专业英语翻译新

发布时间:

Lesson1元素和周期表
原子核的质子数被称为是原子序数,或质子数,Z。带电中性的原子中的电子数指的也是原子序数Z每个原子的总质量非常接近于由它的原子核的质子和中子的总数。这个总称为质量数,A。一个原子的中子数,中子数由数量A-Z(原子序数减去质子数)。
术语元素指的是同一类原子的纯净物。在化学中这“类”原子是由原子序数决定,因为这一属性决定了它的化学行为。目前,所有的原子从原子序数1到原子序数107都是已知的;107个化学元素。每个化学元素被赋予一个名称和一个独特的符号。大部分元素符号仅仅是英文名字缩写形式的一个或两个字母组成的。例如:=O==N==Ne==Mg
一些很久以前已知道的元素,他们的符号是根据他们的拉丁名来命名的。例如:iron==copper==lead=
1中可以找到一个完整的元素列表。
早在17世纪末期,罗伯特.波义耳就开始了这项工作,他提出了现在公认的元素概念,大量的研究使我们对元素及其化合物的性质有了相当的了解。1869年,D.门捷列夫和L.尔,独立工作,提出元素周期律。按近代方式,该规律说明元素的性质随原子序数呈周期性而变。换句话说,元素按照随着原子序数递增来排列,具有类似性质的元素将按一定的顺序排列。于是,将具有类似性质的元素排列纵列,从而把元素排成表格形式是可能的。这样的安排被称为一个周期表。
同一横行的元素组成一个周期。从表中可以看出周期的长度不一样。有一个很短的周期仅包含了两个元素,其次是两个短周期各有8种元素,然后两个各18个元素的长周期,最后一个周期是不完全周期。这样的安排,在同一竖直的栏的具有相似的特点。这些纵列构成了族。前两个由8个元素组成的族叫做主族元素,其他族的叫做过渡元素或内过渡元素。
在元素周期表中,一条着重线把元素分为金属(除氢外)和非金属元素。在线左面是金属元素,线右面是非金属元素。这种划分只是为了方便;在金属与非金属的分界处的元素具有金属性与非金属性。这可以看出大多数的元素包括所有的过度元素与内过渡元素都是金属。
除了氢,这种气体之外,第一主族的元素组成了碱金属族。它们是非常活泼的金属,在自然界中找不以单质存在的形式。然而,它们的化合物却广泛存在。所有的碱金属元素只显+1价。与此相反,第一副族的铜,银,金比较不活泼。它们与碱金属相似,以+1价离子的形式存在于化合物中。然而,像许多过渡元素所具有的特点一样,它们也形成具有其他电荷的离子。

1

第二主族的元素称为碱土金属。其特征离子电荷为2+。这些金属,特别是该族最后两个元素它们像碱金属一样活泼。第二副族的元素锌,镉和汞没第二主族的元素活泼,但比相邻的第一副族的元素活泼。它们的离子电荷一样是2+
硼之外,第三主族的元素也是相当活泼的。暴露在空气中的铝反应不活泼,这是由于金属表面形成了一层肉眼看不见的薄的防止金属进一步氧化的氧化铝。第三主族元素形成的离子是3+。第三副族由金属钪,钇,镧和锕组成。
第四主族由一个非金属碳,两个准金属硅和锗,两种金属锡和铅组成。每一个元素组成的一些化合物分子式中表明有四个其他原子和一个第四主族的原子,例如四氯化碳CCl4第四副族的金属有钛,锆,铪,它们形成的化合物也一样是含有一个第四副族的原子和其他四个原子。当这些化合物为纯净物是是非电解质。
第五主族的元素包括三种非金属——氮,磷,砷和两种金属-锑,铋。虽然化合物以分子式N2O5PCl5AsCl5的形式存在,但没有一个是离子的。这些元素形成化合物——氮化物,磷化物和砷化物,它们以正三价的形式出现。第五副族的元素全部是金属。这些元素构成多种不同的化合物,其特点是不容易推广。
VIA族的元素除钋外,其他的都是典型的非金属元素。由希腊语言“灰尘”它们有时候被称为硫族。在他们的二元金属化合物中以负二价离子的形式存在。第七主族的所有元素都是非金属,也称成为卤素。从希腊意思是“盐成型。”它们都是非常活泼的非金属,并能够与几乎所有的金属和大部分非金属材料,包括相互反应。
第五.六、七副族的元素都是金属元素。他们形成了各种不同的化合物,在这一点上我们甚至不能举出任何能表现各族元素典型变化的例子。
化学性质的周期性证明了,除第一期,每个时期的开始是一种非常活泼的金属。随着元素周期表的变化可以看到其金属性不断减小,非金属性不断增强。最后,在第七主族的元素是非常活泼的非金属元素。周期表的最后一个是惰性气体。
Lesson2
我们早知道非金属表现出来的性质是和金属大不相同的。一般来说,非金属是电与热的不良导体,石墨例外;他们是易碎的,通常呈现深颜色,并表现出异常广泛的熔点和沸点。他们的分子结构通常涉及到共价键的变化,包括简单的双原子分子氢气、氯气、碘和氮气,和巨大的金刚石、硅和硼。
在室温下,低分子量的双原子分子的气态非金属和惰性气体相遇会产生非常小的分子间作用力。随着分子量的增大,我们知道液体(Br2)和固体(碘)的蒸汽压也表现出较小的

2

分子间作用力。一些非金属的某些性质列在表2中。
一般情况下,简单的双原子分子并不是由分子量大的第五主族和第六主族组成的。直接对比这两组的第一个成员,氮气和氧气;差别产生是因为形成p轨道的∏键的第三和更高的主要能量水平相对于第二个主要能量水平稳定性较低。第三周期具有较大原子半径和电子云更加密集的元素和更高的不允许平行的p轨道很好地重叠成一个强大的π键。这是一个普遍的现象——强π键仅由第二周期的元素形成。因此,氮和氧元素基本上都是通过σπ键形成稳定的分子,但同族的元素一般情况下以σ键为基础形成更稳定的结构。值得注意的是,第七主族的元素形成双原子分子,但π键不要求形成饱和的共价键。
硫有同素异形体,固体硫磺以两种结晶状态和一种无定形的形式存在。斜方硫是通过适当的溶液结晶得到的,如二硫化碳,,它的熔点是112℃。单斜硫由冷却熔化的硫形成,它的熔点是119℃。两种结晶硫都融化成S-γ,由S8分子组成。S8分子呈褶皱环状,耐热高160℃,高于160℃时,S8环断开,而这些碎片相互结合形成一个无规则形状、有高度粘稠的混合物。在较高的温度范围内,液态硫变得非常粘稠,不能从容器中倒出,颜色也从在熔点时的麦黄色变为红褐色,因为它变得更加粘稠。
接近沸点444℃时,大盘绕分子形状的硫逐渐降解,液体硫粘度降低。如果将热的液态硫倒入冷水中骤冷,就会形成无定形硫。无定形硫的结构由八个硫原子组成大螺旋盘绕,然界中一切无定形硫被描述为橡胶状是因为它很像普通橡胶的延伸。在几个小时内的无定形硫又还原为斜方的晶体硫,其橡胶性消失。
硫,化学工业的重要原料,像自由元素那样出现,如在火山地区的二氧化硫,矿物质水中的硫化氢,和各种硫化矿石,如黄铁矿FeS2,闪锌矿硫化锌,方铅矿PbS等,通常形成石膏CaSO42H2O无水石膏CaSO4重晶石硫酸钡•2H2O硫,在一种或另一种形式上,常被用于制造硫酸,肥料,杀虫剂,和纸。
二氧化硫中的硫在硫化物矿石焙烧中恢复和转化为硫酸,虽然前几年许多二氧化硫通过特殊的高烟囱被丢弃。幸运的是,现在经济有利收回这些气体,从而大大减少这种类型的大气污染。一个典型的焙烧反应涉及的变化:2ZnS+3O22ZnO+2SO2
磷,在800℃以下由四原子分子组成P4。它的分子结构提供了三个共价键,可在其原子结构从三个未成对的p电子预计,每个原子连接到另外三个。取代完全正交方向,与三方互为90°,其键角只有60°。据称变形力结构是由四个稳定的原子(每个原子的其他三个保税)的相互作用,但它是化学最活跃的磷形式。这种形式的磷,白色的变体,是在空气中自燃。当加热到260°C,它转变为红磷,其结构是不清楚的。红磷在空气中稳定,但

