投资经理

发布日期：2012-02-29工作地点：上海招聘人数：1工作年限：三年以上语言要求：英语 熟练学    历：本科  职位职能:  投资/基金项目经理   职位描述:

请注明应聘职位！

工作职责：

1、宏观研究：研究国内外宏观经济形势、健康产业政策、行业发展趋势、同行动态。组织专项课题研究，供集团公司决策层参考。

2、市场信息收集：根据集团公司健康产业的投资方向，通过各种途径搜集有关的市场信息资料，并汇总、分类、分析，编制市场调查报告，发现和评估市场投资机会，建立公司的信息情报系统。

3、项目开发：开发项目信息，收集潜在项目，并对意向项目进行调研、筛选，对符合公司战略的投资项目进行分析和尽职调查。

4、投资操作：组织公司相关部门共同对拟投资项目进行评估、测算与分析，对其可行性和风险性进行论证，完成项目投资建议书和可行性评价报告；负责投资项目的谈判、签约工作及投后跟踪管理等。

5、项目整合及运行评估：负责对集团公司已投资的健康产业项目的整合及跟踪管理，参与建立投资项目的数据库和评估机制，对业务、管理、风险管控提出改进建议。

6、公共关系：拓展、建立并保持与合作伙伴、政府相关部门和潜在客户的良好关系。

7、上市融资：参与公司今后上市融资工作。

8、完成领导交办的其他工作。

任职要求：

1、具备生物医药行业分析、经营管理等方面的经验及系统的理论知识，大学本科以上学历，硕士优先；

2、从事生物医药行业企业并购重组、项目运作等投行业务工作三年（含）以上；

3、具备深厚的投资、生物医药行业相关知识和行业分析、项目投资分析、财务分析、市场分析及综合分析能力，擅长市场拓展和发展客户关系；

4、较强的战略思考能力、逻辑思维能力及独立分析判断、决策、操作项目的能力，较强的投资方案设计能力；具备企业上市筹备规划工作经验，熟悉金融证券、经济法律，财务管理、项目投资知识；

5、精通国内资本市场运作模式，了解投融资程序及投资分析及相关政策法规；有一定的社会资源、善于捕捉市场信息，有实际的成功案例；较强的计划于组织管理能力，有团队建设经验；

4、有较强的沟通、组织、分析、判断及宏观调控能力，具有极强的谈判能力、优秀的处理公共事务能力；

6、文字表达能力和财务分析能力俱佳，熟练掌握办公软件，六级（含）以上英语水平，能熟练使用英文阅读和交流；

7、身体健康，可经常出差。

关于中信国健三个在研重大项目的确认信息

2011年12月05日 07:08
来源：理财周报

上周本专栏发表《这个被众目仰视的抗肿瘤公司叫中信国健》后，被诸多投资人及专业人士问及相关情况。另外一个原因是，目前我所研究的领域——抗肿瘤方向，不搞清楚中信国健就无法继续向抗肿瘤方向的深度发展。所以，本周继续深入中信国健。

先报告一个估计诸多投资人敏感而有兴趣的问题——事关中信国健何时上市——因为这不仅涉及中信国健本身，也涉及到它的参股公司，包括持有15.19%的兰生股份[12.07 0.58% 股吧 研报]。经过确认的信息是，中信国健尚未封卷，投行是中金公司和海通证券[9.39 0.86% 股吧 研报]。按程序推算，明年内挂牌的可能不会太大。

如上期所说，当前中信国健的主营业务收入由三大产品构成，益赛普——注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白，欣美格——注射用重组人白细胞介素-11，健尼哌——重组抗CD25人源化单克隆抗体注射液。

2011年之前，它事实上的收入主要由“注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白”所创造——2009年是2.42亿占99.13%，在上 期我曾预期“重组抗CD25人源化单克隆抗体注射液”将成为未来的一个重要收入项目。经过核实后，预期可能在短期内无法成为像“注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死 因子受体-抗体融合蛋白”一样的大品种——原因是去年肾移植量国内同比下降了80%以上。

