碱式碳酸铜的制备[1]
发布时间:2011-11-10 12:26:36
发布时间:2011-11-10 12:26:36
碱式碳酸铜的制备
武汉大学化学与分子科学学院2010级化学基地1班
许嘉卉 2010301040009
摘要:
本文根据查阅到的资料选择制备碱式碳酸铜最佳的反应条件(温度)、最佳物料配比等来制备碱式碳酸铜。
利用CuSO4与NaCO3制备时反应温度控制在50 ℃较好,物料配比CuSO4:NaCO3=1:1.2效果最佳。
本次试验采用固相反应和在溶液中反应两种不同的方法制备,所应用的实验原理基本相同:2CuSO4+2Na2CO3+H2O=Cu2(OH)2CO3↓+Na2SO4+CO2↑
碱式碳酸铜为天然孔雀石的主要成分,呈暗绿色或淡蓝绿色,加热至200 oC即分解,在水中的溶解度度很小,新制备的试样在沸水中很易分解
1 实验部分
1.1实验仪器:研钵两套、250 ml烧杯两个、50 ml量筒一个、玻璃棒、玻璃钉、电子天平、电炉、减压抽滤装置、恒温水浴锅、烘箱、蒸发皿、滴管、钥匙(牛角勺)
1.2实验试剂:五水硫酸铜晶体、碳酸钠固体(如果有十水碳酸钠更好)、蒸馏水、无水乙醇
1.3 制备方法:
1.3.1固相反应法
由Na2CO3跟CuSO4·5H2O反应制备
称取14.0 gCuSO4·5H2O晶体和5.93 g Na2CO3,分别研细后再混合研磨,混合研磨时可加入10ml水(由于碳酸钠晶体中没有水,如果用十水碳酸钠则不用加水),继续研磨直到成为粘胶状,迅速投入到200ml沸水中,快速搅拌并撤离热源,防止产物分解。
待充分反应后,产生蓝绿色沉淀,抽滤,先用水洗涤沉淀至滤液中不再含有SO42-为止,然后用无水乙醇洗涤。尽量抽干,取出沉淀,在100℃的烘箱中烘干。
称量所得产品质量为5.58 g,根据公式
算出产率为89.8%。
1.3.2溶液反应法
配制溶液
称取6.25 g五水硫酸铜晶体和3.18 g碳酸钠分别置于两个250 ml的烧杯中,加50 ml蒸馏水溶解五水硫酸铜,60 ml蒸馏水溶解碳酸钠。不断搅拌,可微热,加速其溶剂。
制备
将两杯溶液同时放入50 ℃恒温水浴锅中加热,五分钟后,取出两个烧杯,将硫酸铜溶液倒入到碳酸钠溶液中,用玻璃棒充分搅拌,静置,沉淀完全后抽滤。洗涤2~3次,将SO42-洗涤干净,然后用无水乙醇洗涤。将沉淀转移到蒸发皿中方在100℃的烘箱中烘干。
称重得产品质量为产品质量为2.36 g,计算产率为85.0%。
2 实验现象及分析
2.1实验现象:
方法一:混合研磨时发生反应,有“嗞嗞”的响声,产生大量气泡,由于反应生成了CO2,混合物吸湿比较严重,迅速成为“粘胶状”。
将混合物投入到沸水中,产生蓝绿色沉淀,有少量黑色沉淀,这是由于生成的碱式碳酸铜在沸水中容易分解,有少量碱式碳酸铜分解产生氧化铜沉淀。
烘干后得到蓝绿色固体粉末。
方法二:配置好溶液后得到蓝色透明澄清溶液(硫酸铜溶液)和无色透明澄清溶液(碳酸钠溶液)。
溶液混合后产生蓝色沉淀,并且产生大量气泡,由于产生了CO2。
抽干后得到的产品为蓝色。
再经过烘箱烘干后,产品颜色呈蓝色(稍稍带一点绿色)。
2. 2现象分析:
综合比较方法一和方法二得到的产品颜色差异较大,方法一得到的产品从颜色上看绿色成分更加多一点,而方法二制备得的产品更偏向于蓝色。这是由于不同的方法得到的产品组分不完全相同,即CuCO3与Cu (OH)2的比例不同。
方法二中,因反应产物与温度、溶液的酸碱性等有关,因而同时可能有蓝色的2CuCO3·Cu(OH)2、2CuCO3·3Cu(OH)2和2CuCO3·5Cu(OH)2等生成,使晶体带有蓝色.
2.3实验数据及处理:
方法一得到的产品质量为5.58 g,计算产率为89.8%
方法二得到的产品质量为2.36 g,计算产率为85.0%
两种方法得到的产品质量不同,方法一产率更高一些。产率没有达到百分之百原因可能有在转移过程中有沉淀损失,反应没有完全,对于方法一还有部分碱式碳酸铜分解。
3 结论
采用方法一制备产率更高,可达到89.8%
采用方法一制备,得到的产物碱式碳酸铜的成分更多。
参考文献
武汉大学编无机化学下册。武汉大学版社出版.2009.9第二版