3

是,像所有形式的磷,它应小心操作,因为吃下去之后会进入到骨头,造成严重的生理损伤。
碳元素在两种晶体结构——金刚石和石墨中存在。钻石结构是根据四面体的SP3杂交轨道结合,是在第四族元素中遇到的。我们可以猜想,随着键长的增大,钻石型晶体的硬度下降。虽然四面体结构在这些族元素中存在——碳,硅,锗,灰锡——原子间的距离从碳的1.54增加为碳灰锡的2.80因此,四个要素之间的键作用力范围从非常强的相当薄弱。事实上,灰锡是那么柔软,它在微晶形式存在,或仅仅作为一种粉末。第四主族钻石型结晶元素的典型,它是一个绝缘体,并显示其他非金属性质。
Lesson3IBIIB族元素(没改的)
这些元素比起其化合物一般作为金属被大批量使用,和它们的物理性质有很大的不同。黄金是金属中具有最好延展性。它可以敲定为0.00001英寸厚度的纸张;一克的金属可绘制成长度为1.8公里的线。铜,银,金属,也很容易工作。锌是在常温下有点脆,但在120°150℃可轧制成片;200℃锌低熔融温度有助于镀锌铁镀锌铁再次变得脆弱。干净的铁片可浸入锌液及其制备大桶。不同的程序是洒在或鼓风吹锌到热铁皮锌粉,然后涂层。镉合金的具体用途,因为其较低的熔融温度。用于核反应堆的镉棒,因为金属是一个很好的中子吸收。
汞蒸气和其盐是有毒的,虽然免费的金属在一定条件下可采取内部。由于其相对较低的沸点,因此波动性,无汞不应该被允许站在打开容器在实验室。有证据显示,其蒸气吸入是有害的。与大多数金属(铁和铂除外)的金属合金很容易形成汞合金,任何汞的合金的名字。硫酸铜,或蓝矾(硫酸铜•5H2O),是最重要和最广泛使用的铜的盐。加热,盐慢慢失去水分首先形成三水(硫酸铜•3HzO),一水(硫酸铜•H2O),最后是白色的无水盐。无水盐经常被用来测试水的有机液体存在。例如,一些无水铜盐添加酒精(其中包含水)会变成蓝色,因为水化盐。
使用硫酸铜电镀。渔民他们的渔网浸在硫酸铜溶液,以抑制生物体腐烂的布料增长。制定了专门用于海上船舶的底部油漆中含有铜化合物抑制藤壶和其他生物的生长。
随着越来越多的稀氢氧化铵铜(I)离子,绿色沉淀的CuOH2或盐是形成一个基本的I的解决方案。溶解的氢氧化铵。多余的氨形式氨化复杂的铜I铜离子组成NH342+离子仅略有分离;因此在氨水溶液中的极少数铜(I)离子存在不溶性铜化合物,execpt硫化铜。,铵hydroxids溶解形成铜(I)。氨离子往往是作为对Cu2+的测试,因为其深厚的,强烈的蓝色。
I亚铁氰化钾[Cu2FeCN6]是一个红褐色沉淀,另外一个溶于氰化钾的铜溶液(一)

4

离子获得。这种盐的形成,也可以用来作为铜(I)离子的存在测试。白银和黄金的化合物
有时也被称为月球烧碱,硝酸银,银的最重要的盐。它很容易融化,可分为使用棍棒投烧灼伤口。盐是准备由溶解在硝酸银和蒸发的解决方案。3AG+4HNO3-3AgNO3+NO+2H2O
盐是银的化合物,其中包括在摄影所用的金属卤化物的起始原料。这很容易减少有机还原剂,形成了精细分割的银黑存款;这一行动是负责的盐处理的手指上留下的黑点。不可磨灭的标记油墨和铅笔硝酸银的这种属性的优势。
卤化银,除氟化物,是非常不溶性化合物,可能是另外的解决方案,一个解决方案,含有氯,溴,碘离子的银盐沉淀。
另外一个强大的基础,一个银盐溶液析出棕色的氧化银(Ag2G)。人们所预料的氢氧化银沉淀,但它似乎银氢氧化很不稳定,分解成氧化物和水-事实上,如果它是有史以来共3条成立。然而,由于氧化银JS肯定基本的解决方案,必须解决目前的氢氧根离子。Ag2O+=2AG++2OH-
由于无所作为,黄金形式相当少的化合物。两个系列的化合物被称为-单价和三价。单价(葡萄球菌)的化合物类似于银化合物(葡萄球菌氯是不溶于水和光敏感)而较高的价(奥里克)化合物往往形成复合物。黄金是耐大多数化学品,空气,氧气和水都没有效果的行动。常见的酸不攻击的金属,但盐酸和硝酸的混合物(王水)溶解形成黄金(一)氯或chloroauric酸。该行动可能是由于游离氯王水。3HCl+硝酸----NOCl+CL2+2H2O2Au+3Cl2----2AuCl3AuCl3+盐酸----→氯金酸
chloroauric酸(从溶液中的氯金酸-水结晶)。化合物锌
锌在系列活动中是相当高的。它容易与酸反应产生氢气和取代不太活跃的金属从它们的盐类。1他不纯锌酸的行动是远远超过纯锌的快速,因为纯锌表面上收集氢气气泡和减缓行动。如果其他金属杂质,氢从表面金属污染,而不是从锌中解放出来。电夫妇,以方便行动可能是这两种金属之间。+2H+----→锌+H2
最广泛使用的锌化合物,氧化锌(ZnO),是在常温下为白色粉末,但黄色加热的变化。冷

5

却时,它再次变成白色。通过在空气中燃烧的锌,氧化锌是通过加热的基本碳酸盐,或焙烧硫化物。氧化锌的主要用途是作为填充物,特别是在汽车轮胎,橡胶制造。作为油漆的身体,它已对不暴露于大气中含有硫化氢变黑铅白的优势。然而,它的遮盖力比铅白。lesson4VIB——VIIB族元素
IIIB族包含的元素钪,钇,镧,和锕,和两个包含十四种元素的镧系和锕系的稀土系列。这些元素的主要来源是由水通过长期选择出来的高重力河流和海滩沙。独居石砂,其中包含了稀土磷酸盐的混合物,并在重砂钇硅酸盐现在这些稀缺要素的商业渠道。
分离这些元素是一个艰难的化学操作。这些化合物的溶解度几乎一样采用分级结晶分离,费力又费时的。近年来,离子交换树脂在高柱已经证明是有效的。当某些酸可以通过一个包IIIB金属离子吸附树脂柱慢慢地流了下来,离子先后从树脂中释放。最终的解决方案是从部分列或塔的底部。连续的部分将包含在特定的离子树脂的释放顺序。例如镧离子(镧)是最紧密吸附在树脂上,是要最后提取的,镥离子(LU3+)是吸附得不太紧密,并首先出现在提取的第一部分之一。如果循环操作和酸浓度控制好,可以实现非常有效的分离。大量的镧系(除钷,PM,不自然界中存在一个稳定同位素)被生产用于化工市场。
镧系的主要的氧化数是+3,但某些元素表现出可变氧化态。铈形成铈(III)和铈(IV)的硫酸盐,CE2SO43CeSO42,这可以用于氧化还原滴定。许多稀土化合物是有颜色,是顺磁性,是由于未成对电子在4f轨道。
所有锕系元素有不稳定的原子核和呈现放射性。那些具有较高的原子序数已获得仅在微量。锕(89AC),如镧,是一个正式IIIB部元素。IVB部元素
在这些元素的化学性质类似于硅,但他们金属性逐渐增加从钛到铪。主要氧化态为+4,与二氧化硅(SiO2),这些元素的氧化物在自然中存在少量。氧化物的化学式和矿物名称是二氧化钛,氧化锆,氧化铪。
钛是比通常实现更丰富。它在地壳中含量大约0.44%的。分析了月球岩石含量平均超过5.0%的。在海滩砂中锆和钛氧化物占小百分比。
钛,锆金属准备通过加热氯和镁金属。俩者特别地抗腐蚀和具有高熔点。
纯二氧化钛是一种白色物质,在许多油漆中它取代了铅白。四分之三的二氧化钛,是用于白色油漆,清漆和大漆。在所有常见的白色油漆材料中,它具有折光指数最高(2.76)和最大的遮盖力。二氧化钛也用于造纸,橡胶,油毡,皮革,纺织工业。Vb组元素:钒,铌,钽