不过，它不影响中信国健的高增长，2011年它的财务指标同比增长仍然保持在50%左右的幅度。请注意“重组抗CD25人源化单克隆抗体注射液”的另一个动向——这个产品正在俄罗斯的北高加索地区进行临床，极可能获得意外收获。

关于中信国健的三个在研项目——注射用重组抗Her2人源化单克隆抗体(赛普汀)，主治高表达Her2乳腺癌，完成III期临床；重组抗CD20人 鼠嵌合抗体注射液(利妥昔)，主治非何杰金淋巴瘤，今年完成临床III期；注射用重组人CTLA4抗体融合蛋白(瑞妥新)，主治类风湿性关节炎，今年完成 临床III期。

我所确认的信息是“与预期一致”。如果不出现意外情况，按照进展，二至三年就将有产品陆续出来。你应该清楚，在三年产品中，分量最重的是叫赛普汀的主治高表达Her2乳腺癌的“注射用重组抗Her2人源化单克隆抗体”。

这是个全球抗体工程的一线品种，中信国健已研发了7年，完成它三期临床研究的负责单位是军事医学科学院附属医院，南京军区福州总医院等全国18家中心参加同时实施完成。

另外，我在两周前《你可以对抗肿瘤前沿的公司特别等待》中提及的海欣生物技术的“抗原致敏的人树突状细胞”——针对晚期大肠癌的APDC治疗性疫苗正等待三期临床批文。我最新获知的情况是，这个项目获准三期临床可能性很小了，具体原因尚不清楚。请多加识别。

兰生股份：参股的中信国健上市在即，增厚40亿

2012-02-20 07:00:06　来源: 理财周报(北京)

理财周报上市公司重大项目实验室研究员 张静/文

【重大项目简介】

中信国健目前的股权结构为：中信泰富持股比例为43.42%，兰生国健持股41.69%，健唯达和健益康分别持有1.81%和1.29%股权，兰生股份持有0.73%股权。由于兰生股份持有兰生国健34.65%的股权，因此兰生股份合计持有中信国健15.18%的股权。

【重大项目影响力评估】

中 信国健是我国生物医药单克隆抗体的领军企业。根据东海证券的统计，中信国健2010年收入规模4亿元，同比增长40%，净利润接近2亿元，同比增长 118%。按照中信国健年70%的净利润增长率来计算，2012年中信国健约5.78亿元净利。按照50倍的PE估值来计算，上市后市值很可能者超过 280亿元，这样药业资产对兰生股份增值约40亿元。

【市场分析】

在其未上市之前，兰生股份就作为公众投资者投资中信国键的唯一通道。中信国健的上市将给兰生股份带来丰厚的收益。

【连线上市公司】

兰生股份董秘杨敏表示公司直接投资中信国健的资金为1000万。对于中信国健上市会给公司带来哪些影响还并未讨论过，未来是否会继续增持抑或减持中信国健股份未有明确消息。

◎ 理财周报综合判断：中信国健的上市给兰生股份带来资产溢价是几乎明确无疑的。但市场也一直在消化这个利好消息，对于曾经通过购买兰生股份来投资中信国健的投资者来说，中信国健的上市无疑是提供了更直接的投资渠道。

智飞生物：两个疫苗箭在弦上，想象力在飞

【重大项目简介】

北 京绿竹生物制药有限公司产业化基地项目及智飞生物疫苗研发中心项目都依托给北京绿竹生物医药公司进行运作，并以募集资金注资的方式。根据2011年最新的 公司公告，ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗临床实验申请，近日获得北京市食品药品监督管理局受理，受理号为：CXSL1200007京。b型流感 嗜血杆菌多糖结合疫苗（以下简称“Hib疫苗”）近日获得药品注册批件，药品批准文号为“国药准字S2*******”。

【重大项目影响力评估】

“ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗”可以预防由A、C、Y、W135群脑膜炎球菌引起的脑脊髓膜炎，拟用于3月龄以上的婴幼儿和儿童，优于现有的四种疫苗品种。

【市场分析】

2009年、2010年智飞生物代理Hib疫苗的销售收入约占公司主营业务收入的47%和59%，毛利额占比约为33%和40%。公司 自主Hib疫苗具有明显的高毛利率优势，毛利率预计在90%以上，显著高于目前代理Hib40%的毛利率水平，自主Hib疫苗投产将有力增强公司盈利能 力。

