

1.葡萄糖酸钙

2.口服氯化钾

3.呋塞米

4.硫酸镁

5.阿托品

11：2.药效学是研究：

1.药物的临床疗效

2.药物的作用机制

3.药物对机体作用的规律

4.药物作用的影响因素

5.药物在体内的变化规律

12：40.甲状腺功能亢进的内科治疗宜选用

1.小剂量碘剂

2.大剂量碘剂

3.甲状腺素

4.甲巯咪唑

5.以上都不是

13：32．男，40岁，牧民，近2月乏力、发热出汗、游走性关节痛，热呈弛张型，曾用青霉素G治疗3周无效。入院后诊断为布氏杆菌病，该病人宜选用

1.链霉素+四环素

2.庆大霉素+磺胺嘧啶

3.链霉素+青霉素G

4.阿米卡星+林可霉素

5.氯霉素+青霉素G

14：13．治疗心室纤颤的首选药物是

1.propranolol

2.verapamil

3.lidocaine

4.amiodarone

5.quinidine

15：16．强心苷治疗慢性心功能不全的原发作用是

1.减慢心率

2.降低心肌耗氧量

3.增加心输出量

4.增强心肌收缩力

5.改善心肌能量代谢

16：34．急性严重中毒性感染时，糖皮质激素治疗采用

1.大剂量突击静脉给药

2.大剂量肌肉注射

3.小剂量多次给药

4.一次负荷量，然后给予维持量

5.较长时间大剂量给药

17：25．体内、体外都有抗凝作用的药物是

1.枸橼酸钠

2.华法令

3.双香豆素

4.尿激酶

5.肝素

18：24. 可用于治疗各种巨幼红细胞贫血的药物是

1.硫酸亚铁

2.叶酸

3.维生素C

4.右旋糖酐铁

5.维生素B6

19：31．可防止和逆转高血压患者血管壁增厚和心肌肥大的抗高血压药是

1.利尿降压药

2.钙拮抗剂

3.β受体阻断药

4.ACEI

5.α受体阻断药

20：11．下列那种药品属于胃壁细胞H+泵抑制药

1.西米替丁

2.哌仑西平

3.omeprazole

4.丙谷胺

5.硫糖铝

21：12．下列何种抗酸药起效快、作用强、持续时间短且产气

1.氢氧化镁

2.三硅酸镁

3.碳酸氢钠

4.氢氧化铝

5.碳酸钙

22：24．弱酸性或弱碱性药物的pKa都是该药在溶液中：

1.90%离子化时的pH值

2.80%离子化时的pH值

3.50%离子化时的pH值

4.20%非离子化时的pH值

5.30%非离子化时的pH值

23：9．关于药物剂量与效应关系的叙述，下列哪项是正确的？

1.引起效应的最小浓度称阈浓度

2.引起效应的剂量称效应强度

3.ED50/LD50的比值称治疗指数

4.引起最大效应的剂量称最大效能

5.血药浓度下降到阈浓度时的效应称后遗效应

24：28．某药按零级动力学消除，其消除半衰期等于：

1.0.693/K

2.K/0.5C0

3.0.5C0/K

4.K/0.5

5.0.5/K

25：14．药物与受体特异性结合后，产生激动或阻断效应取决于：

1.药物作用的强度

2.药物剂量的大小

3.药物的脂溶性

4.药物的内在活性

5.药物与受体的亲和力

26：14．镇咳作用可与可待因相当，无成瘾性和耐受性的镇咳药是

1.右美沙芬

2.苯左那酯

3.溴乙胺

4.氯化胺

5.喷托维林

27：17.指出下列易对青霉毒G耐药的细菌

1.溶血性链球菌

2.肺炎球菌

3.金黄色葡萄球菌

4.白喉杆菌

5.脑膜炎球菌

28：45.异烟肼治疗中引起末梢神经炎时可选用

1.维生素B6

2.维生素B1

3.维生素C

4.维生素A

5.维生素E

29：38．主动转运的特点是：

1.通过载体转运，不需耗能

2.通过载体转运，需要耗能

3.不通过载体转运，不需耗能

4.不通过载体转运，需要耗能

5.以上都不是

30：20．强心苷最大的缺点是

1.肝损害