6

这些是第VB的过渡元素,最主要的氧化数为+5。它们的出现是比较罕见的。
这些金属直接结合氧气,氯气,氮,分别形成氧化物,氯化物和氮化物。占很小的百分比钒合金与钢结合得了一个很高的抗拉强度产品,这产品是非常耐磨,耐冲击和振动。出于这个原因,钒合金钢被用于在高速工具和重型机械制造。采用钒氧化物作为催化剂,在接触的过程中制造硫酸。铌是一种非常罕见的元素,作为不锈钢的合金元素的有限使用。钽具有很高的熔点(2850C)和抗大多数酸和碱的腐蚀。VIBVIIB元素
铬,钼,钨是VIB的元素。锰是VIIB族唯一的重要的化学元素。所有这些元素都表现出多种氧化态,在较低的氧化态表现为金属元素和较高的氧化状态表现为非金属元素。铬和锰俩者被广泛应用于合金,尤其是合金钢。VIIIB族金属
VIIIB族包含三个三素组的元素。这些三素组出现在元素周期表中的长周期的中间,和是过渡系列的成员。任何给定的水平三素组元素有许多相似的性质,但也有显着差异,特别是第一个三素组性质与其他两个。铁,钴,镍,远远比其他两个三素组成员活跃,在地壳中的含量也更丰富的。第二个和第三个三素组具有许多共同的特性,通常组合在一起,并称为铂族金属。
这些元素呈现可变氧化态,并形成众多的配位化合物。腐蚀
钢铁暴露在潮湿的空气中迅速生锈,形成一个松散的,易碎的沉淀氧化物。氧化物不粘附在金属表面,如三氧化二铝和其他一些金属氧化物,但脱落,露出新鲜铁表面在空气中。结果,一块铁将会完全生锈在一个相对短的的时间内除非采取措施以防止腐蚀。生锈的化学步骤是相当模糊的,但它已经被确定,锈是铁的水合氧化物,通过氧气和水分的作用形成,并在微量的碳存在明显加快。
铁腐蚀可以被抑制是通过涂许多物质,如油漆,铝粉镀金,锡,或有机柏油样物质或镀锌铁与锌。与金属,如镍或铬合金铁产量较低的腐蚀性钢铁。“阴极保护”减少腐蚀的铁也实行。对于一些管道和筒形塔锌或镁棒在地面将它们连接到一个铁物质有以下效果:土壤水分作为铁-锌夫妇的电解液,使铁倾向成为Fe2+的减少。它作为阴极而不是阳极。
Lesson6无机化合物分类
化合物类
数以千计数以万计的化合物被今天的化学家所知道。即使是学习这些物质中一小部分性质和

7

表现,如果是要具体到每一个物质都是不可能实现的,。幸运的是,大多数的化合物,可以在组合在一起分成几类。然后,如果我们能够正确分类一个化合物。那我们就可以从那一类或一组化合物的性质中知道这个化合物的一般属性。例如。盐酸被归类为一种酸,是通过熟悉酸的行为而得,我们就立刻可以知道这个化合物的一般性质。我们研究许多的化合,可分为酸,碱,盐,金属氧化物或非金属氧化物。这五个类化合物,前三个-酸,碱和盐-目前为止最重要的。
当酸,碱或盐溶解在水中产生一个电流导体则该物质被称为电解质。如果没有传导电流产生,该化合物被称为一个非电解质。常见化合物的分类
通过观察化学式,我们可以以下列方式划分有许多共性的化合物。
1。酸,在传统意义上的,可能被公认是H先写在化学式前,其余的化合物一般是非金属。例如,盐酸,硫酸,次氯酸。
2。传统的碱含有已经写在化学式的最后OH根。该化学式的第一部分通常是金属。例如,NaOHCaOH2FeOH3
3盐首先由写在最前金属组成,在结合写在化学式的最后非金属。例如,NaCl,Fe2SO43CACLO2
4。氧化物是含有氧和只有其他元素一个化合物。
除了氧外如果其他元素也是非金属,这氧化物可以被划分为一种非金属氧化物或酸性酸酐。后者的名字的由来是因为在一定条件下水加入非金属氧化物产生酸。同样,如果水是从含氧酸移走,酸酐(不包括水)就生成。
其他氧化物,金属氧化物或碱酐类,包括氧和金属。在适当的条件下当加水到碱酐中,碱就生成,反之亦然。
传统意义上的所有酸中含有氢,它可能是被金属所取代。酸分子带负电部分是由一个非金属或自由基(负价组)组成。这些负价组(除氧化物和氢氧化物)通常被称为酸性基团。所有酸通过原子中电子共享结合一起形成共价化合物。当酸溶解于水,离子形成,是由于酸分子的氢离子(质子)转移到水分子---例如,
这是一个协调价的情况下,从水分子中未有使用的电子对与氢离子结合,形成水合氢离子。水合氢离子是水合氢离子或质子(H+·H2O,酸性离子在水溶,而取决于它的形成,通常我们会使用简单的H+以书写方程式。这样的方程,从而简化和更容易配平。

8

一种酸的主要特点是它能够提供氢离子(质子);因此。酸通常被定义为一种物质,它可提供质子。酸的性质。
在一般情况下,酸水溶液的特点是由以下属性;
1。他们有酸性的味道。柠檬橙子和其他柑橘类水果它们的酸味归为柠檬酸,牛奶的酸味是由于乳酸的存在。
2它们使蓝色石蕊试纸变红。石蕊是一种在碱性溶液显蓝色,在酸性溶液中显红色的染料,纸浸泡在石蕊中被称为石蕊试纸。这种类型的物质,使我们能够鉴定物质是酸性或碱性,称为指试剂。甲基橙和酚酞也是经常被化学家使用的指试剂。
他们与某些金属反应产生氢气。学习这类型的反应可以与氢气的制备联系起来。4。他们与碱反应产生盐和水。
常见的强酸有硫酸,硝酸,盐酸。大多数其他酸一般都只有部分电离,因此只有适度的强或弱。
所有的金属氢氧化物被列为传统的碱。所有的碱中只有氢氧化钠,氢氧化钾,OHCa2,BaOH2都明显易溶于水。如果这些化合物溶解于水,那么OH根在所有溶液中普遍存在。氨的水溶液也被划分为碱,因为有OH-离子存在溶液中。
在这些化合物中,我们发现了金属或NH4)与氢氧根结合。正如酸的特点是氢氧根离子,因此在水溶液中碱特点是氢氧根离子,。后来,碱的概念将扩展到包括在水溶液中不提供的氢氧根离子的物质。碱的性质
在一般情况下,金属氢氧化物(碱)的表现出以下属性:1。苦味。
2。肥皂水或湿滑的感觉。3。使红色石蕊试纸变蓝。4。与酸反应生成盐和水。
5。大多数金属氢氧化物不溶于水。共同的,只有氢氧化钠,氢氧化钾,CaOH2BAOH2NH3溶于水。
常见的强碱氢氧化钠,氢氧化钾,CaOH2的,和BaOH2。酸中的氢与来自碱中的氢氧根结合生成水。

9


碱与酸的反应称为中和。如果所有的水反应后通过蒸馏从溶液中移走,碱中的正离子和酸中的负离子就会生成一种晶格状的固体盐。
结果表明,化合物氯化钠,盐,是一种电解质化合物和在固体或结晶状态被离子化。这种晶体是在一个明确的模式为导向下由正离子钠和负离子氯组成。在一般情况下,大多数盐在结晶状态下是电解质和一个明确模式导向下离子组成.
Lesson7无机化合物的命名
随着数以千计的新的无机化合物的发现,已成为必要的修改传统命名的规则。一个国际委员会已推荐一套化合物的命名规则,这些规则目前正在被全世界采用。许多旧的名称仍在使用,但是,我们随后的讨论中,许多方面包括对新和旧的,强调新的,其中一个原则发生改变就是由阿尔伯特提出的,也就是库存系统命名法,在金属化合物(氧化物,氢氧化物和盐)中金属可能会呈现一个以上的氧化态。在这种情况下,金属的氧化态用罗马数字显示在括号中,紧随其氧化数的金属对应的英文名称。如果金属只有一个共同的氧化数,不用罗马数字。一个重要变化是复杂的离子和配位化合物的命名。我们将推迟后者的命名,直到这些化合物进行了讨论。
命名的金属氧化物。,碱和盐
学生应该有一个良好的开端,在学习命名,如果他已经学会了价表3中离子价态和更常见的离子名称。化合物是在适当的比例下正离子和负离子的组合,以均衡价态和化合物名称遵循离子的名称,例如,氯化钠,AlOH),铁(一)溴化或黑色溴化;,醋酸钙,铬(一)硫酸或硫酸铬,等等。表4给出了一些额外的金属化合物的命名例子。所使用的两种常见的系统,库存系统是首选。请注意,即使在这个系统中,但是,负离子需要从价表4获得。负离子,阴离子,可能是单原子或多原子的。所有单原子阴离子的名字都是以ide结尾的。其中也有名称与IDE结束的两个多原子阴离子,它们是OH-氢氧根离子,氰离子,CN-许多多原子阴离子含有氧和另一个元素。在这些含氧阴离子中氧的原子数目是使用后缀ITEATE记的,这意味着各自越来越多氧原子。万一需要记录超过俩个含氧阴离子的同种元素以上,前缀HYPOPER意思是相同的元素,意味着各自还有更多的氧原子,可使用。一系列含氧阴离子被命名表53。一些常见离子1+2+2+3+
NH4+的钡BA2+Mg2+的铝Al3+

