复方托吡卡胺滴眼液与阿托品眼膏在治疗青少年假性近视中的对比研究

发布时间:2018-10-23 12:53:53

复方托吡卡胺滴眼液与阿托品眼膏在治疗青少年假性近视中的对比研究
作者:康凯 郑继伟
来源:《中外女性健康研究》2017年第10

        [摘要]目的:探讨复方托吡卡胺滴眼液与阿托品眼膏在治疗青少年假性近视中的对比研究。方法:选择在我院收治的假性近视的青少年患者88例,随机分为观察组和对照组,分别给予复方托吡卡胺滴眼液与阿托品眼膏治疗,对比两组患者的临床疗效、近视程度改善以及不良反应等。结果:观察组患者治疗后的临床有效率、裸眼视力及眼调节幅度以及不良反应发生情况均优于对照组,差别具有统计学意义(P

        [关键词]复方托吡卡胺滴眼液;阿托品眼膏;假性近视

        假性近视属于一种发病率较高的眼科疾病,常发生于青少年,是一种暂时性近视,当痉挛现象接消除后,就会恢复视力,但是眼球的生理功能无明显改善,并且不会出现器质性病理改变。假性近视发生时问一般持续几天到几个月,此时为临床治疗的绝佳时期,若是不及时治疗,则会发展成真性近视,对青少年的视力造成严重的影响。本研究通过应用不同的治疗方法,对比复方托吡卡胺滴眼液与阿托品眼膏治疗青少年假性近视的疗效。报道如下。

        1资料与方法

        1.1一般资料

        入组患者选择我科201621日至201721日之间,收治的假性近视的青少年患者88例(176眼),其中男48例,女40例,年龄1320岁,平均年龄(16.13±3.05)岁。采用随机数字表法,将患者随机分为观察组和对照组,观察组44例,平均年龄(16.01±2.96)岁;对照组44例,平均年龄(16.79±3.06)岁。两组患者在年龄、性别、病程等临床资料差别不显著(P>0.05)。入组标准:患者均符合假性近视临床诊断标准。排除标准:排除研究药物过敏者;排除合并严重心、肝、肾等脏器障碍者。

        1.2方法

        对照组:给予患者使用阿托品眼膏,(批准文号:国药准字H31021160,生产厂家:上海通用药业股份有限公司),每日3次,均涂抹在患者的眼睑内部。观察组:给予患者使用复方托吡卡胺滴眼液(批准文号:国药准字H20055546,生产厂家:沈阳兴齐眼药股份有限公司),每晚使用,间隔5min滴一次,连续4次,两组患者连续治疗2个月。

复方托吡卡胺滴眼液与阿托品眼膏在治疗青少年假性近视中的对比研究

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