2.肾损害

3.给药不便

4.安全范围小

5.有胃肠道反应

31：10．早期用于心肌梗死患者可防止室颤发生的药物

1.lidocaine

2.propranolol

3.verapamil

4.phenytoin sodium

5.quinidine

32：25.青霉素最常见和最应警惕的不良反应是

1.过敏反应

2.腹泻、恶心、呕吐

3.听力减退

4.二重感染

5.肝、肾损害

33：3．对变异型心绞痛疗效最佳的钙拮抗药是

1.硝苯地平

2.地尔硫卓

3.维拉帕米

4.尼莫地平

5.氨氯地平

34：5.男性，30岁，高烧、胸痛、吐铁锈色痰，右肺下叶实变，诊断为大叶性肺炎。青霉素试验阴性，宜选用

1.青霉素Ⅴ口服

2.头孢唑啉静脉点滴

3.头孢呋辛静脉点滴

4.青霉素G静脉点滴

5.头孢曲松静脉点滴

35：47.甲苯磺丁脲降血糖作用的主要机制是

1.增强胰岛素的作用

2.促进葡萄糖分解

3.刺激胰岛细胞释放胰岛素

4.使细胞内cAMP减少

5.抑制胰高血糖素作用

36：44.可产生球后视神经炎的抗结核药是

1.乙胺丁醇

2.利福平

3.链霉素

4.烟肼

5.以上都不是

37：1．phamacology是研究：

1.药物与机体相互作用的规律及其原理的科学

2.药物作用的科学

3.临床合理用药的科学

4.药物实际疗效的科学

5.药物作用和作用规律的科学

38：27．双香豆素与哪种药物合用时应减小剂量

1.保泰松

2.苯巴比妥

3.利福平

4.扑热息痛

5.苯妥英钠

39：12．受体阻断剂（拮抗剂）是：

1.有亲和力又有内在活性

2.无亲和力又无内在活性

3.有亲和力而无内在活性

4.无亲和力但有内在活性

5.亲和力和内在活性都弱

40：25．离子障是指：

1.离子型药物可以自由穿过，而非离子型的则不能穿过

2.非离子型药物不可以自由穿过，而离子型的也不能穿过

3.非离子型药物可以自由穿过，而离子型的也能穿过

4.非离子型药物可以自由穿过，而离子型的则不能穿过

5.以上都不是

41：29．大多数药物是按下列哪种机制进入体内：

1.易化扩散

2.简单扩散

3.主动转运

4.过滤

5.吞噬

42：6．hydrochlorothiazide的利尿作用机制是

1.抑制Na+-K+-2Cl-共同转运体

2.对抗醛固酮Na+-K+的交换过程

3.抑制Na+-Cl-共同转运载体

4.抑制肾小管碳酸酐酶

5.抑制磷酸二酯酶，使cAMP增多

43：33. 糖皮质激素大剂量突击疗法适用于

1.感染中毒性休克

2.肾病综合征

3.结缔组织病

4.恶性淋巴瘤

5.顽固性支气管哮喘

44：4. 对铜绿假单胞菌有效的β-内酰胺类抗生素是

1.氨苄西林

2.青霉素G

3.头孢哌酮

4.苯唑西林

5.萘啶酸

45：38．氯霉素的最严重不良反应是

1.消化道反应

2.二重感染

3.骨髓抑制

4.过敏反应

5.以上都不是

46：28. 双香豆素与哪种药物合用时应加大剂量

1.阿司匹林

2.苯巴比妥

3.消炎痛

4.扑热息痛

5.氯霉素

47：42. 下面对高锰酸钾叙述不正确的是

1.本品在过氧化氢酶的作用下迅速分解，释出新生氧而发挥抗菌除臭作用

2.对革兰阳性菌和某些螺旋体敏感，厌氧菌更佳

3.治疗扁桃体炎、文森口腔炎、化脓性外耳道和中耳道炎

4.可以应用于闭塞腔道

5.清洁伤口及换药时松动痂皮和敷料

48：10．反复多次用药对药物敏感性降低，称为：

1.habituation

2.tolerance

3.addiction

4.dependence

5.drug resistence

49：23. 主要由于克拉维酸具有下列哪种特点使之与阿莫西林等配伍应用?