10

铜(1)铜+钙钙锰(一)Mn2+的铬(一)铬+
H+铬(二)CR2+汞(一)Hg2+的铁(一)Fe3+K+的铜(II)铜+汞(一)Hg22+白银Ag+铁(II)的Fe2+锡(一)SN2+Na+的铅(IIPb2+的锶锌的Sr2+Zn2+3-2-1-1-
ASO43碳酸盐CO32-醋酸C2H3O2亚硫酸氢HSO2ASO33砷,铬CrO42BR-氢的H-
磷酸盐PO43-计重铬酸盐Cr2O72-氯酸盐ClO3-氢氧化哦磷酸PO33-草酸O22Cl-的次氯酸钠CLO氧化C2O42-绿泥石二氧化氯碘酸钾IO3硫化物S2CN硝酸盐NO3-硫酸的F-SO42-的氟碘我
亚硫酸盐SO32-碳酸氢盐(碳酸氢钠)HCO3硝酸亚硝酸盐NO3-NO2-
硫酸氢HSO4高氯酸盐高锰酸盐NO3MnO4
4。一些金属氧化物的名称。基地和盐FeO的铁(II)氧化物氧化亚铁Fe2O3的铁(III)氧化三氧化二铁锡(OH2的锡(II)氢氧化锡氢氧化(四)锡(OH4锡氢氧化锡氢氧化Hg2SO4汞(一)硫酸硫酸汞HgSO4汞(II)硫酸硫酸汞次氯酸钠次氯酸钠次氯酸钠重铬酸钾重铬酸钾重铬酸钾
11

CU3AsO42铜(II)砷酸铜砷酸CR2C2H4O23铬(III)醋酸铬醋酸非金属氧化物命名
旧的命名系统和在化合物中仍然被广泛采用希腊前缀氧原子的数目和其他元素。所用的前缀MONO,有时减少到MONDITRITETRAPENTAHEXAhepata-
OCTA,NONA-ANDDECA。一般情况下当命名非金属氧化物时,前缀字母a被省略,和通常mono-也从名称中被省略。
库存系统也可被用于非金属氧化物。这里的罗马数字是指氧元素的氧化状态。5。对oxyanions名称最少的氧原子-ITE较少的氧原子-ITE更多的氧原子-----吃的大部分氧原子-
CLO-次氯酸钠二氧化氯,亚氯酸盐ClO3氯酸钠高氯酸,高氯酸盐溴酸hypobromiteBrO2bromiteBrO3溴酸盐BrO4perbromateIOhypoioditeIO2ioditeIO3碘酸钾IO4碘酸PO23次磷酸钠PO33-磷酸PO43-磷酸NO2-的亚硝酸盐NO3-的硝酸盐SO32-亚硫酸盐SO42-CO32-硫酸碳酸盐
在任一系统。,氧元素以外的其他元素首先被命名,oxide被用于全名之后。表6列出了一些例子。命名酸
从知识的价表3中,酸名称可以直接地获得,直接通过改变酸离子(负离子)名称如下表:表离子3相应的酸
__________ate__________ic__________ite__________ous__________idehydro__________ic7显示了这种关系的例子。

12

那样,当命名酸时直接简单地改变酸根,就存在一些问题,例如硫酸是sulfuricacid,而不sulfic。同样,磷酸,phosphoricacid,而不是phosphic6。一些非金属氧化物的名称公式
二氧化碳碳(H)氧化一氧化碳二氧化碳碳(四)氧化二氧化碳三氧化硫硫(VI)氧化三氧化硫
N2O5(一)氮氧化物dinitiogen三氧化二砷五氧化二磷磷(V)氧化diphosphorus五氧化二磷Cl2O7氯(六)氧化二氯heptoxide7。一些氨基酸的名称3名酸性酸离子方程式HC2H3O2C2H3O2醋酸醋酸H2CO3CO32-碳酸盐碳酸HClO2二氧化氯绿泥石chlorous高氯酸高氯酸,高氯酸盐氯酸氢氰酸架CN-氰化物氢氰酸HBR溴溴氢溴酸
H2SiO4SiO44硅酸盐硅酸H3AsO3AsO43砷酸胂酸
HMnO4MnO4高锰酸盐permanganic
在价表3中,不包括不太常见的负离子。例如,BO3硼酸离子和硼酸硼酸;TeO42tellurate离子和H2TeO4大地酸,等等。酸和基本盐类
可以想象的是,在酸碱中和反应中,只有氢的一部分可能会被中和;氢氧化钠+硫酸-----→硫酸氢钠+
化合物硫酸氢钠具有酸的性质是由于它包含氢,同时它也是一种盐是由于它包含了一种金属和一个酸根。这种盐含酸性氢被称为酸式盐。磷酸(H3PO4)可能会逐步被中和,形成盐,磷酸二氢钠,磷酸氢二钠,和Na3PO4。前两个是酸式盐,因为它们包含可以更换的氢。一个命名这些盐的方法叫做磷酸氢钠和磷酸氢二钠。这些酸性磷酸盐在控制血液的碱度是重

13

要的。第三个化合物,磷酸钠Na3PO4,其中不包含可以更换的氢,通常被称为正磷酸钠,磷酸三钠,以区别于它的两个酸盐。
曾经,前缀bi-被用于酸式盐的命名,在工业上,例如,碳酸氢钠被称为碳酸氢钠和CaHSO32钙亚硫酸氢钠。由于这个前缀bi-在一定的程度上有点误导,上面所讨论的系统命名是可取的。
如果碱中羟基逐步被酸中和,碱式盐可能形成:CaOH2+盐酸-----CAOHCL+H2O
碱式盐类具有碱的基本属性,将与酸发生反应,生成一个正盐和水。
在碱式盐中OH基团被称为羟基。BiOH2NO3的名称将铋bismuthdihydroxynitrate混合盐
如果酸中的氢原子被两个或两个以上不同的金属取代,则混合盐生成。因此硫酸中的俩个氢原子被钠离子和钾取代,产生混合盐NaKSO4,硫酸钾钠。NaNH4HPO4是一个混合酸式盐,可从尿中结晶得到。
Lsson8布朗斯特和路易氏酸碱概念
布朗斯特和洛瑞概念“(1923年),根据这一概念,酸是释放质子(质子供体)一种物质,而碱是一种与质子(质子受体)结合物质。中和反应涉及质子转移。盐仅仅是一些离子聚集产生的,但并不是所有都是中和反应。
失去一个质子后,酸形成了碱,通过逆反应形成的物质,可以得到一个质子。碱以同样的方式获得一个质子形成酸。这些关系可以由方程表示出来,总的方程式是一个中和反应。然后,我们看到,中和反应,是两个碱之间的质子的竞争反应。在方程式1中酸和碱的的出现是以(公式(2))共轭对的形式。也就是,酸通过失去质子形成共轭碱,碱通过得到质子形成共轭酸。在方程式3中有相同下标物质是共轭对。这个概念可以通过一些例子来说明
第一个方程是一个中和反应,根据阿列纽斯以及布朗斯特和路易氏概念,但是,由于阿列纽斯只承认碱的OH-,那么根据他的概念,则其他的反应不包括。请注意,在第二和第三的反应中,水分别作为一个碱和酸。水,像其他许多物质既可以给予和接受质子,根据这一概念它是两性。在碱的碱性比它强时,它作为酸起作用,在酸的酸性比它强时,它就作为碱。上面给出的平衡的位置取决于,在每种情况下两种酸相对给予质子能力,(或相对的两个碱接受质子的能力)。
这些关系使得建立了酸碱强度的尺度。质子给予体的相对酸强度是由与碱反应达到平衡的程