【连线上市公司】

公司相关负责人表示Hib疫苗从注册批件到上市估计需要5-8个月时间，2012年内能够上市，根据疫苗本身功效以及渠道方面，应该会比目前代理的疫苗销售价格高。

◎ 理财周报综合判断：公司自主研发的这两款疫苗都按计划在向市场进军中，Hib疫苗的上市无疑会进一步提高公司的营收，而CYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗又会进一步抢占竞争对手的市场。

中信国健搅局资本市场，市值或超250亿

理财一周报记者/柴宗盛

    生物制药正在搅动资本市场，12月1日四只生物概念股涨停，而其中的兰生股份（600826）从10月下旬以来一路大涨，在一个月的时间里涨幅超50%， 原因很简单，它握有上海中信国健药业有限公司（下称中信国健）15.18%的股权。中信国健是谁，先看看它傲人的财报吧，中信国健2010年的营业收入达 4亿元，净利润接近2亿元，同比增长118%，过去两年收入和净利润复合增长率分别为75%和117%，而这只是一家成立仅仅9年的公司，还未上市，之所 以如此，只因为它是一家血统纯正的生物医药公司。
中信国健“钱景”看好
    中信国健上市的产品只有益赛普和健尼哌，只靠这两个产品，就取得了前面傲人的成绩。这两个产品都属于生物抗体药物。益赛普是我国首个研发成功并上市的抗体 类新药，用于治疗类风湿关节炎、强直性脊柱炎和银屑病。益赛普2005年底上市，是“863”计划中生物技术领域第一个产业化的单克隆类药物，益赛普于 2007年获“国家技术发明奖”；2009年获第十一届“中国专利金奖”。
    益赛普是由郭亚军博士领导他的团队负责研发成功的。郭亚军，工程兵出身，后被部队推荐上大学，1974年进入解放军第三军医大学学习，师从吴孟超院士、刘 新垣院士，1989年赴美深造，4年发表高水平论文6篇，1994年回国，1998年创业，创立上海张江生物技术研究中心，注册资金300万元。2000 年1月31日，上海兰生集团投资1.2亿元，成立上海兰生国健药业有限公司。一年之后，香港中信泰富与兰生国健联手，共同投资组建了上海中信国健药业有限 公司。合资公司注册资本为人民币6.86亿元，其中上海兰生国健药业有限公司以土地使用权、无形资产及部分现金合计人民币3.36亿元投资入股，占注册资 本49%。
    由于生物创新药的研发投入非常巨大，对已有的生物专利药进行仿制成为现实之选，益赛普也是生物仿制药，但郭亚军在研发益赛普之前还是做出了卓著的原创性成 果，1994年2月，正在美国留学的他在《科学》上发表了一篇原创性论文，1997年，他主持的人体识别肿瘤细胞疫苗在德国一期人体临床试验获得成功，该 课题的学术论文发表在《自然医学》杂志，在国际上赢得了“当今最有前途和实用价值的肿瘤治疗方法之一”、“四大经典肿瘤疫苗制备方法之一”两项美誉。经8 年研究，于2005年11月“益赛普”大功告成，而这一切正是源于郭亚军原创性的研究，不过虽然郭亚军有诸多原创性的贡献，但益赛普并不是一类新药，而是 仿制生物药。
    东海证券的分析师李伟志估计，如果中信国健今年上市，而且今年能获得4亿元净利润的话，按60倍的PE估值来计算，中信国健上市后市值会接近或者超过250亿元。
门槛高利润也高
    郭亚军的团队之所以寻求资本注入，是因为生物制剂的研发、生产需要大量的资金。兰生集团的投资主要用于临床实验领域，建立中试环节，这是中信国健成功的关 键所在，国内自身建有中试平台的生物制药企业非常少见，很多企业一般是先从研究所购买一个项目，当产品产业化时，再反过来进入中试等环节，由于中试环节存 在诸多不确定性，很多药企被迫止步于中试环节之前。
    生物制药研发直至产业化的过程充满风险，淘汰率极高，海王生物、上海赛达生物等企业先后在生物制药上遭受重挫，同是海归创业的泽生科技的周东明从2000年开始创业，先后投入已超2亿元，但离成功仍然遥遥无期。