1.抗菌谱广

2.广谱β-内酰胺酶抑制剂

3.可与阿莫西林竞争肾小管分泌

4.可使阿莫酉林口服吸收更好

5.可使阿莫西林用量减少，毒性降低

50：27．药物进入循环后首先：

1.作用于靶器官

2.在肝脏代谢

3.由肾脏排泄

4.储存在脂肪

5.与血浆蛋白结合

51：5．对阵发性室上性心动过速，首选

1.硝苯地平

2.苄普地尔

3.尼卡地平

4.尼索地平

5.维拉帕米

52：31.强的松对炎症后期的作用是

1.促进炎症消散

2.降低毛细血管通透性

3.稳定溶酶体膜

4.减低毒素对机体的损害

5.抑制毛细血管和纤维母细胞的增生，延缓肉芽组织形成

53：39.乙醇的最佳消毒浓度为：

1.20%

2.40%

3.75%

4.95%

5.100%

54：5．药物作用是：

1.药物使机体细胞兴奋

2.药物与机体细胞间的初始作用

3.药物与机体细胞结合

4.药物引起机体功能或形态变化

5.药物使机体细胞产生效应

55：31．女，25岁，因不明原因发热二月余入院，贫血貌，杵状指，皮肤黏膜有多处小出血点，脾轻度肿大，有压痛，血液细菌培养为草色链球菌，诊断为细菌性心内膜炎，应选下列哪组药物治疗