14

度来衡量。质子受体的相对碱强度是建立在类似的方式上。表8。列出了几个熟悉的物质,按酸强度减少顺序排列。由于弱酸共轭碱强,反之亦然,在反应中已经给出生成的碱是按强度相反的顺序排列,也就是说,在表的底部是最强的碱。8。在水中的酸碱反应
碱的相对强度,根据布朗斯特的概念,是衡量其接受质子的能力。任何两种物质质子之间的竞争,得到质子比其他的碱性更强。例如,水可能会与氯离子竞争一个质子,但CL是作为一个碱是如此的弱,水,以致水可以轻松地接受一个质子和形式H3O+在此反应:盐酸+------H3O++CL-
另一方面,当水与氨竞争质子,水在竞争质子的反应中失败。氨从水中得到质子,迫使水作为酸在反应中
NH3+H2O-----NH4++OH-从表8可以得出质子的竞争对手相对实力
。最强的质子接受体的碱在列表的底部,然而最强的酸或质子给予体在列表顶部。路易斯的概念(1923年)。
GN路易斯提出另一酸碱的概念和布朗斯特-洛瑞的概念出现在同一年。路易斯定义一种酸,可以从另一个分子或离子接受电子对的分子或离子,碱性的物质是能与酸分享其对电子。因此,酸是一种电子对接受体和碱是一个电子对给予体。当路易斯酸与路易斯碱反应,因此,一个配位的共价键生成。这本质上是中和反应。
电子圆点方程式澄清了配位健在路易斯酸中和反应中形成过程。一个是由氨分子的质子中和-碱对Al3+H2O形成6个共价键要经过路易斯中和。
许多置换反应表明了刘易斯酸或碱的相对强度。例如,氰离子碱性比氟离子的强,并凭借其能力,以取代从hexafluoroferrateIII)离子中的氟离子:FeF63+6CN-------→铁(CN63-+6F-
有许多符合路易斯酸-碱概念的反应。,与其相反的布朗斯特-洛瑞质子得失概念,在路易斯的概念中强调的是电子对------路易斯酸在一个空轨道中缺乏电子对,或有一个可以腾出轨道和路易斯碱拥有未成健的电子对,并可以提供这对给缺乏对电子另一物质。
很明显,路易斯的概念,不仅适用于要由布朗斯特-洛瑞概念相关的化学行为,但也同样适用于许多不涉及质子转移的化学反应,基于这个原因,它是最有用的。其通用性,排除了建

15

立一个Lewis酸和碱强度的尺度,但可以选定物质之间作出比较。
学术名词亲核,亲电有时也适用于酸和碱。接受电子对的Lewis酸,是亲电,和Lewis的强度是由他们的提供电子倾向衡量。例如,水是比CL强的碱因为水取代CL通过提供电子对质子:
盐酸+------H3O++CL-因此,水比氯是更强的亲核剂。09配位复合物
形成一个配位复合物的化学基础,是配位键。必须有一对电子对接受体和电子对的给予体。因此,配位反应是路易斯酸碱中和的例子。中心离子是Lewis酸或电子对接受体,和周围的群体,即所谓的配体基,是Lewis碱或电子对给予者。在一般情况下,这种反应可以被描述为
++X:长-----ML)的XN+
正向反应是配位和逆反应是解离。协调和分解时,通常当x大于1时,配位和解离是以逐步的方式发生,使上面的一般方程可能是几个逐步方程式的总和。
自然状态下的配位健与共价键有本质上的不同,包括在某些情况下双键性质,基本上是离子。就化合物NaH2OX+在水溶液中而言,钠离子与配位水分子相互作用很像晶体氯化钠中的钠离子与邻近的氯离子进行交互。这价健力可以被认为是静电相互作用力。在另一个极端,如FeCN64复合物-涉及主要是共价键。进一步说明了这种行为的变化是由表9中列出的化合物。前四个被列出的化合物是无论阴离子或阳离子都是复杂的盐状物质。其在水溶液中的成分,这是很明显。然而,这些相同的离子存在于固体,虽然他们的表达式可被写为复盐如表。在这些物质中的复合离子以溶液的形式存在。解决方案过程中,有什么证据自由配体或单原子离子在溶液中的水合。注意配体可以是分子,如氨气,或阴离子,如CN-NO2F-VF4H2O2-钒与阴离子和分子配位。第五个化合物,Pt2Cl44NH3,在溶液中和固体中都包含复杂的阳离子和复杂的阴离子。最后化合物拥有晶体结构表明CuCl42复杂离子的存在。
然而,当物质溶解于水,水合单原子离子的混合物生成。这只是表明,铜(II),与水比与氯配体形成了更为稳定的复合物,高度的离子特性,允许在溶液中快速转换形成水合铜。溶液中CuCl42的不存在并不能证明它在固体中不存在。
配位场理论
16

最近的理论是已被证明有用的配位化合物的晶体场或配位场理论,它表明了通过中心离子和极性配体的静电引力,使得配体和中心离子形成的配合物。引力的程度上的大小决定了复合
物的稳定性,和取决于中心离子和配体的电荷和大小。
使用这个理论,这就有可能计算的电荷和大小的能量影响因素,并最终获得键能的值。后者
在预测大量的化合物的性质和类型的配置中是非常重要的。
配位体
配体必须是极性的或可极化的(非极性分子是弱的配位体),他们通常没有共用电子对,来与中心离子形成共价键。配体根据它们的能力大小可分为与金属离子形成一个健的(一齿配体)或者形成俩个健的(二齿配体)。配体是二价的或包含两个原子的给予体,如乙二胺,H2N-CH2-CH2-NH2)配体是双齿的,因为它们包含两个点或站点进入中心离子健。配体可能会更加复杂,许多三齿,四齿,甚至多齿配体已被知道。多齿度配体有中性的和阴
离子的点,它们可以与中心离子配合,如甘氨酸离子。

这里既有阴离子的氧和非离子氮拥有非共用电子对和可以与一个给定的阳离子配位。一个例子是配合物[CoH2NCH2CO23]其中钴可以与每一个甘氨酸盐中一个氮和一个氧配位。一个多齿配体,当两个或两个以上的点与一个中心离子配位时,形成一个环状结构,如乙二胺复杂钴说明。这样类型的复合物被称为螯合物,这个多齿配体就是一种螯合基团。
配位化合物的例子和命名1。阳离子首先被命名,阴离子最后。
2。负离子配体结名称是以O结尾的,从表10的例子是氰基,羟基,氯,carbonato。配体
的顺序是按字母的顺序。
3。中性的单元有历史的结局,如氨络物,水产(原aquo),羰基,亚硝基。4。在复杂的中心原子的氧化数是指定元素的名称括号中的罗马数字。当一个复杂的离子是
否定的,中央元素的名称已经吃了追加。5。被命名为中性复合物,好像他们是阳离子“。
6。如果一个复杂的正离子,而不是在复杂的“完整的复合名称酸自由基的名称。
下面的例子中,将澄清这些规则。K+[BF4]-[AGNH32]+CL-
.10烷烃
同分异构体数目

17

现在烷烃化合物也被称为饱和烃和石蜡烃。石蜡,来源于拉丁美洲文parumaffinis(轻微的亲和力)是指惰性物质的化学性质,也适用于从石油和更高的烷烃的混合物组成的蜡。戊烷(3个异构体),己烷(5个异构体),和庚烷(9个异构体)已经表明随着碳含量的增加其异构体也急剧上升。正构烷烃
这一系列化合物的不同在于组成上-CH2的增加和形成一系列同系物。因此,庚烷和辛烷值是同源的碳氢化合物;二十碳烷是甲烷较高的同源性。饱和分枝-链化合物和单叶自由基
甲烷,乙烷,丙烷和丁烷被称为前四个饱和分枝无环烃,更高的成员的名字该系列是由一个数值术语,其次是-ane和省音终端的a数值的术语。这些名称的例子显示在下面的表格。饱和无环烃(分枝或分枝)的通用名称是“烷烃”。(N=碳原子总数)1甲烷1529十五烷二十九烷2乙烷16十六烷30Triacontane
3丙烷17Heptadecane31Hentriacontane4丁烷18十八烷32Dotriacontane5戊烷19Nonadecane33Tritriacontane6正己烷20Icosane40Tetracontane7庚烷21Henicosane50Pentacontane8辛烷值22Docosane60Hexacontane9壬烷23Tricosane70Heptacontane1024Tetracosarre80Octacontane119025十一烷二十五烷Nonacontane2612十二烷二十六烷100Hectane
2713十三烷二十七烷132Dotriacontahectane14十四烷28Octacosane
饱和支无环烃侧链的名称前缀这是编号用阿拉伯数字从一端向其他产业链最长的名称命名,方向的选择,以最低的数字为可能侧链。当一系列含有相同数量的条款的locants项比较,该系列是“最低”,其中包含第一difference1之际的最低数量。这一原则适用于不论取代基的性质。
18