    2011年11月25日，由生物谷主办的“生物仿制药高峰论坛”在上海召开，一大批国内生物制药的权威专家和生产商出席会议。具有生物医药生产经验的上海 赛金生物医药有限公司的副总经理董健指出，生物仿制药的研发需要1亿美元，一条生产线需要2亿美元。但正是生物仿制药的高投入以及生物仿制药研发的不确定 性，自然加大了生物仿制药的进入壁垒。
    与会的中信证券首席医药分析师周锐指出，化学仿制药在专利到期后获得利润会快速下降，而生物仿制药在专利到期后却下降缓慢。譬如化学原料药辛伐他汀 2003年在英国专利到期后的两年内，化学仿制药价格下降到原研药的10%；化学原料药氨氯地平2004年在德国专利到期后，12 个月内，仿制药价格下降到原研药的40%，取得了40%的市场，35 个月后，仿制药价格下降到10%，取得了60%的市场份额。而山德士依诺肝素生物仿制药价格在一年内只下降到原研药的70%，取得了美国市场近50%的市 场份额；促红素、粒细胞集落刺激因子欧洲上市3 年后，平均价格只下降到原研药70%以上。
    原美国FDA资深药物审评专家、北京昭衍新药研究中心副总裁兼首席技术官龚兆龙在会上也指出：“化学仿制药研发需3—5年，研发费用为100万—500万 美元，平均价格下降25%～80%；生物仿制药研发需8—10年，研发费用1亿—2亿美元，平均价格下降10%~30%。”
    不过生物仿制药的成功离不开政府的支持，中信国健的益赛普的成功背后就有上海市政府针对新药研发的政策扶持，在益赛普成功上市之初就赶上了上海市医保目录 扩容，顺利进入医保目录。中信国健的公开资料显示，上市的第一年就取得了6000万元的销售额。龚兆龙指出：“有政府的支持，企业能够合理利用资源，同时 有市场利益的驱动，新药才会成功，消费者才可以节省大量开支。”
生物仿制药的春天
    生物制药一直承载着人们技术创新的希望，近日科学技术部发布的《“十二五”生物技术发展规划》中表示，全球生物产业的销售额每5年翻一番，年增长率高达 30%，是世界经济增长率的10倍，生物产业已成为增长最快的经济领域。2010年我国生物产业产值超过1.5万亿元。同时规划指出我国生物技术发展的目 标是：生物技术自主创新能力显著提升，生物技术整体水平进入世界先进行列，部分领域达到世界领先水平。生物医药、生物农业、生物制造、生物能源、生物环保 等产业快速崛起，生物产业整体布局基本形成，推动生物产业成为国民经济支柱产业之一，使我国成为生物技术强国和生物产业大国。中国医药集团总公司研究员李 向明指出化学药物的研发，由于构效关系优化，临床前后期的研究审批等过程越来越难，成本越来越高。虽然生物制药研发成本较高，但有很多新领域的应用，所有 正成为医药研发的热点。
    2007年全球生物医药的年销售额已超过750亿美元，有22支生物医药成为年销售额超过10亿美元的“重磅炸弹”。在2010年，生物医药的销售额已达1400亿美元，占全球药品市场的16%。预计2020年，生物医药在全球药品销售中的比重将超过1/3。
    周锐也认为2013—2020年专利到期高峰将是生物仿制药发展的黄金阶段，国内的“单抗药物”和“长效重组蛋白药物”领域最可能出现“重磅炸弹”。他还 指出，现在人们对于生物制剂的态度相较于10年前已经有很大改变，原来没有医生会开出生物制剂的处方，现在情况发生改变了，一些生物制剂已经进入了医保目 录，人们消费能力也能承受生物制剂的价格。
    上海医药工业研究所副院长胡海峰指出，国内生物制药经过十几年的发展，已经涌现出一批较有实力的企业，如单抗药物领域的中信国健、重组蛋白药物领域的长春 高新（000661）、化学合成多肽领域的翰宇药业（300199），其他如海正药业（600267）、一致药业（000028）、双鹭药业 （002038）、丽珠集团（000513）、安科生物（300009）等企业也涉足生物制药行业。