1.阿米卡星+氨卞西林

2.奈替米星+万古霉素

3.链霉素+青霉素G

4.红霉素+多粘菌素

5.羧苄西林+青霉素G

1：4．不属于呋塞米不良反应的是

1.低氯性碱中毒

2.低钾血症

3.低钠血症

4.低镁血症

5.血中尿酸浓度降低

2：46. 尿崩症病人宜选用

1.甲福明

2.氯磺丙脲

3.正规胰岛素

4.珠蛋白锌胰岛素

5.丙硫氧嘧啶

3：23．血管扩张药治疗心衰的药理依据主要是

1.扩张冠脉，增加心肌供氧量

2.减少心肌耗氧量

3.减轻心脏的前、后负荷

4.降低血压

5.降低心输出量

4：6．钙拮抗剂不具有下列哪些药理作用

1.负性肌力作用

2.负性频率作用

3.负性传导作用

4.舒张动脉血管

5.收缩支气管平滑肌

5：24.头孢菌素类抗菌作用部位是

1.二氢叶酸合成酶

2.移位酶

3.核蛋白50S亚基

4.二氢叶酸还原酶

5.细胞壁

7：35．每隔一个半衰期给药一次时，为立即达到稳态血药浓度可首次给予：

1.5倍剂量

2.4倍剂量

3.3倍剂量

4.加倍剂量

5.半倍剂量

8：37.长期应用糖皮质激素可引起

1.高血钙

2.高血钾

3.低血糖

4.低血钾

5.高血磷

10：24．普萘洛尔禁用于哪种病症

1.原发性高血压

2.阵发性室上性心动过速

3.稳定型心绞痛

4.变异型心绞痛

5.甲状腺功能亢进

11：27.普鲁卡因青霉素G作用维持时间长是因为

1.改变了青霉素的化学结构

2.排泄减少

3.吸收减慢

4.破坏减少

5.增加肝肠循环

12：50．合并重度感染的重症糖尿病人宜选用

1.甲苯磺丁脲

2.格列本脲

3.苯乙双胍

4.正规胰岛素

5.精蛋白锌胰岛素

13：2．可用于特发性高尿钙症及钙结石的利尿药是

1.fruosemide

2.布美他尼

3.螺内酯

4.氢氯噻嗪

5.乙酰唑胺

14：26．硝酸甘油松弛血管平滑肌的机制是

1.直接扩张血管

2.产生NO

3.阻滞电压门控钙通道

4.阻滞配体门控钙通道

5.阻滞β受体

15：40.对浅表和深部真菌感染都有较好疗效的药物是

1.酮康唑

2.灰黄霉素

3.两性霉素B

4.制霉菌素

5.氟胞嘧啶

16：33．高血压伴有支气管哮喘时，不宜应用

1.利尿剂

2.β受体阻断剂

3.α受体阻断剂

4.钙拮抗剂

5.血管紧张素转换酶抑制剂

17：32．关于噻嗪类利尿药降压作用机制，哪项是错误的

1.排钠利尿，使细胞外液和血容量减少

2.降低动脉壁细胞内钠的含量，使胞内钙量减少

3.降低血管平滑肌对血管收缩剂的反应性

4.诱导动脉壁产生扩血管物质

5.长期应用噻嗪类药物，可降低血浆肾素活性

18：48.当前最常用的抗麻风病药是

1.苯丙砜

2.氨苯砜

3.醋氨苯砜

4.利福平

5.氯法齐明

19：21．药物的LD50是指：

1.使细菌死亡一半的剂量

2.使寄生虫杀死一半的剂量

3.使实验动物死亡一半的剂量

4.使动物一半中毒的剂量

5.致死量的一半

20：34．显著降低肾素活性的药物是

1.氢氯噻嗪

2.可乐定

3.利血平

4.普萘洛尔

5.肼屈嗪

22：31．某药的半衰期为8小时，一次给药后药物在体内基本消除的时间是：

1.1天

2.2天

3.4天

4.6天

5.8天

23：15.服用磺胺类药物时，加服小苏打的目的是

1.增强抗菌疗效

2.加快药物吸收速度

3.防止过敏反应

4.防止药物排泄过快而

5.影响疗效

24：19.青霉素共同具有

1.耐酸口服

2.有效

3.耐β-内酰胺酶

4.抗菌谱广

5.主要用于细菌感染

26：47.可作结核病预防应用的药物是

1.异烟肼

2.利福平

3.链霉素

4.PAS

5.乙胺丁醇

27：49.兼有抗结核病和抗麻风病的药物是

1.异烟肼

2.氨苯砜

3.利福平

4.苯丙砜

5.乙胺丁醇

28：30．药物按一级动力学消除时，其半衰期：

1.随药物剂型而变化

2.随给药次数而变化

3.随给药剂量而变化

4.随血浆浓度而变化

5.固定不变

30：25．离子障是指：

1.离子型药物可以自由穿过，而非离子型的则不能穿过

2.非离子型药物不可以自由穿过，而离子型的也不能穿过

3.非离子型药物可以自由穿过，而离子型的也能穿过

4.非离子型药物可以自由穿过，而离子型的则不能穿过

5.以上都不是