相同取代的自由基的存在表明适当乘以前缀二,三,四,五,六,七,八,九,十溴

从终端去除氢碳原子饱和无环烃的单叶的自由基被命名为以“-ane”的结尾由“-yl”的碳氢化合物。碳原子自由价是+1。作为同一类,这些自由基被称为普通烷基或分枝链。稳定性
烷烃相对惰性,容易与烯烃或炔烃反应。例如,正己烷,不与浓硫酸,煮沸的硝酸,熔融的氢氧化钠,高锰酸钾,或铬酸反应;除了氢氧化钠,这些试剂在室温下都能与烷烃反应;少部分要求高温或特殊的催化。卤化
如果在黑暗的条件下,溴与正己烷反应,试管内颜色将保持不变。如果暴露在阳光下,在几分钟内颜色变淡。通过呼吸管口产生溴化氢气体,作为一个反应的产物。该反应是一个光化学取代:

氯化烷烃是更普遍和更比溴化有用,不仅光化学反应,但也可透过其他方法光转换成氯原子,氯分子由溶血过程中,共价键被切断,是由每个原子形成的债券保留一个电子启动一个烷烃的氯化:一个氯原子有未成对电子和自由基。CLCL-→Cl•+Cl•由于原子的倾向,以达到其正常价态,任何自由基是一种高活性物种。光化学氯化所得通过自由基的连续反应,它是一种自由基链式反应。链启动步骤(1),氯分子裂变,产生氯自由基链传播步骤,氯的烷烃分子产生氯化氢和烷基自由基(2),这反过来攻击氯自由基攻击分子产生氯化烷烃和氯自由基(3)。由于步骤(2)所需的氯自由基再生步骤(3),两种反应共同构成了一个链,如果两个反应进行完美的效率,将不光能,效率的进一步要求自我繁殖。但是。不健全,氯自由基可以重组(4),结合烷基自由基(5),或烧瓶哀号的碰撞能量的消散。辐射因此继续保持供应充足发起自由基。链启动步骤需要输入光能源+
19

242.8kJ/mole。然而,步骤(2),是放热的,因为所需的能量来打破的C-H键的H键能
比少-CL。第二链传播步骤(3)同样是放热反
应,确实是一个烷烃的氯化可以进行爆炸。裂解
加热温度范围500700°,更高的烷烃进行裂解破裂或裂解成较小的分子,一些饱和脂肪酸和一些不饱和的混合物。特定的石油馏分选择性裂解产生的不饱和烃在化学合成中非常有用。开裂,因为所需的能量,打破了C-C键断的碳-碳,而不是碳氢键是247kJ/mol
C-H键的能量是364kJ/mol
氧化
氧气与能量输出的碳氢化合物的反应是使用汽油作为燃料在内燃机的基础上。一个给定的烃燃烧的能量释放表示为千焦/摩尔燃烧热。
制造炭黑,特别是油烟,颜料墨水,和黑色通道作为填料在橡胶混炼,重要的是在不完全燃烧的气态烃。使用天然气,因为它的廉价和可用性;黑色的收益率随气体的类型和制造过程中,但通常是在范围为26%的理论金额。
是一个具体的含氧物质的生产手段。从石油中的高沸点部分空气氧化更有限的范围内,
矿物油和蜡的控制空气氧化给予较高的从脂肪中获得的,并适合于制作肥皂的使用羧酸的混合物。
11不饱和化合物不饱和化合物和单价自由基
拥有一个双键或三键的不饱和无分枝无环的碳氢化合物的命名是以"-ene"或者"-yne"结尾取代相应的饱和碳氢化合物的名称中以"-ane"结尾即可。如果有两个或多个双键或三键,结尾将是“adiene”,“atriene”或“adiyne”“atriyne”等,这些碳氢化合物(分枝或分枝)的通用名称是“烯烃”,“二烯”“三烯“或炔,“二炔”,“三炔”等。这条链这样编
号是为了使双键或三键的序号尽可能最小。
20



单价自由基的名称来自不饱和无环碳氢化合物,以“-enyl”,“ynyl”,“dienyl”等结
尾,当需要时,双键和三键的位置要标明。含有自由价的碳原子编号如1

理物
理性质
-烯烃也被称为乙烯的碳氢化合物和烯烃。术语烯烃,这意味着石油的形成,被早期的化学
家应用,因为该系列的气体氯和溴的结合,生成油性加合产品。
从相应的饱和烃,烯烃难以区分。沸点比分子质量稍微有点高的烷烃低不了几度,比重也是高几个百分比,在前几个烯烃和烷烃中,它们的熔点有着明显的相对应。环烷烃比烷烃跟烯烃之前差异更大。因此,环的形成比稀键形成对物理性质的影响更大。无论在重量或体积上
1-己烯的燃烧热几乎与AS3正己烷相同的。
热解的脱水
从醇中消除水是一个有用制备烯烃的方法,从而从一个碳原子上消除了OH和从另一个碳原
子上消除了H,乙醇生成乙烯。
几个实验步骤之一是催化脱水。酒精蒸馏通过挤满了氧化铝的颗粒,并在电加热炉保持在350-400度的一管中。这一反应类似于一个烷烃裂解反应,因为它涉及到,在高温饱和到不

21

饱和产品的生产,但酒精的热解温度明显较低,过程更简单,更专一。
硫酸法。硫酸是一种含有俩个羟基的酸,用简单方程式I代表,如在方程式II中,该物质可能有一个半极化健,在第二,在这情况下硫已经扩大了它的外壳,以容纳12个电子,它可
能有两个双键(三)。
当浓硫酸逐渐加到乙醇,用冰块冷却,水从这俩个组分中消除,乙酸乙酯生成。这反应可以进行到最后,因为形成的水是由浓酸吸收;然而,但是,这个过程中,是一个动态平衡,可以逆向进行由于产物种有大量的水。乙基硫酸是无机二酸单酯,它是一种强酸易溶于硫酸和水。在低温时稳定,但加热时分解。该分解时主要的有机产品是乙烯,形成通过从一个碳原子上失去OSO2OH和从相邻的位置失去氢,生成硫酸。一个副反应中包含着二乙基醚的形成通过酒精对二乙基硫酸的作用(普通醚)。这种反应可以通过调整试剂的比例,并保持温度140°制备乙醚。乙烯和醚形成的最佳温度的差异是如此轻微,以致于一个产物都有另一个产物的产品。第三个产物,硫酸二乙酯,可以通过在低于140°加热乙基硫酸和降低压力到足以导致硫酸二乙酯从非挥发性的酸中蒸馏出来的条件下准备。硫酸二乙酯是中性酯,或者,硫酸二酯。作为乙基化试剂是非常有用的,有时作为一个可供选择的乙卤烷。
硫酸二甲酯的应用相类似BP188.5°)。
酸催化脱水。-脱水也受盐酸,磷酸,硫酸氢钾,草酸(COOH2。这些强酸都能够有效
消除以催化剂的量,有些是无法形成酯的中间体。
脱水的难易。-在没有活性基团的醇中脱水的难易是依赖于醇的类型,是按照以下的顺序:叔醇>仲醇>伯醇。乙醇,即伯醇,已被引用;酸强度是96%,这些差异由附随的例子来说明。温度170°。仲醇在酸度为62%和水浴的温度下就可以脱水,而在相同的温度下叔醇只需
酸的强度为46%就可以发生烯烃反应。
脱水的方向。酒精的结构可能是这两个脱水路线。2-戊醇提供氢消除的可能性从13
置,以及与相邻的羟基,但3-氢是几乎完全的利用和产物为2-戊烯。
12环烃的命名
饱和单环烃(无侧链)的名称是通过将前缀“cyclo”附加在无环无支链饱和烃的名称上,并以相同的碳原子编号。饱和单环烃(带或不带侧链)的通用名称是“环烷烃”。例子:环丙烷,环己烷。
从环烷烃(无侧链)的单价自由基的命名是通过用“-yl”将烃名称的结尾“-ane”取代,碳原子自由共价编号为1。这些自由基的通用名称是“环烷基”。EXA。环丙。环己。不饱和单环烃的命名是通过将“-adiene","-atriene”,"-yne''-adiyne“等替代相对应环