兰生国健的四家子公司情况。
       [淘股吧]
       一、兰生国健股权结构：兰生股份34.65％兰生集团3.85％张江集体3.75％科研团队57.75％
       兰生国健的四家子公司：
       1.中信国健就不介绍了。
       2.上海国盛药业有限公司：公司由兰生国健、青浦工业园区集团和 科研团队共同投资设立，兰生国健控股60％。目前公司主要从事无血清培养基的开发生产。无血清培养基是动物细胞发酵制备重组药物所必需的消耗品，尤其是抗 体药物的研发和生产对无血清培养基的需求巨单克隆抗体专题分析报告大。目前公司已经成功开发出符合产业化需要的无血清培养基，未来有望为国内其他企业提供 产品和服务。
       3.上海张江生物技术有限公司：公司主要作为兰生国健新药开发体系中的中试研究平台，承担新药开发业务，以及对外承接技术服务和技术咨询业务。兰生国健持有公司85％的股权。
       4.上海国健生物技术研究院：作为兰生国健上游技术和新药开发的机构，承担生物新药的前沿研究和应用研究。兰生国健持股百分之百。
       二、目前中信国健上市的益赛普，即注射用重组人II型肿瘤坏因子 受体-抗体融合蛋白，国外类似的是全球最大的生物技术公司安进的全球销量第一的生物药品Enbrel，Enbrel2008年的销售额是74亿美元，益赛 普与Enbrel作用于同一抗原，它们在产品结构、理化性质、生产工艺、蛋白含量、基因序列等方面都是一样的。国内进行的临床试验结果显示，它们在人体内 的药物代谢过程、临床疗效和不良反应也基本一致。2006 年Enbrel 在国内获得临床实验批文，预计未来几年将会获得生产批文。不过Enbrel进入国内市场对益赛普来说机遇大于挑战，因为安进将会不遗余力地进行Enbrel的市场培育工作，益赛普也会得到越来越多医生和患者的认可。
       三、噻普汀，即注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体，国外类似 的产品时罗氏/基因泰克的赫赛汀（Herceptin），即曲妥珠单抗（Trastuzumab），2008年全球销售额51.26亿美元，2003年在 中国上市，销售额与单价不详。反正是超级贵就是了，国产赛普汀的上市对于中国的患者有着很重要的意义。这个产品将和益赛普一样，属于重磅弹级别的生物医药 产品。
       另一个正在等批文上市的健尼哌较难成为大品种（健尼哌是重组抗CD25 人源化单克隆抗体注射液，国外同类产品是罗氏于1997 年获批的赛尼哌（Zenapax），应用于器移植免疫抑制领域。目前赛尼哌已经停止在欧洲市场的销售。）
       四、目前兰生国健正出于临床阶段的单抗药品。（临床批准时间 适应症 作用靶点相同药物）
       1.张江生物技术研究院
       注射用重组IgE人源化单克隆抗体人源化2008-2-22 哮喘 Xolair（Genentech）
       重组抗CD3人源化单克隆抗体注射液人源化2007-6-11 器移植后急性排斥反应 爱欧山
       重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液嵌合2007-7-11 结直肠癌 爱必妥、泰欣生
       重组抗CD52人源化单克隆抗体注射液人源化2007-7-13 慢性淋巴性白血病 Campath（Bayer Schering）
       注射用重组抗TNF-alpha人鼠嵌合单克隆抗体嵌合2006-3-7 类风湿关节炎 类克
       注射用重组人LFA3-抗体融合蛋白人源化2006-5-15 银屑病 Amevive（Biogen IDEC）
       2.中信国健
       注射用重组人CTLA4－抗体融合蛋白人源化2006-5-29 中重度类风湿关节炎 Abatacept（BMS）
       重组人－鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液嵌合2004-2-25 非何杰金氏淋巴瘤 美罗华
       3.上海国健生物技术研究院
       注射用重组抗CD11a人源化单克隆抗体人源化2005-10-24 银屑病Raptiva（Genentech）

中信国健