34：11.可能影响胎儿和婴儿软骨发育，孕妇及哺乳妇女不宜应用的药物

1.大环内酯类

2.喹诺酮类

3.磺胺类

4.硝基呋喃类

5.TMP

35：28．高血压合并消化性溃疡者宜选用

1.甲基多巴

2.可乐定

3.肼屈嗪

4.利血平

5.胍乙啶

36：1．呋塞米利尿作用是由于

1.抑制肾稀释功能

2.抑制肾浓缩功能

3.抑制肾浓缩和稀释功能

4.抑制尿酸的排泄

5.抑制Ca2+、Mg2+的重吸收

37：32．在碱性尿液中弱酸性药物：

1.解离多，重吸收少，排泄快

2.解离少，重吸收少，排泄快

3.解离多，重吸收多，排泄快

4.解离少，重吸收多，排泄慢

5.解离多，重吸收少，排泄慢

38：42.抗结核杆菌作用强，能渗透入细胞内、干酪样病灶及淋巴结杀灭结核杆菌的药物是

1.链霉素

2.利福平

3.乙胺丁醇

4.异烟肼

5.以上都不是

40：8．药物的治疗指数是：

1.LD50/ED50的比值

2.ED95/ED50比值

3.LD5/ED95的比值

4.LD5/ED80的比值

5.LD1/ED99的比值

41：22．codine主要用于

1.长期慢性咳嗽

2.多痰的咳嗽

3.剧烈的干咳

4.支气管哮喘

5.头痛

42：43. 糖尿病酮症酸中毒选用

1.胰岛素

2.格列本脲

3.大剂量碘剂

4.甲福明

5.丙硫氧嘧啶

44：12．利多卡因对下列哪种心律失常无效

1.室颤

2.室性早搏

3.室上性心动过速

4.心肌梗死所致的室性早搏

5.强心苷中毒所致的室性早搏

46：54.抑制胃酸分泌作用最强的药物是

1.西咪替丁

2.雷尼替丁

3.法莫替丁

4.尼扎替丁

5.阿托品

47：17．下列哪种剂量或浓度产生药物的后遗效应？

1.LD50

2.无效剂量

3.极量

4.中毒量

5.阈浓度以下的血药浓度

48：4．能反射性地引起心率加快，心收缩力加强的钙拮抗药是

1.维拉帕米

2.硝苯地平

3.氨氯地平

4.地尔硫卓

5.拉西地平

49：35.G＋菌感染者对青霉素过敏时可选用

1.苯唑西林

2.红霉素

3.氨苄西林

4.羧苄西林

5.以上都可用

50：37．女，60岁，患高血压性心脏病多年，每当劳累、激动时可发生心绞痛，近几日血压不高，但心绞痛加重，并有心律失常，宜选用

1.硝酸甘油+硝酸异山梨酯

2.维拉帕米+普萘洛尔

3.地尔硫草+普萘洛尔

4.硝酸甘油+普萘洛尔

5.硝酸异山梨酯

51：21.治疗溶血性链球菌引起的感染首选

1.庆大霉素

2.青霉素G

3.红霉素

4.氨苄青霉素

5.头孢曲松

52：18.耐青霉素酶的半合成青霉素是

1.苯唑西林

2.氨苄西林

3.阿莫西林

4.羧苄西林

5.哌拉西林

53：16.新生儿使用磺胺类药物易出现脑核黄疸是因为药物

1.减少胆红素的排泄

2.与胆红素竞争血浆蛋白结合部位

3.降低血脑屏障功能

4.促进新生儿红细胞溶解

5.抑制肝药酶

54：19．洋地黄中毒出现室性心动过速时宜选用

1.氯化钠

2.阿托品

3.苯妥英钠

4.呋塞米

5.硫酸镁

55：15．药物的ED50是药物引起：

1.50%动物死亡的剂量

2.50%最大效应的剂量

3.中毒的剂量

4.受体减少的剂量

5.动物死亡的剂量

1：2.金葡菌对penicillin G产生耐药主要是由于

1.产生了β-内酰胺酶

2.牵制机制

3.PBPs与青霉素G亲和力下降

4.菌体内药物浓度下降

5.缺乏自溶酶

6：8.竞争性对抗磺胺作用的物质是

1.AMP

2.GABA

3.PABA

4.二氢叶酸

5.以上都不是

7：43.下列消毒防腐药对芽孢有确切杀灭作用的是

1.乙醇

2.苯酚

3.过氧乙酸

4.硼酸

5.新洁而灭

10：35. 糖皮质激素抗毒作用的机制是

1.稳定溶酶体膜

2.中和细菌内毒素

3.中和细菌外毒素

4.提高机体对细菌内毒素的耐受力

5.直接对抗毒素对机体的损害

11：51.治疔阴道滴虫病的首选药是

1.滴维净

2.磷酸氯喹

3.吡喹酮

4.甲硝唑

5.乙胺嗪

12：5．下列哪种药物可拮抗醛固酮的作用

1.氨苯蝶啶

2.阿米洛利

3.乙酰唑胺

4.sprionolactone

5.氯酞酮

13：25．变异型心绞痛最好选用

1.普萘洛尔

2.硝苯地平

3.硝酸异山梨酯

4.硝酸甘油

5.洛伐他汀