22

烷烃的名称上“-ane”而得。排序双键和三键的编号时,要使得编号好尽可能小。EXA环己烷,13-环己二烯。
以下单环芳香烃名称被保留下来:苯,甲苯,二甲苯,均三甲苯。异丙苯,苯乙烯等。来自不饱和单环烃的单价自由基单命名是以“-enyl”,“ynyl”,“dienyl”等结尾。碳原子自由价的编号为1EXA2-环戊烯L-基,2,4-CYCopentadien-L-YL以下自由基有一个单一的自由价琐碎的名称被保留:苯基,甲苯基,二甲苯基,对此三甲苯基,异丙苯基,苯甲基,苯乙烯基,等。
由于这个亚苯基的名称仍为自由基C6H4-保留下来,二价自由基是通过取代苯的衍生物和作为取代亚苯基有自由价在环原子上形成的。拥有适当自由价的碳原子被编号为12-13-1,4-
非累积双键的最大数量的多环烃的命名以“烯”结尾。以下列表包含被保留下来的多环芳烃碳氢化合物的名称,如萘,蒽,菲,茚等,
“邻位稠”“迫位稠”的名称多环芳烃氢化小于非累积双键的最大数量从一个前缀“二氢”“四氢”等形成的碳氢化合物未经扣减相应的烃类的名称。前缀perhydro标志着全加氢。EXA1,4-dihydronaphthalenetetradecahydroanthraceneperhydroanthracene-来自“邻位稠”或“迫位稠”多环碳氢化合物的单价自由基的名称是以“-ene”结尾,通过从芳香族或脂环族去除一个氢原子的命名规则来使以“-ene”结尾的碳氢化合物改为-enyl”结尾例如:2-茚。
例外:萘,蒽,phenanthryl双环桥烃
饱和脂环烃系统只有两个环组成,有两个或多个共同原子,采取开链烃的名称,含有相同的总碳原子数并以前缀“bicyclo-”先。三个桥环中每一个桥环的碳原子数与另外的俩个桥环的相联系,并在括号内按降序排列。三座桥梁,每年的碳原子数(一个桥是一个价键连接两个不同部位的分子的原子或原子或分枝链,通过桥梁连接两个叔碳原子被称为“桥头堡”。括号内的数字)连接两个叔碳原子是降序系统的桥头堡之一开始编号,编号最长的可能路径,第二个桥头堡出发;编号,然后从这个原子持续较长间没有门牌路径传回的第一个桥头堡和完成从原子的最短路径,未来的第一bridgehead.2
来自桥接碳氢化合物的自由基被命名为“基”结束“ANE”各自桥接烃名称取代。的碳氢化合物的编号是保留点或附着点低的数字,与饱和hydrocarbon3固定编号是一致的。

23

多环系统
三个或更多的环组成的环状碳氢化合物系统可能被命名为按照双环系统中所述的命名原则。适当的前缀“三环”,“tetracyclo”等,将被替换为“双环”之前,来自这些碳氢化合物的含有相同的碳原子总数的开链烃的名称。自由基被命名为根据桥接碳氢化合物衍生自由基所规定的命名原则。
当有一个选择,依次考虑下列条件的,直到作出决定:
(一)主环应包含尽可能多的碳原子,其中两个必须作为主桥的桥头堡。(二)主桥应尽可能大。
(三)主环应尽可能划分为对称,由主桥。(四)标定位等桥梁应尽可能小。烃桥梁
多环烃类可视为“邻融合”或“邻和城郊融合”系统,在同一时间,有其他的桥梁,系统命名为“邻融合”或“邻和城郊融合“系统。其他桥梁则表明前缀派生相应的烃类的名称取代最后的“甲烷”,“烯”等,“ANO”,“ENO”等,和他们的立场表示在母体化合物的附着点。如果存在不同类型的桥梁,他们引字母顺序排列。桥名的例子:13取代基命名法强制前缀
101,表11所列的特征组始终引表的前缀,以母公司compound1的名称。乘以词缀和locants是必要的补充。
例如:12-dichlorocyclohexane集团主要为后缀的引
102-11中所列的其他特性团体可引称为母体化合物的名称的后缀或前缀。103,如果存在任何比表11其他特征群体,一种必须引为后缀,但只有一个kind2。这组被称为主要组。当化合物包含多个未在表11中列出的一种组,主要组是尽可能高的表12类发生的特点;所有其他特征群体,然后引为前缀。一些后缀列在表13和表12一般类的前缀。乘以词缀和locants是必要的补充。如果,但只有当完整的后缀(即,后缀本身加上其乘以追究any3)以元音开头,一个终端“E”(如有)前父名是省略。省略或保留“E”的终端是独立存在,它和下面的字母之间的数字。
12。一些一般类化合物特征组有下降的主要组别为引用的优先顺序。L.鎓和类似的阳离子

24

2。酸:为了羧基,C=O)户外广告,然后依次为S和硒衍生物,磺酸基,脒亚酸等3。酸衍生物:为了酸酐,酯,酰卤,酰胺,肼,酰亚胺,脒等。4。腈(氰化物),然后异腈
5。醛然后先后S和硒类似物;及其衍生物
6。酮,及其类似物和衍生物,以相同的顺序,为醛
7醇,酚,然后他们的S硒和碲类似物;中性酯,醇类和酚类物质与无机酸以相同的顺序,除卤化氢。8。过氧化物
9。胺;然后亚胺。肼,等。10。醚;然后先后S和硒类似物11。过氧化物
1041-衍生群体作为主要组后,他们的一般类分别如表12所示的父母,优先为引用。例如:2-羟基-L-cyclohexanecarboxamide
该化合物是酰胺和酒精。酰胺,氨基酸衍生物,高于表12醇。酰胺基团,因此引作为前缀后缀和羟基。
有两种方法使用替代命名后缀为脂肪族羧酸及其衍生物,脂肪腈和脂肪醛,这些方法,涉及修改上述规则,其他不说明羧酸“议事规则”的C-1111b)和(A),分别低于。然而,当有关的特征组连接到一环,只有规则C-ll.llB)的方法是使用系统的命名。羧酸
C-ll.1-(一)原子=O和组OH在同一个碳原子是一起由一个后缀“伊斯兰会议组织”父脂肪链的名称和单词“酸”表示添加其后。因此,改变“甲烷”,“-anoic酸”表示-CH3-COOH的变化。看到编号规则C-4011
b)本集团羧基被视为一个完整的subsituent,截至表示,“羧酸”,其中包括羧基碳原子。例子:1,35-Pentanetricarboxylic酸,环己酸羧酸衍生物和自由基
C-112,在规则描述这两个方法的C-11.1适用于所有脂肪酸衍生物和酰基自由基;择之间的结局,如二氧化碳-氨基--酰胺或甲酰胺-二氧化碳-NH-NH2-ohydrazide-肼,COC1-奥维尔氯或羰基氯,-COOR(酯)oate或羧酸等,以及自由基的R-CO-OYL或羰基。醛和腈

25

1131-在第C中描述的两个方法-111原则也适用于脂肪族醛及其衍生物和腈;择之间的结局

胺是用传统的方法来命名,其中的细节在第C-8.l;以下两个主要原则。11.41简单胺RNH2R1R2NHR1R2R3N,自由基的名称附加在“胺”字前面。
例子:丁胺,N-Methylbutylamine,三乙胺在此方法中,胺可被视为取代母体化合物的氨。
11.42小学胺也可以通过添加后缀“-胺”母体化合物(终端“E”省略,如果存在的话)
的名称命名。
例如:2-Hexanamine2-Furanamine
Lesson14含氧化合物
醇类和酚类。在醇命名的命名中取代的和共轭的都以羟基OH主要基团其后缀加-ol母体化合物的末端省略“e”,例如,甲醇,2-丙醇,三苯甲醇等。
以下的是习惯命名法的例子:丙烯醇,叔丁醇,苯甲醇,乙二醇,甘油等。
苯的羟基衍生物和其他芳香族碳环系统的命名添加后缀“-ol”和“diol”等,烃类的名称在末端省略如果“e”在“ol”前,例如:1-2-4-苯三酚。以下是芳香族羟基化合物的习惯命名,例如:苯酚,甲酚,萘酚,邻苯二酚,间苯二酚,对苯二酚,等。
以基团RO-命名,在其后添加后缀与基团R,例如:戊氧基,烯丙氧基等。此规则除只含有氧自由基外:甲氧基,乙氧基,丙氧基,丁氧基,苯氧基,异丙氧基。(注意以下自己看着办)除形成的一环系统的一部分,二价自由基形式-氧代时被命名为“二氧”加入二价激进的XE.名称G.乙撑,trimethylenedioxy
盐。来自醇或酚的阴离子通过改变最后的“OL”酒精的名称或酚“olate”命名。这适用于替代,radicofunctional,和琐碎的名称,例如:钾,甲醇,苯酚钠。
醚。化合物R1-O-R2有通用名称“醚”,并可能替代或radicofunctional方法命名。不对称醚替代名称所形成的自由基名R'O作为对应的第二个极端R2中的碳氢化合物的名称的前缀。高级组件被选定为母体化合物。形成援引自由基R1R2的名称由“醚”字,例如,1isopropoxypropane,甲乙醚,乙醚,乙烯基乙醚醚的Radicofunctional名称。醛。一词适用于包含组的化合物-C=O高的碳。醛被命名为后缀的意思是“人”“醛”“醛”,或“甲醛”,或由前缀“甲酰”[代表-C=OH组时作为终端组碳链},或在与琐碎的名称联接,由前缀“羰基”(即=O分枝非周期性的名称单或双醛是由终端E

