庆云一中高二人类的遗传病

一、单选题（本大题共6小题，共36分）

1. 下列有关人类遗传病的系谱图（图中深颜色表示患者）中，可以表示抗维生素D佝偻病遗传方式的是（）

A. B.
C. D.

2. 下图是某单基因遗传病的家系图，下列相关分析错误的是（）

A. 12号带有致病基因的概率是1/2
B. 该病的遗传方式为常染色体隐性遗传
C. 7号与8号再生一个患病男孩的概率是1/12
D. 11号的基因型有两种可能，杂合的可能性大于纯合

3. 人类遗传病是威胁人类健康的大敌，下列叙述错误的是（　　）

A. 人类遗传病通常是由遗传物质发生改变而引起的疾病
B. 单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病
C. 多基因遗传病的一个特点是在人群中发病率比较高
D. 患有人类遗传病的人的体细胞中一定含有致病基因

4. 对如图所表示的生物学意义的描述，错误的是（　　）

A. 图甲表示雄果蝇染色体组成
B. 对图乙代表的生物测交，其后代中，基因型为AADD的个体的概率为0
C. 图丙细胞处于有丝分裂后期，染色体数、DNA数均为8条
D. 图丁所示家系中男性患者明显多于女性患者，该病是伴X隐性遗传病

5. 白化病为常染色体上的隐性遗传病，色盲为伴X染色体隐性遗传病。有一对夫妇，女方的父亲患色盲，本人患白化病；男方的母亲患白化病，本人正常，预计他们的子女只患一种病的概率是（）

A. 1/2 B. 1/ 8 C. 3/8 D. 1/4

6. 可用显微镜检测出的遗传疾病是（　　）

A. 先天性愚型 B. 色盲 C. 苯丙酮尿症 D. 白化病

二、探究题（本大题共6小题，共54分）

7. 图甲、乙是两个家族系谱图，乙家族患色盲（B-b）．请据图回答．
（1）图甲中的遗传病，其致病基因位于染色体上，是______性遗传．

（2）图甲中Ⅲ-8与Ⅲ-7为异卵双生（由不同的受精卵发育而来），则Ⅲ-8表现型是否一定正常？______，原因是______．
（3）图乙中Ⅰ-1的基因型是______，Ⅰ-2的基因型是______．
（4）若图甲中的Ⅲ-8与图乙中的Ⅲ-5结婚，则他们生下两病兼患男孩的概率是______．
（5）若图甲中Ⅲ-9是先天愚型，则其可能是由染色体组成为的卵细胞和的精子受精发育而来，这种可遗传的变异称为______．

8. 下图表示某单基因遗传病的遗传系谱图，请据图回答：

（1）从图中Ⅱ4的子女（填数字）______的性状表现可推测，该病不可能是红绿色盲症。
（2）若该病是常染色体显性遗传病，则Ⅲ8为纯合子的概率是____________。
（3）若该病为X染色体显性遗传病，患病基因为B，则Ⅲ8的基因型为___________，他与女性杂合子结婚，生育正常儿子的概率为_______________。

（4）若该病是常染色体隐性遗传病，则Ⅲ6与Ⅲ7的基因型相同的概率为___________，正常人群中该致病基因携带者的概率为1%，如果Ⅲ7与人群中正常男性结婚，生育了一个表现型正常的女儿，则该女儿携带致病基因的概率为_____________。

9. 镰刀型细胞贫血症（SCD）是一种单基因遗传疾病，下图为20世纪中叶非洲地区HbS基因与疟疾的分布图，基因型为HbSHbS的患者几乎都死于儿童期。请回答下列问题：

（1）SCD患者血红蛋白的2条β肽链上第6个氨基酸由谷氨酸变为缬氨酸，而2条α肽链正常。HbS基因携带者（HbAHbS，正常）一对等位基因都能表达，那么HbAHbS体内镰刀型红细胞比例为______。

（2）由图可知，非洲中部HbS基因和疟疾的分布基本吻合。与基因型为HbAHbA的个体相比，HbAHbS个体对疟疾病原体抵抗力较强，因此疟疾疫区比非疫区的______基因频率高。在疫区使用青蒿素治疗疟疾患者后，人群中基因型为_______的个体比例上升。