15：13．西咪替丁抑制胃酸分泌的机制是

1.阻断M受体

2.保护胃粘膜

3.阻断H1受体

4.促进PGE2合成

5.阻断H2受体

16：1.有选择性扩张脑血管作用的钙拮抗药是

1.硝苯地平

2.尼莫地平

3.尼群地平

4.维拉帕米

5.地尔硫卓

19：36．下列哪一种疾病禁用糖皮质激素类药物

1.中毒性菌痢

2.感染性休克

3.活动性消化性溃疡病

4.重症伤寒

5.肾病综合征

20：53．H1受体阻断药对下列何种疾病疗效差

1.荨麻疹

2.血管神经性水肿

3.过敏性皮炎

4.过敏性哮喘

5.过敏性鼻炎

22：3.肾功不良的患者禁用

1.青霉素G

2.耐药青霉素类

3.广谱青霉素类

4.第一代头孢菌素

5.第三代头孢菌素

23：9．下列关于甘露醇的叙述不正确的是

1.临床须静脉给药

2.体内不被代谢

3.不易通过毛细血管

4.提高血浆渗透压

5.易被肾小管重吸收

25：23．常用于抗喘的M受体阻断剂是

1.阿托品

2.后马托品

3.异丙托铵

4.丙胺太林

5.山莨菪碱

27：49．关于胰岛素的描述哪一项是错误的

1.由两条多肽链组成

2.口服无效

3.口服有效

4.皮下注射吸收快

5.由猪牛胰腺中提取

31：40．某心衰病人以地高辛加呋塞米治疗，对该病人应特别注意

1.观察心率变化

2.补充钾盐

3.限制钠盐

4.检测心电图

5.神经精神症状

33：40.下面对戊二醛叙述不正确的是

1.常用于医疗器械和设备的浸泡消毒

2.1%戊二醛溶液治疗体癣；

3.10%戊二醛溶液治疗脚气

4.10%戊二醛可固定病理标本

5.10%--25%溶液外涂可治疗甲癣

34：52. 对中枢无明显抑制作用的抗过敏药物是

1.异丙嗪

2.苯海拉明

3.氯苯那敏

4.布可利嗪

5.阿司咪唑

35：28．高血压合并消化性溃疡者宜选用

1.甲基多巴

2.可乐定

3.肼屈嗪

4.利血平

5.胍乙啶

36：42.抗结核杆菌作用强，能渗透入细胞内、干酪样病灶及淋巴结杀灭结核杆菌的药物是

1.链霉素

2.利福平

3.乙胺丁醇

4.异烟肼

5.以上都不是

37：13.男性，65岁，有冠心病史，服用双香豆素预防血栓形成，近来因上呼吸道感染，医生给开了一种白色药片，服5天后上呼吸道感染症状明显减轻，但皮下出现多处出血点，这种抗感染药片可能是

1.磺胺嘧啶

2.依诺沙星

3.TMP

4.麦迪霉素

5.氨苄西林

39：20．青霉素引起的休克是：

1.side reaction

2.allergic reaction

3.after effect

4.toxic reaction

5.idiosyncratic reaction

41：37．男，50岁，持续高烧，剧烈头痛入院，用青霉素、链霉素治疗三天，无明显效果，发病第五日于胸、肩、背等处发现直径2~4mm的圆形鲜红色丘疹，经进一步检查诊断为斑疹伤寒，宜选用

1.gentamicin

2.sulfadiazine

3.ceftazidime

4.lincomycin

5.tetracycline

42：7．兼有冠心病的高血压患者最宜选用

1.尼莫地平

2.维拉帕米

3.地尔硫卓

4.硝苯地平

5.普尼拉明

44：8. 噻嗪类利尿药的主要作用部位是

1.近曲小管

2.远曲小管近端

3.远曲小管远端

4.髓袢升支髓质部

5.髓袢降支

45：30.下列哪种药物与速尿合用增强耳毒性?

1.头孢菌素

2.氨基糖苷类

3.四环素

4.氯霉素

5.氨苄西林

46：41.乙胺丁醇剂量过大可致

1.视神经炎

2.外周神经炎

3.耳神经损害

4.中毒性脑病

5.粒细胞减少症

51：50.一糖尿病患者合并肺浸润性结核，以甲苯磺丁脲控制糖尿，以利福平、链霉素控制结核病，在服用抗痨药两月后，发现糖尿病加重，而且出现肝功能损害，其原因是

1.病人感染了肝炎

2.链霉素损害了肾脏

3.甲苯磺丁脲有肝毒性

4.利福平诱导肝药酶并损害肝脏

5.链霉素增强了利福平的毒性

54：14.磺胺类药物的抗菌机理是

1.抑制敏感菌二氢叶酸合成酶

2.抑制敏感菌二氢叶酸还原酶

3.破坏细菌细胞壁

4.增强机体免疫机能

55：5．药物作用是：

1.药物使机体细胞兴奋

2.药物与机体细胞间的初始作用

3.药物与机体细胞结合

4.药物引起机体功能或形态变化

5.药物使机体细胞产生效应