26

(如果存在),或“拨号”(一个醛省略添加后缀“-AL”(一个monoaldehyde),含有的碳原子数相同,如的烃类的名称,醛,乙醛。
琐碎的名称。当相应的二氢酸有一个简单的名称,可能会形成醛的名称改变结局-IC“或”乌苏酸“到”醛酸的俗名“,例如”甲醛,乙醛,丙醛,丙烯醛(丙烯醛),苯甲醛,肉桂醛,糠醛。
酮。通用名称为“酮”双重约束到一个碳原子与羰基氧原子的化合物=C=O的加入两个碳atoms1。酮被命名为后缀“一”的意思,前缀“羰基”,功能类的名称“酮”,或在特殊情况下,后缀“醌”。在替代命名的无环酮的名称是由添加后缀“一对一”或“-二酮”等相应的主链的碳氢化合物的名称省略终端“E(如果存在),“一”,E.G.2-丁酮,24-戊二酮。
形成酮,R^OR2Radicofunctional名称,引用RlR2的“酮”字,例如,乙基甲基酮,二乙基酮的自由基的名称。
羧酸。羧基羧基取代的无环烃的主要链CH3表示之前加入“乌苏酸”或“dioic酸”这碳氢化合物的名称,终端“E”(如果存在)省略“伊斯兰会议组织”。另外,该名称可能形成替代使用的后缀“羧酸”。在系列脂肪链剂量的编号不包括羧基的碳原子,例如,庚酸,heptanedioic酸,环己酸。
一个单价或二价酰基拆除所有的羧基羟基形成的激进的名称是来自相应的酸的名称改变结束的伊斯兰会议组织,奥维尔。
一些氨基酸和酰基自由基系统和琐碎的名称载于表14
carboxylicamicimidiccarboximidic,羟,carbohydroxamic等中性盐,酸被命名为援引阳离子(S),然后的阴离子或酸的羧基时,并不是所有的词缀命名,由使用如periphrase“(金属)盐(酸)”2,如庚钠,醋酸钾。
中性酯,羧酸等在中性盐相同的方式,除了被命名为:(一)名称烷基或芳基等,自由基取代的阳离子的名称和(b)如一个periphrase“(烷基或芳基)酯”取代“(metai)盐”,例如:,氯甲酸乙酯,乙酸乙酯,丙二酸二乙酯。
对称的一元羧酸酐,取代的,被命名为“酸”字取代“酸酐”,例如,醋酐,苯酐,酰卤,即羧基的羟基被卤素取代的化合物,酰基自由基,例如,乙酰氯,苯甲酰碘后,相应的卤化物的名称命名。
21杂环化学
27

已知的有机化合物有一个巨大的结构多样性。许多这些stuctures含有环系统。如果环系统是由碳和至少一个其他元素的原子,这些化合物可以被归类为杂环。这些经常与环系统中的碳一起出现的环元素分别有,氮,氧和硫。已知的有机化合物中,约有一半已纳入至少一个杂环组件的结构
杂环化合物具有广泛的应用:他们是主要的医用化学品,农用化学品和兽药产品作为药品使用的化合物类型之间。它们用于光学增白剂,作为抗氧化剂,腐蚀抑制剂与其他多种功能的添加剂。许多染料和颜料具有杂环结构。
杂环化合物的广泛使用的原因之一是,他们的结构可以巧妙地操纵,以实现在功能上的需要修改。许多杂环可以装成几个广泛的结构之一,在他们的属性,但组内的显著变化的整体相似之处。这种变化可以包括酸度或碱度的差异,不同的易感性亲电或亲核攻击,和不同的极性。可能的结构性变化,包括在一个杂环中一个杂原子取代另一个杂原子,不同的定位环内中杂原子的改变。
其中杂环的使用方式的一个例子是提供了一个发展的一个新的系统性杀菌剂帐户,1嘧啶环结构,因为一个相关的化合物,2,被证明是太亲脂被纳入。水溶性杀菌剂,通过植物的运输改善极性杂环取代的苯环。
许多杂环化合物的结构的另一个重要特点是,它有可以作为纳入环系统本身的一部分,或作为取代功能组。例如,可纳入基本氮原子氨基酸取代的一环的一部分。这意味着,结构特别提供的手段,或模仿,功能组的多功能。一个例子是使用其酸度和立体要求的相似性。这本书后面的章节的主要目的之一是了解和预测属性结构的影响提供了一个框架。有了这种认识,有机化学可以裁制结构,以满足特别需要通过修改杂环组件
杂环化合物也被发现越来越多地使用在有机合成中作为中间体。很多时候,这是因为一个相对稳定的环系统可以通过合成步骤进行,然后在需要透露其他功能组别的综合阶段裂解。多例子都在后面的章节,但原则是由呋喃环系统的频繁使用了吡啶,咪唑和其他杂环化合物经常被用来作为配体的金属,但其设计正越来越多地针对特定的应用。例如,杂环化合物,现在经常被用来作为手性配体的过渡金属催化剂在不对称合成反应的各种行为和由此产生的复合物。因此,二取代吡啶5已被纳入到齿配体的钌配合物6。一个有用的反应重氮酯,N2CHCO2R,其催化分解,氮素损失。当这种分解是烯烃的存在,环丙烷生产。手性的复杂的6不仅催化重氮酯,但它使环丙烷与光学纯度的高度隔离。
:呋喃环可以被酸裂解透露此功能说明。masked'1-1,4-二羰基化合物(图1
杂环化合物广泛分布于自然界。许多基本生命系统的重要性:杂环化合物被发现是生物过

28

程的关键组成部分。例如,我们可以识别核酸碱,是嘧啶和嘌呤环系统的衍生物,作为复制机制的关键。叶绿素和血红素,这是卟啉环系统的衍生物,在高等植物和动物中,分别需要进行光合作用和氧气输送的组件。必不可少的饮食成分,如:硫胺素(维生素B1,核黄素vitaminB2pyridoxol(维生素B6,烟酰胺(维生素B3)和抗坏血酸(维生素C)是杂环化合物。通常在蛋白质,三个发现的20个氨基酸,即组氨酸,脯氨酸和色氨酸是杂环。这并不奇怪,因此,很大,目前的研究工作是与杂环化合物的合成和性能的方法关注。许多实际应用的药品和其他杂环化合物都不是从天然产物中提取,但可以人工制造。然而,有机物化学的起源于自然产物的研究这些已经形成了许多有用的化合物随后开发的设计的基础:例子是早期的还原染料是靛蓝结构的基础上发展的,继续发明新的抗菌剂是根据?青霉素中的内酰胺结构。下面简要介绍三种不同的医药团与有关天然产品的结构天然产物的化学合成杂环化学相互作用的方法,使插图。
一个类特别的杂环状化合物是杂环碱。这些例子是非常重要的化合物。看看这些化合物的名称。如果您有任何生物学的研究,你可能会认识到这些名称是非常重要的部分DNARNA分子的,这里显示的是尿嘧啶,胸腺嘧啶,胸腺嘧啶和胞嘧啶。]
在核酸生物化学课,您将了解如何将这些杂环碱连接糖分子和磷酸基团,形成DNARNA您还将了解如何将他们连接另外一条使彼此结合一起形成DNA的两条链,
现在,我们将限制三件事情,这些化合物的审议。,第一个就是为什么它们被称为碱,从本质上讲,它是每个氮原子上存在一对未成健的电子对,使这些化合物具有碱的属性,他们的能力提供了电子对,以吸引一个质子,使这些化合物成为碱。
其次,你应该记得,当我们处理胺,这对未成健的电子对的存在也允许的氮原子的氢键。这,当然只可能发生,如果附近还有另一种极性分子具有氢键的氢。
如果你仔细看看这些图,你可以看到,这些化合物中的每个人都含有氮或氧有利于接收氢形成氢健。请记住:未成健电子对也可在含有氧原子的化合物中,你也应该注意到,这些化合物包含氮氢原子成健。这些氢原子的,可以与其他分子形成氢键,以供将来参考你应该记住,每一个这些杂环碱都可形成氢键,通过含有形成氢健的氢或与其他含氢分子形成氢健。这些分子的氢键模式的细节,我们将进入生化教程之一。
第三,你应该注意到,这些化合物,每个人都有一个氨基这样可以形成酰胺健与其他类型的化合物。这类物质DNARNAATP在核酸生物化学课的结构式等含有酰胺健。
29

专业英语翻译新

相关推荐