（3）在疟疾疫区，基因型为HbAHbS个体比HbAHbA和HbSHbS个体死亡率都低，体现了遗传学上的__________优势现象。

（4）为了调查SCD发病率及其遗传方式，调查方法可分别选择为_____(填序号)。

①在人群中随机抽样调查           ②在患者家系中调查

③在疟疾疫区人群中随机抽样调查   ④对同卵和异卵双胞胎进行分析对比

（5）若一对夫妇中男性来自Hbs基因频率为1%~5%的地区，其父母都是携带者；女性来自HbS基因频率为10%~20%的地区，她的父母正常、妹妹是患者。请预测这对夫妇生下患病男孩的概率为________。

10. 葫芦科植物喷瓜的自然种群中有雄株、雌株和两性植株，A1基因决定雄株， A2基因决定雌株，A3基因决定两性植株。A1对A2、A3为显性。现有喷瓜植株甲（雄株）、乙（雌株）、丙（两性植株）、丁（两性植株），实验小组做了如下实验：

    实验1：甲×乙→F1雄株∶雌株＝1∶1

    实验2：丙自交→F1全为两性植株

    实验3：丁自交→F1两性植株∶雌株＝3∶1

    实验4：甲×丁→F1雄株∶雌株∶两性植株＝2∶1∶1

    实验5：丁×乙→F1两性植株∶雌株＝1∶1

（1）根据实验结果对A2、A3的显隐关系做出相应的推断：________________。

（2）在不考虑基因突变的情况下，喷瓜自然种群中的两性植株基因型有________种，雌株的基因型为________。

（3）将植株丙与雌株乙间行种植，F1基因型为____________。将雌株上收获的种子种植，让其自花传粉，后代的表现型及比例是_____________。

（4）人类秃发遗传是由位于常染色体上一对等位基因B和b控制，BB表现正常，bb表现秃发，杂合子Bb 在男性中表现秃发，而在女性中表现正常；一对夫妇丈夫秃发，妻子正常，生育一秃发儿子和一正常女儿。

①人类基因组计划需测定________条染色体上的碱基排列顺序。

②调查人类遗传病时，最好选择群体中发病率较高的_____（单或多）基因遗传病，并保证调查的群体足够大。

③这对夫妇再生一女儿是秃发的概率是________。

11. 下面是对某种遗传病的遗传方式的调查过程，请回答下列问题

（1）调查步骤：①选取具有患者的家族若干；②画出系谱图；③根据各种遗传病的                     推导出遗传方式。

（2）调查结果：一对正常的夫妇生了两个非双胞胎正常女儿，他们的大女儿与正常男子结婚生了一个患该病的男孩，小女儿与另一正常男子结婚，并已怀孕。

（3）调查分析：

①用“◇”表示尚未出生的孩子，请画出该家系的系谱图。

②如果与大女儿结婚的正常男子不携带该病致病基因，则该遗传病的遗传方式是               。假如这两个女儿基因型相同，小女儿生出的女孩是该病基因携带者的概率为                   。

③如果与大女儿结婚的正常男子携带该病致病基因，研究表明在正常人群中携带该病致病基因的概率为10－2。假如这两个女儿基因型相同，则小女儿生出患该病男孩的概率为                   ，生出正常女儿是携带者的概率是                   。

12. 遗传病是威胁人类健康的一个重要因素。遗传性乳光牙是一种单基因遗传病，某校生物学习小组对一个乳光牙女性患者的家庭成员情况进行调查后，发现该女孩的祖母、外祖父、父亲、母亲都是患者，女孩的祖父、外祖母、弟弟和妹妹都正常。请回答下列问题：

（1）请绘制出该家族的遗传系谱图。

    （2）乳光牙的遗传方式是_______________，若用B、b表示致病基因，该女性患者的基因型是_________。

    （3）若该女孩与一个正常男性结婚，生育一个正常男孩的可能性是______________。

    （4）该女孩的致病基因可能来源于祖代的______________。

山东庆云中学高二年级复习测试人类的遗传病-暂时无答案