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发布时间:2023-11-18 01:59:58


检验医学与临床2015年6月第12卷第11期Lab Med Cln,June 2015,Vo1.12,No.11 血细胞分析仪计数血小板时出现假性减低的结果,称为ED 检测工作,但是对于血小板异常减低的情况还是不能完全依赖 TA—PTcP,但患者临床上并无血小板减低的症状。虽然其发 生率很低,国外有研究报道为0.07 ~1 ,本组结果显示为 0.011 ,但却极易致使临床出现误诊、误治 ]。因此建立必要 的人工推片镜检制度,对发现EDTA_PTcP具有重要的临床 意义。 仪器[]。EDTA—PTCP的发现就来自人工推片镜检,这是任何 仪器无法取代的,虽然其临床发生率极低,但是一旦漏检就可 能造成临床误诊、误治,给患者带来严重的身体伤害和经济损 失,也容易导致医疗纠纷。所以建立全血细胞分析标本的人工 推片复检规则是每个实验室的重要工作。 参考文献 BC一5800血细胞分析仪检测血小板的原理是采用电阻抗 法,根据血细胞相对非导电性质悬浮在电解质溶液中的细胞颗 粒,通过计数小孔时可引起电阻的变化为基础,对血细胞进行 计数和体积测定。血小板数量由血小板直方图推导,在红细 胞/血小板计数池中计数2-20 fL的颗粒,再用电子拟合曲线 拟合出O~70 fL范围的所有血小板数量。因此如果出现ED— TA-PTCP,聚集的血小板体积便会超出仪器计数范围,从而使 [1]Onde 0,Weinstein A,Loyer Lw.Pseudothrombocytope— nia caused by platelet that are reactive in blood anticoagu— ated with chelatng agentsEJ].Blood,1980,56(2):177— 182. E2]叶应妩,王毓三,申子瑜.全国临床检验操作规程[M].3 版.南京:东南大学出版社,2006:122. [3]鲁家才,程正江,姚汝.两种药物对EDTA依赖性血小板 聚集的抑制作用[J].临床检验杂志,2004,22(16):198— 199. 仪器不将其计数为血小板,引起报告结果的假性减低。因此 EDTA—PTCP标本会在血小板直方图上出现翘尾等异常情况, 但是最后的确定只有通过人工推片镜检,才能发现血小板聚集 现象。 有学者认为EDTA—PTCP形成的主要原因是与血小板表 [4] Bizaro N.EDTA—dependent pseudothrombocytopenia;a clicical and epidemiological study of 1 1 cases with 1 0一year 面存在某种隐匿性抗原有关,EDTA—Kz可导致血小板活化,从 而改变血小板膜表面某种隐匿性抗原结构,与存在血浆的自身 抗体结合,激活磷脂酶A2(PLA2)、磷脂酶C(PLC)、花生四烯 olow up[J].Am JH Ematol,1995,50(2):103—109. [5]Bragnani G,Bianconcini G,Brogna R,et a1.Pseudothrom— 酸(AA)、ADP、5-TH等活性物质。这些活性物质能活化血小 板纤维蛋白原受体,促进血小板与纤维蛋白原聚集成团,从而 出现血小板聚集现象E]。但是绝大多数情况下都无法与具体 bocytopenia cnical comment on 37 casesa[J].Minerva Med,2001,92(1):13-17. [6]欧阳华.乙二胺四乙酸依赖性假性血小板减少症发病机 制的研究进展[J].医学综述,2014,20(11):1942—1944. E7]刘春生,柳发虎,浦春,等.不同抗凝剂对血小板检测结果 的影响fj].检验医学与临床,2011,8(8):899—900. 疾病建立联系,可见于健康者,也可伴发某些疾病(如癌症、自 身免疫性疾病等) ]。而临床如果收到血小板减低的报告,极 其可能会导致误诊、误治。本组1例患者(女,36岁)在其他医 院诊断为血小板减低,但本组结果显示无任何血小板减低的表 [8]莫筠,陈俭荣.32例EDTA依赖性血小板减少症患者浅 析[J].国际医药卫生导报,2009,15(12):90 91. [9]李惠卿,赖馨,蔡洁丹,等.血细胞分析仪计数血小板假性 征(如皮下出血点增多等),凝血功能也正常,并不需要进行相 关治疗。使用枸橼酸钠作为抗凝剂则不会引起血小板聚集,故 在人工推片镜检后如发现血小板聚集现象,应采用枸橼酸钠抗 凝(但需严格控制抽血量,保证1:9的比例)检测血小板后,按 照结果乘以1.1校正可以反映患者的真实血小板计数结 果  减少原因分析及对策探讨FJ].临床检验杂志,2014,13 (9):764—767. (收稿日期:014—12-20 修回日期:2O15-0218) 虽然自动血细胞分析仪已经承担了全血细胞分析标本的 r12]Molnar J,Yu S,Mzhavi N,e a1.Diabetes induces endo— thelial dysfunction but does not increase neointimal for— (上接第1596页) fatty acid impairment of nitric oxide production in endo— heal cel i mediated by IKKbeta[J].Arteroscler Thromb Vasc Biol,2005,25(11):989—994. maton n high-fat diet fed C57BL/6J mice[J].Ci Res, 2005,96(43):1178—1184. [1O]Yang N,Wang C,Xu M,et a1.Interaction of dietary cor position and PYY gene expression in diet-induced obesity E13]杨凌辉,邹大进.肥胖致胰岛素抵抗的机制IJ-.中华内分 泌代谢杂志,2002,18(3):244—246. n rats[J].J Huazhong Univ Sci Technolog Med Sci 2005,25(21):243—246. [14]田德润,李晓东,石玉顺,等.肥胖大鼠血浆摄食相关肽和 血脂水平变化[J].天津医科大学学报,2004,3(2):10—11. [15]邬云红,李秀钧,李宏亮.高脂饮食肥胖大鼠胰岛细胞胰 [11]Rober cK,Barnard RJ,Sindhu RK,et a1.A high-fat,re fined—carbohydrate diet induces endothelia1 dysfunction and oxidant/anti0xidant imbalance and depresses NOS 岛素抵抗机制的探讨[J].中华医学杂志,2005,27(9): ]6O7一】6】O. protein expresson[}].J Appl Physol,2005,98(1O):203— 2]O. 收稿日期:2014—1225 修回日期:2015—02—18) 

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